White Mulberry

一般名： Morus Alba L.
ブランド名： Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

の使用法 White Mulberry

アレルギー反応

インビトロデータ

白い桑の根皮抽出物による前処理は、ラット腹膜肥満細胞における誘導された肥満細胞の脱顆粒とヒスタミン放出を阻害した。(Chai 2005)

抗菌活性

インビトロデータ

抗菌活性は桑の葉に含まれるクワノン C、ムルバロフラン G、アルバノール B と関連しており、最小発育阻止濃度 (MIC) は 5 から 5 です。 (Butt 2008、Kumar 2008) クロロホルム桑抽出物には枯草菌に対する抗菌活性があり、酢酸抽出物には黄色ブドウ球菌および大腸菌に対する活性があります。樹皮の化学成分（モルシン、クワノン C、サンゲノン B および D など）は、黄色ブドウ球菌、大便連鎖球菌、枯草菌、スメグマ菌、およびカビの種に対して活性があります。葉メタノール抽出物からのクワノン G は、口腔病原体ストレプトコッカス ミュータンスに対して MIC (8 mg/mL) を示しました。う蝕原性細菌ストレプトコッカス・ソブリヌス。 Streptococcus Sanguis; (Park 2003) 20 mcg/mL の濃度で、クワノン G は 1 分間でミュータンス菌を完全に不活化しました。他の単離された葉の化合物に関する同様の研究では、S. mUTAns に対する抗菌活性が示されました。(Islam 2008)

抗炎症活性

動物データおよびインビトロデータ

根の樹皮に含まれるムルベロシド A とオキシレスベラトロールの抗炎症活性により、カラギーニン誘発性ラットの足浮腫が軽減されました。 (Chung 2003) 白い桑の葉のメタノール抽出物とその画分は、マウスのマクロファージ細胞株の炎症性メディエーターである一酸化窒素、プロスタグランジン E2、およびサイトカインを阻害しました。(Choi 2005) 固定化されたラットでの研究では、白い桑の抗酸化物質葉抽出物は、ストレスによって引き起こされる炎症や過酸化からラットの臓器組織（例、肝臓、副腎、腎臓、脾臓）を保護しました。抗酸化物質は純粋なルチンよりも効果的であり、副腎が抗酸化物質の主な標的器官であるようです。(Lee 2007)

抗酸化活性

インビトロデータ

桑の葉からの多数のフラボノイド (Kim 1999b) と根、枝、果実からのフェノール (Chon 2009) はすべて、ラジカル消去特性。マルベロシド A とオキシレスベラトロールは、ラットのミクロソームで誘発される脂質過酸化に対する阻害活性と、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル (DPPH) ラジカルに対するフリーラジカル消去活性を示します。(Butt 2008) DPPH 消去活性は、未熟な白のカフェオイルキナ酸と関連しています。 (Oki 2006) 植物抽出物の心臓保護効果を調べた研究では、白桑水抽出物はドキソルビシンの 50% (IC50) を阻害する濃度を増加させました (対照に対して P<0.05)。 (Wattanapitayakul 2005)

抗ウイルス データ

インビトロ データ

根の樹皮に含まれるリーチアノン G は、単純ヘルペス 1 型ウイルスに対して強力な抗ウイルス活性 (IC50、1.6 mcg/mL) を示しました。(Du 2003) ) クワノン H は HIV に対して活性を示すことが報告されており、他のクワ属種のフラボノイドは RS ウイルスやアデノウイルスを阻害しました。(Thabti 2020) M. alba var. の茎樹皮からの抽出物の抗ウイルス活性。アルバ、M. アルバ var.バラ色およびセイヨウワサビは、ヒトコロナウイルス 229E に対して 34% ～ 45% の範囲でしたが、葉抽出物の阻害効果は 67% ～ 100% の範囲でした。しかし、エンベロープを持たない 4 種類のヒト ウイルス (つまり、ポリオウイルス 1、パレコウイルス 1 および 3、エコーウイルス 11) に対しては、有意な阻害は見出されませんでした。 10 mcg/mL の濃度のクワノン G は、コロナウイルス 229E の細胞変性効果を 2% に減少させました。(Thabti 2020)

不安

動物データ

不安のさまざまな動物モデルにおいて、白い桑の葉の抽出物は探索行動に基づいて抗不安作用と筋弛緩作用を示しました。(Yadav 2008a)

がん

インビトロ データ

アポトーシスの誘導と遊走と浸潤の阻害による抗がん活性は、以下を含むさまざまなヒトがん細胞株において M. alba で実証されています。 (Chen 2006、Park 2021、Skupień 2008) ホワイトクワ由来のアントシアニン、シアニジン 3-ルチノシドおよびシアニジン 3-グルコシドは、高度に転移性の A549 ヒト肺癌細胞の移動と浸潤を阻害しました。(Chen 2006) 抗癌活性は、マトリックス マタロプロチナーゼ 2 およびウロキナーゼ プラスミノーゲン アクチベーターの発現低下、およびマトリックス マタロプロチナーゼ 2 の組織阻害剤およびプラスミノーゲン アクチベーター阻害剤の発現の亢進と関連している可能性があります。白い桑の根の酢酸エチル抽出物から単離されたプレニル化フラバノンは、ラット肝癌細胞に対して細胞毒性活性を示し、IC50 は 52.8 mg/mL でした (Butt 2008)。白い桑の根の樹皮抽出物は、アポトーシスを誘導し、微小管の集合を阻害することによって細胞毒性活性を示しました。 K-562、B380 ヒト白血病細胞および B16 マウス黒色腫細胞に関する研究。(Nam 2002) 別の in vitro 研究では、白い桑の葉の抽出物が HL60 ヒト前骨髄球性白血病および多剤耐性 HL60 細胞 (HL60/VINC および HL60/) の増殖を阻害しました。 DOX).(Skupień 2008) 果実に含まれるアントシアニンは、腫瘍細胞の遊走と転移、さらには腫瘍細胞の組織浸潤を阻害することにより、黒色腫マウス癌細胞株の腫瘍転移と運動性を制御しました。シグナル伝達経路を阻害することによって。 (Huang 2008) シロクワの根皮からのアルバノール A は、HL60 細胞のアポトーシスを誘導しました。アルバノール A は、対照エトポシド (IC50、34.5 mcM) と同様の強力な DNA トポイソメラーゼ II 阻害活性 (IC50、22.8 mcM) を示し、これが HL60 細胞のアポトーシスを引き起こす可能性があります。(Kikuchi 2010)

心血管疾患

脂質プロファイルに対する白桑葉錠剤療法の効果には、次のようないくつかの作用機序が関与している可能性があります。脂質およびリポタンパク質の代謝に関与する肝臓遺伝子発現の調節。 1-デオキシノジリマイシン（DNJ）（葉から分離）による血漿グルコースレベルの低下により、脂肪組織から肝臓への脂肪酸流入が減少し、トリグリセリドおよびコレステロールレベルが低下します。 (Chan 2016)

動物およびインビトロデータ

白い桑の葉の抽出物は、血管内皮細胞における炎症誘発性刺激の遺伝子発現を抑制しました。(Shimata 2007) ) 葉の酢酸エチル抽出物は、ラットの大動脈に対して二重の血管作動性効果を示した。(Xia 2008) 大動脈の弛緩は、血管平滑筋細胞における電位依存性および受容体依存性のカルシウムチャネルの阻害と、リアノジン受容体の活性化による大動脈の収縮によって引き起こされた。筋小胞体にあります。葉抽出物はまた、マトリックスメタロプロテイナーゼの活性、タンパク質の発現とリン酸化、アテローム性動脈硬化症の病態生理学に関与するラット胸大動脈平滑筋細胞のシグナル伝達経路を阻害する可能性があります。(Chan 2009)

シロクワの食事摂取葉（ケルセチンを含む）は、酸化修飾に対するLDL耐性を高めることにより、LDL受容体欠損マウスにおけるアテローム性動脈硬化性病変の発生を減少させた。（Enkhmaa 2005）コレステロールを与えた餌にシロクワのメタノール根皮抽出物を補給（500 mg/kg/日を15日間）ラットでは、総コレステロール、LDL コレステロール、超低比重リポタンパク質コレステロール、およびトリグリセリドが減少し、HDL コレステロールも改善されました。(El-Beshbishy 2006)、白い桑の果実の抽出物は、高脂血症ラットの脂質プロフィールも改善しました(Yang 2010a)。 (Liu 2009) 脂質低下活性は肝臓の LDL 受容体発現の亢進と関連しており、これにより LDL のクリアランスが改善され、脂質生合成が減少します。肝臓の脂質蓄積は、DNJ または DNJ が豊富な白桑抽出物のいずれかを投与されたラットで抑制されました。(Tsuduki 2009) 同様の結果が、非アルコール性脂肪肝疾患ラットモデルの桑葉抽出物でも観察され、対照と比較してトリグリセリドと総コレステロールが有意に減少しました。 。桑グループの肝組織形態は、陽性対照であるフェノフィブラートの形態と類似していた。(Hu 2020)

臨床データ

23 人の患者が国立コレステロール教育プログラム ATP III 基準を満たした脂質異常症のガイドラインでは、280 mg の白い桑の葉の錠剤 3 錠 (それぞれ 254.8 mg の桑の葉の粉末を含む) を 1 日 3 回、食前に 12 週間投与されました。脂質プロファイルと肝機能検査を 4 週間ごとに実施しました。 4 週間目と 8 週間目では、ベースラインと比較して、トリグリセリドはそれぞれ 10.2% と 12.5% 減少しました。研究の終わりには、ベースラインと比較して、総コレステロール、トリグリセリド、LDL がそれぞれ 4.9%、14.1%、5.6% 減少し、HDL が 19.7% 増加しました。結果は、軽度の脂質異常症には、食前に 1 g の白い桑の葉の錠剤 (1.3 mg の DNJ) を 1 日 3 回摂取することが効果的である可能性があることを示唆しています。(Aramwit 2011)

レビューにまとめられた小規模な研究では、桑の葉粉末 3 g/日を 30 日間摂取すると、2 型糖尿病患者の血清コレステロール、LDL、超低比重リポタンパク質、HDL が大幅に改善されましたが、グリベンクラミド (グリブリド) 5 mg を投与された患者ではこれらの脂質パラメータに大きな変化はありませんでした。 /day.(Chan 2016)

血糖値と脂質に対する桑の葉 (任意の用量と配合) の効果を評価した 13 件の無作為化プラセボ対照試験の体系的レビューとメタ分析では、脂質について報告した 4 件の研究 (n=158) では、配合製品に桑が使用されていました。したがって、LDL、HDL、総コレステロール、およびトリグリセリドに関するメタ分析から報告されている影響は、桑のみに起因するものではありません。これらの結果を報告する個々の研究では、結果が曖昧であるか、治療群間で差がないことが示されました。有害事象の相対リスクにおいてグループ間で差は見られませんでした。参加者には健康な人と脂質異常症の人の両方が含まれていました。(Phimarn 2017)

糖尿病

動物データおよびインビトロデータ

ストレプトゾトシン誘発性糖尿病のラットに、70%白桑アルコール樹皮抽出物600 mg/kg/日を10日以上投与した。連続日数により、血清グルコースが 41% 減少し、血清インスリンが 44% 増加しました。(Singab 2005) 樹皮抽出物は、膵臓ベータ細​​胞の脂質過酸化と酸化ストレスを軽減する可能性があります。ホワイトクワ水性メタノール性根樹皮抽出物由来の糖タンパク質モラン 20K は、ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットの血糖を低下させました。モラン 20K のアミノ酸組成は、20% を超えるセリンとシステインを含むため、インスリンのアミノ酸組成に似ています。(Kim 1999a) in vivo では、モラシン M、ステッポゲニン-4'-O-β-D の血糖降下作用が記録されています。 -グルコシアド、およびマルベロシド A。これらは、白い桑の根の樹皮に含まれる一般的な種類のベンゾフラン、フラバノン、およびスチルベン配糖体です。(Zhang 2009a)

ストレプトゾトシン誘発糖尿病のラットの別の研究では、白い桑水溶液葉抽出物は視床下部における一酸化窒素シンターゼの発現を減少させ、糖尿病状態下で食物への欲求を減らす役割を示唆している。(Jang 2002) 桑の葉からの DNJ はまた、ヒトおよびラットの小腸のスクラーゼ、マルターゼ、およびイソマルターゼの二糖類酵素活性を競合的に阻害した。 (Oku 2006) 白い桑のエタノール葉抽出物は、脂肪組織におけるグルコースの取り込みとグルコーストランスポーター 4 の移行を増加させることにより、糖尿病ラットの血糖値を低下させました。(Naowaboot 2008) 同様の研究では、ラットに白い桑の葉を投与すると食後高血糖が改善することが報告されており、おそらく腸刷子縁でグルコース輸送とα-グルコシダーゼを阻害することによって作用する。(Park 2009) 白い桑の葉の抗酸化活性は、糖尿病ラットのフリーラジカル誘発血管機能不全を回復させる可能性がある。(Naowaboot 2009) ラットの骨格筋では、白い桑の葉の抽出物が骨格筋における運動刺激性のインスリン非依存性グルコース輸送における主要なシグナル伝達経路である、5-アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を刺激した。(Ma 2009) 肥満マウスに白い桑の葉から抽出した精製ケルセチンを栄養補給すると、肥満マウスの症状が改善された。 (Katsube 2010)

臨床データ

健康なボランティアを対象とした研究では、DNJ 強化粉末 0.8 g または1.2 g で食後血糖値の上昇とインスリン分泌が抑制されました。(Kimura 2007) 同様の研究で、食後血糖値とインスリンの抑制において白桑葉抽出物とスクロースの比率が 1:10 であることが記録されています。(nakamura 2009) 2 つの小規模試験 (各 N=20) で、2 型糖尿病患者において、桑の葉エキス 1 g または 3.3 g を単回摂取した後、対照と比較して急性血糖値が大幅に改善されたことが報告されました。(Chan 2016)ランダム化対照研究（N=85）に登録されたグルコース代謝について、栄養カウンセリングと組み合わせて4.6 gの桑の葉粉末（12 mgのDNJ）を1日3回、12週間投与したところ、栄養カウンセリングと比較して血糖値に有意差は見られませんでした。一人でカウンセリング。桑のサプリメントにより、空腹時血漿グルコース、糖化ヘモグロビン（HbA1c）、およびインスリン抵抗性がベースラインから改善されました。ただし、グループ間の統計は提供されませんでした。(Thaipitakwong 2020)

血糖値と血糖値を管理するために桑の葉 (任意の用量および配合) を使用したランダム化プラセボ対照試験の体系的レビューとメタ分析。脂質により、包含基準を満たす 13 件の研究 (N=436) が特定されました。 7件の研究（n=228）からの統合データにより、30分、60分、90分では対照と比較して桑の食後血糖値が有意に低いことが明らかになった（それぞれP<0.00001、P<0.0001、P<0.001）が、120分ではそうではなかった。不均一性は 4 つの期間すべてで高かった。残念ながら、13 件の研究のうち 3 件ではマルチハーブ製品が使用されており、これらの研究を除外するためのサブグループ分析は行われませんでした。したがって、メタアナリシスで報告された空腹時血糖、HbA1c、またはインスリン抵抗性に関する影響は、桑のみに起因するものではありません。これらの結果について報告している個々の研究では、結果が曖昧であるか、治療群間に差がないことが判明しました。有害事象の相対リスクにおいてグループ間で差は見られませんでした。参加者には健康な人と耐糖能障害または 2 型糖尿病のある人が含まれていました。(Phimarn 2017)

痛風

動物およびインビトロデータ

オキソン酸誘発性高尿酸血症を患うラットの研究では、シロクワ由来のモリン（濃度80 mg/kg）が低尿酸血症作用を示しました。 (Yu 2006) ラットの腎刷子縁膜小胞における尿酸塩の取り込みに対する阻害活性は、処方薬プロベネシドの阻害活性よりも強力でした。モリンは、ヒト腎臓細胞の尿酸輸送に対して同様の活性を示しました。(Yu 2007)

神経変性疾患

動物データおよびインビトロデータ

脳虚血に対する桑の葉のガンマアミノ酪酸（GABA）蓄積増強の神経保護作用の薬理学的根拠を提供するためin vitro および in vivo では、さまざまな嫌気性処理によって桑の葉の GABA の蓄積を高めるプロセスが開発されました。結果は、桑の葉の嫌気的処理が脳虚血に対する神経保護効果を高めることを示唆しています。(Kang 2006) in vivo および in vitro パーキンソン病モデルは、桑の果実のエタノール抽出物の神経毒性に対する保護効果を示唆しています。(Kim 2010) 白い桑の葉の抽出物には抗ドーパミン作用があります。ドーパミン D2 受容体を介して活性が媒介されることは、マウスにおけるハロペリドールおよびメトクロプラミド誘発性カタレプシーの減少、アンフェタミン誘発性の常同行動 (統合失調症など) の遮断、およびバルビツール酸塩に対する感受性の増加によって証明されています。(Nade 2010、Yadav 2008b) M の代謝物ディールス・アルダー型付加物としても知られるアルバの根の樹皮は、ドーパミン作動性受容体の調節だけでなく、モノアミンオキシダーゼ A 型と B 型の両方の酵素の軽度から中程度の阻害も in vitro で実証しました。(Paudel 2019)

肥満

動物データ

メラニン凝集ホルモン (MCH) は摂食とエネルギー代謝に関与しています。食餌誘発性肥満マウスを使った研究では、白い桑の葉の抽出物が MCH1 受容体拮抗作用を示し、その結果、体重と肥満、食物摂取量、および肝臓の脂質蓄積が減少しました。(Oh 2009)

変形性関節症

動物データおよびインビトロデータ

変形性関節症のマウスモデルにおいて、M. alba の根皮由来のフラボノイド モルシンを投与すると、重度の軟骨びらんが逆転し、破壊。インビトロ実験では、誘導性一酸化窒素合成酵素とシクロオキシゲナーゼ 2 発現の減弱、インターロイキン 1-β 誘発コラーゲン分解に対する保護、核因子カッパ B シグナル伝達の抑制が指摘されました。(Jia 2020)

肌の色合い

インビトロデータ

チロシナーゼはメラニン生合成に関与する重要な酵素であるため、チロシナーゼ阻害剤はメラニンの過剰生成を防ぎ、皮膚の外観を改善する可能性があります。(Butt) 2008) 白い桑の抽出物からのベツリン酸は、in vitro で抗炎症作用と抗チロシナーゼ活性を示しました。(Nattapong 2008、Smit 2009) マルベロシド F を含む白い桑の葉のメタノール抽出物は、チロシナーゼ活性を阻害し、スーパーオキシド消去活性を示しました。(Lee 2002)

臨床データ

単盲検、無作為化、プラセボ対照研究 (N=50) では、顔の色素沈着過剰病変に桑 75% 抽出物 (ココナッツオイルベース) を局所投与すると、肝斑を軽減する安全かつ効果的な治療法です (P<0.05)。抽出物またはプラセボ (ココナッツ オイル) を 8 週間、1 日 2 回、SPF 30 の日焼け止めを塗る 30 分前に塗布しました。(Alvin 2011)

無作為化臨床試験では、市販の化粧品ホワイトマルベリーを含むと、フィブリリン-1 が回復することで顔のしわが改善されました。(Watson 2009)

睡眠

動物データ

M.アルバ葉抽出物は、対照と比較してラットの平均入眠時間と平均睡眠時間を有意に減少させましたが（P<0.001）、ジアゼパムほど効果はありませんでした。(Rayam 2022)

ヘビ毒

インビトロデータ

白桑葉抽出物は、インビトロでのVipera/Daboia russelii毒のタンパク質分解活性およびヒアルロン酸分解活性を完全にブロックし、組織分解を防ぎました。この抽出物はまた、毒の浮腫、出血、筋壊死の活動を中和しました。凝血促進活性は部分的に阻害されましたが、ヒト フィブリノーゲンの A-α 鎖の分解に対しては完全な阻害が達成されました。(Chandrashekara 2009)

ストレス

動物データ

ある動物研究では、白桑根抽出物が、長期ストレスによって引き起こされる神経学的、行動的、生化学的変化に対して適応促進効果がある可能性があると報告しました。ナデ 2009)

White Mulberry 副作用

白い桑の成分に対して過敏症の人は使用を避けてください。花粉抽出物は空気感染性接触蕁麻疹を引き起こす可能性があります。(Kumar 2008) 鼻気管支アレルギーの患者は花粉抽出物に敏感である可能性があります。(Prasad 2009) ある臨床研究では、一部の患者が軽度の下痢、めまい、便秘、膨満感を経験したことが判明しました。(Aramwit 2011) )

服用する前に White Mulberry

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 White Mulberry

軽度の脂質異常症に対する効果を評価した小規模な研究の結果では、白桑の葉の粉末錠剤約 1 g (DNJ として 1.3 mg) を 1 日 3 回食前に投与することが示唆されています。(Aramwit 2011)レビューでは、2 型糖尿病患者における M. alba の脂質低下効果を評価するために、カプセル化された桑の葉の粉末 1 g を 1 日 3 回 (食後) 30 日間使用しました。(Chan 2016) 白桑は数多くの種類で入手可能です。用量形態であり、健康な血糖値を維持し、心臓血管の健康をサポートするための製品として販売されています。

警告

動物毒性研究では、2 g/kg、5 g/kg、または 10 g/kg の用量での死亡は見られませんでした。高用量を投与すると、マウスの運動活動の低下、注意力の低下、受動性、および異常な歩行が生じました。(yamatake 1976)

他の薬がどのような影響を与えるか White Mulberry

十分に文書化されたものはありません。

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