White Mulberry

Nazwa ogólna: Morus Alba L.
Nazwy marek: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

Użycie White Mulberry

Reakcje alergiczne

Dane in vitro

Wstępne leczenie ekstraktem z kory korzenia morwy białej hamowało indukowaną degranulację komórek tucznych i uwalnianie histaminy w komórkach tucznych otrzewnej szczura.(Chai 2005)

Aktywność antybakteryjna

Dane in vitro

Aktywność antybakteryjna jest powiązana z kuwanonem C, mulberrofuranem G i albanolem B z liści morwy, przy minimalnych stężeniach hamujących (MIC) w zakresie od 5 do 30 mg/ml.(Butt 2008, Kumar 2008) Chloroformowe ekstrakty z morwy działają antybakteryjnie przeciwko Bacillus subtilis, a ekstrakty kwasu octowego działają przeciwko Staphylococcus aureus i Escherichia coli. Składniki chemiczne (np. morusin, kuwanon C, sanggenon B i D) z kory wykazują działanie przeciwko S. aureus, Streptococcus faecalis, B. subtilis, Mycobacterium smegmatis i gatunkom pleśni. Kuwanon G z ekstraktu metanolowego z liści miał MIC (8 mg/ml) przeciwko patogenowi jamy ustnej Streptococcus mUTAns; bakterie próchnicotwórcze Streptococcus sobrinus; Streptococcus sanguis; i Porpyromonas gingivalis, który powoduje zapalenie przyzębia. (Park 2003) W stężeniu 20 mcg/ml, kuwanon G całkowicie inaktywował S. mutans w ciągu 1 minuty. Podobne badania innych izolowanych związków liściowych wykazały działanie przeciwbakteryjne przeciwko S. mutans.(Islam 2008)

Działanie przeciwzapalne

Dane na zwierzętach i in vitro

Zmniejszenie obrzęku łap wywołanego karageniną u szczurów poprzez działanie przeciwzapalne mulberrozydu A i oksyresweratrolu z kory korzenia zostało udokumentowane. (Chung 2003) Ekstrakt metanolowy z liści morwy białej i jego frakcje hamowały mediatory stanu zapalnego, tlenek azotu, prostaglandynę E2 i cytokiny w linii komórkowej makrofagów myszy. (Choi 2005) W badaniu na unieruchomionych szczurach, przeciwutleniacze zawarte w morwie białej ekstrakty z liści chroniły tkanki narządów szczura (np. wątrobę, nadnercza, nerki, śledzionę) przed stanami zapalnymi i peroksydacją wywołaną stresem; przeciwutleniacze były skuteczniejsze niż czysta rutyna, a nadnercza wydają się być głównymi narządami docelowymi przeciwutleniaczy.(Lee 2007)

Aktywność przeciwutleniająca

Dane in vitro

Liczne flawonoidy (Kim 1999b) z liści morwy i fenole (Chon 2009) z korzeni, gałęzi i owoców mają wolne właściwości wymiatania rodników. Mulberrozyd A i oksyresweratrol wykazują działanie hamujące indukowaną peroksydację lipidów w mikrosomach szczurów i działanie wychwytujące wolne rodniki przeciwko rodnikowi 1,1-difenylo-2-pikrylhydrazylowemu (DPPH). (Butt 2008) Aktywność wychwytująca DPPH jest powiązana z kwasami kawoilochinowymi w niedojrzałej białej rybie w owocach morwy białej oraz z antocyjanami w dojrzałych owocach morwy białej. (Oki 2006) W badaniu oceniającym kardioprotekcyjne działanie ekstraktów roślinnych, ekstrakt wodny z morwy białej zwiększył stężenie, które hamuje 50% (IC50) doksorubicyny (P<0,05 w porównaniu z kontrolą). w sposób zależny od dawki. (Wattanapitayakul 2005).

Dane przeciwwirusowe

Dane in vitro

Leachianon G z kory korzenia wykazał silną aktywność przeciwwirusową (IC50, 1,6 mcg/ml) przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1.(Du 2003 ) Doniesiono, że Kuwanon H wykazuje działanie przeciwko wirusowi HIV, a flawonoidy z innych gatunków Morus hamują syncytialny wirus oddechowy i adenowirusy. (Thabti 2020) Aktywność przeciwwirusowa ekstraktów z kory łodygi M. alba var. alba, M. alba var. Rosea i Morus rubra wahały się od 34% do 45% w stosunku do ludzkiego koronaawirusa 229E, podczas gdy działanie hamujące ekstraktu z liści wahało się od 67% do 100%. Jednakże nie stwierdzono zNACzącego hamowania w stosunku do 4 ludzkich wirusów bezotoczkowych (tj. wirusa polio 1, parechowirusa 1 i 3, echowirusa 11). Kuwanon G w stężeniu 10 mcg/ml zmniejszył efekt cytopatyczny wirusa 229E do 2%.(Thabti 2020)

Lęk

Dane na zwierzętach

W różnych zwierzęcych modelach lęku ekstrakty z liści morwy białej wykazywały działanie przeciwlękowe i zwiotczające mięśnie w oparciu o zachowania eksploracyjne.(Yadav 2008a)

Rak

Dane in vitro

Wykazano działanie przeciwnowotworowe poprzez indukcję apoptozy oraz hamowanie migracji i inwazji M. alba w różnych ludzkich liniach komórek nowotworowych, w tym jelita grubego, płuc, leukocytów.(Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) Antocyjany, 3-rutynozyd cyjanidyny i 3-glukozyd cyjanidyny z morwy białej hamują migrację i inwazję wysoce przerzutowych komórek ludzkiego raka płuc A549. (Chen 2006) Działanie przeciwnowotworowe może wiązać się ze zmniejszoną ekspresją mataloprotynazy-2 macierzy i aktywatora plazminogenu urokinazy oraz zwiększoną ekspresją tkankowego inhibitora mataloprotynazy-2 macierzy i inhibitora aktywatora plazminogenu. Prenylowany flawanon wyizolowany z ekstraktu z korzenia morwy białej w octanie etylu wywierał działanie cytotoksyczne wobec komórek wątrobiaka szczura, przy IC50 wynoszącym 52,8 mg/ml. (Butt 2008) Ekstrakt z kory korzenia morwy białej wykazywał działanie cytotoksyczne poprzez indukcję apoptozy i hamowanie składania mikrotubul na ludzkich komórkach białaczki K-562, B380 i mysich komórkach czerniaka B16. (Nam 2002) W innym badaniu in vitro ekstrakty z liści morwy białej hamowały wzrost ludzkiej białaczki promielocytowej HL60 i wielolekoopornych komórek HL60 (HL60/VINC i HL60/ DOX).(Skupień 2008) Antocyjany zawarte w owocach kontrolowały przerzuty nowotworu i ruchliwość mysiej linii komórek nowotworowych czerniaka poprzez hamowanie migracji komórek nowotworowych i przerzutów, a także inwazji tkanek komórek nowotworowych; poprzez hamowanie szlaków sygnalizacyjnych; oraz poprzez zmniejszenie wiązania DNA z czynnikiem jądrowym kappa-B i AP-1. (Huang 2008). Albanol A z kory korzenia morwy białej indukował apoptozę w komórkach HL60. Albanol A wykazywał silne działanie hamujące topoizOmerazę II DNA (IC50, 22,8 mcM) podobne do kontrolnego etopozydu (IC50, 34,5 mcM), co może wywołać apoptozę komórek HL60.(Kikuchi 2010)

Choroby układu krążenia

Z wpływem terapii tabletkami z liści morwy białej na profil lipidowy może być związanych kilka mechanizmów działania, w tym: regulacja ekspresji genów wątrobowych zaangażowanych w metabolizm lipidów i lipoprotein; obniżenie poziomu glukozy w osoczu przez 1-deoksynojirimycynę (DNJ) (izolowaną z liści), co skutkuje zmniejszeniem napływu kwasów tłuszczowych do wątroby z tkanki tłuszczowej oraz obniżeniem poziomu trójglicerydów i cholesterolu; i przeciwmiażdżycowe działanie flawonoidów z liści.(Chan 2016)

Dane na zwierzętach i in vitro

Ekstrakty z liści morwy białej hamowały ekspresję genów bodźców prozapalnych w komórkach śródbłonka naczyń.(Shibata 2007 ) Ekstrakt z liści octanu etylu wykazywał podwójne działanie wazoaktywne na aortę szczura. (Xia 2008) Rozluźnienie aorty było spowodowane hamowaniem zależnych od napięcia i receptorów kanałów wapniowych w komórkach mięśni gładkich naczyń oraz skurczem aorty poprzez aktywację receptorów rianodyny w siateczce sarkoplazmatycznej. Ekstrakty z liści mogą również hamować aktywność metaloproteinaz macierzy, ekspresję i fosforylację białek oraz szlaki sygnałowe w komórkach mięśni gładkich aorty piersiowej szczura zaangażowanych w patofizjologię miażdżycy.(Chan 2009)

Spożycie morwy białej w diecie liście (zawierające kwercetynę) zmniejszają rozwój zmian miażdżycowych u myszy z niedoborem receptora LDL poprzez zwiększenie odporności LDL na modyfikację oksydacyjną. (Enkhmaa 2005) Suplementacja metanolowym ekstraktem z kory korzenia morwy białej (500 mg/kg/dzień przez 15 dni) u zwierząt karmionych cholesterolem szczury spowodowały zmniejszenie cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, cholesterolu lipoprotein o bardzo małej gęstości i triglicerydów, a także poprawę poziomu cholesterolu HDL. (El-Beshbishy 2006). Ekstrakty z owoców morwy białej poprawiły także profil lipidowy u szczurów z hiperlipidemią (Yang 2010a) i u chomików karmionych dietą wysokocholesterolową.(Liu 2009) Aktywność hipolipidemiczna jest powiązana ze zwiększoną ekspresją wątrobowego receptora LDL, co poprawia klirens LDL i zmniejsza biosyntezę lipidów. Akumulacja lipidów w wątrobie została stłumiona u szczurów, którym podawano DNJ lub ekstrakt z morwy białej wzbogacony w DNJ. (Tsuduki 2009). Podobne wyniki zaobserwowano w przypadku ekstraktu z liści morwy w modelu szczurów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby, w którym poziom trójglicerydów i cholesterolu całkowitego był znacząco obniżony w porównaniu z grupą kontrolną. . Morfologia tkanki wątroby w grupie morwy była podobna do kontroli pozytywnej, fenofibratu.(Hu 2020)

Dane kliniczne

Dwudziestu trzech pacjentów spełniających kryteria ATP III Narodowego Programu Edukacji Cholesterolowej wytyczne dotyczące dyslipidemii otrzymały trzy tabletki po 280 mg z liści morwy białej (każda zawierająca 254,8 mg proszku z liści morwy) 3 razy dziennie przed posiłkami przez 12 tygodni. Co 4 tygodnie wykonywano profile lipidowe i badania czynności wątroby. Po 4 i 8 tygodniach stężenie triglicerydów zmniejszyło się odpowiednio o 10,2% i 12,5% w porównaniu z wartością wyjściową. Na zakończenie badania stężenie cholesterolu całkowitego, triglicerydów i LDL zmniejszyło się odpowiednio o 4,9%, 14,1% i 5,6%, a HDL zwiększyło się o 19,7% w porównaniu ze wartością wyjściową. Wyniki sugerują, że spożywanie 1 g tabletek z liści morwy białej (1,3 mg DNJ) 3 razy dziennie przed posiłkami może być skuteczne w przypadku łagodnej dyslipidemii.(Aramwit 2011)

W małym badaniu podsumowanym w przeglądzie: proszek z liści morwy 3 g/dzień przez 30 dni znacząco poprawił poziom cholesterolu w surowicy, LDL, lipoprotein o bardzo małej gęstości i HDL u pacjentów z cukrzycą typu 2, podczas gdy te parametry lipidowe nie uległy istotnej zmianie u pacjentów otrzymujących glibenklamid (gliburyd) w dawce 5 mg /dzień.(Chan 2016)

W systematycznym przeglądzie i metaanalizie 13 randomizowanych, kontrolowanych placebo badań oceniających wpływ liści morwy (w dowolnej dawce i postaci) na poziom glukozy i lipidów we krwi, 2 z w 4 badaniach (n=158), w których podawano informacje na temat lipidów, stosowano morwę w produkcie złożonym. Dlatego też zgłoszonych efektów metaanalizy dotyczących LDL, HDL, cholesterolu całkowitego i trójglicerydów nie można przypisać wyłącznie morwie. Poszczególne badania opisujące te wyniki wykazały niejednoznaczne wyniki lub brak różnic między grupami terapeutycznymi. Nie stwierdzono różnic pomiędzy grupami pod względem względnego ryzyka zdarzeń niepożądanych. Uczestnikami były zarówno osoby zdrowe, jak i osoby z dyslipidemią.(Phimarn 2017).

Cukrzyca

Dane na zwierzętach i dane in vitro

U szczurów z cukrzycą wywołaną streptozotocyną dawka 600 mg/kg/dzień 70% ekstraktu z kory alkoholu morwy białej przez 10 kolejne dni zmniejszały poziom glukozy w surowicy o 41% i zwiększały poziom insuliny w surowicy o 44%. (Singab 2005) Ekstrakt z kory może zmniejszać peroksydację lipidów i stres oksydacyjny w komórkach beta trzustki. Glikoproteina moran 20K z wodnego metanolowego ekstraktu z kory korzenia morwy białej obniżyła poziom glukozy we krwi u szczurów z cukrzycą indukowaną streptozotocyną. Skład aminokwasowy moranu 20K jest podobny do insuliny, gdyż zawiera ponad 20% seryny i cysteiny.(Kim 1999a) In vivo udokumentowano działanie hipoglikemiczne moracyny M, steppogeniny-4′-O-beta-D -glukosiad i mullberrozyd A, które są powszechnymi rodzajami benzofuranów, flawanonów i glikozydów stylbenowych w korze korzenia morwy białej. (Zhang 2009a)

W innym badaniu szczurów z cukrzycą wywołaną streptozotocyną, roztwór morwy białej ekstrakt z liści zmniejsza ekspresję syntazy tlenku azotu w podwzgórzu, co sugeruje rolę w zmniejszaniu pragnienia jedzenia u osób chorych na cukrzycę. (Jang 2002) DNJ z liści morwy hamuje również konkurencyjnie aktywność disacharydazy jelita cienkiego człowieka i szczura, czyli sachazy, maltazy i izomaltazy (Oku 2006) Ekstrakt etanolowy z liści morwy białej obniżył poziom glukozy u szczurów z cukrzycą poprzez zwiększenie wychwytu glukozy i translokacji transportera glukozy 4 w tkance tłuszczowej. (Naowaboot 2008) Podobne badanie udokumentowało poprawę hiperglikemii poposiłkowej po podaniu liści morwy białej u szczurów, prawdopodobnie poprzez hamowanie transportu glukozy i alfa-glukozydazy na granicy szczoteczkowej jelita. (Park 2009). Przeciwutleniające działanie liści morwy białej może przywrócić dysfunkcję naczyń wywołaną wolnymi rodnikami u szczurów z cukrzycą. (Naowaboot 2009). W mięśniach szkieletowych szczurów ekstrakt z liści morwy białej stymulowana kinaza białkowa aktywowana monofosforanem 5-adenozyny (AMPK), główny szlak sygnalizacyjny w stymulowanym wysiłkiem fizycznym, niezależnym od insuliny transporcie glukozy w mięśniach szkieletowych. (Ma 2009). Suplementacja diety oczyszczoną kwercetyną z liści morwy białej u otyłych myszy doprowadziła do poprawy poziom glukozy w osoczu i zmniejszony stres oksydacyjny w wątrobie.(Katsube 2010)

Dane kliniczne

W badaniu z udziałem zdrowych ochotników pojedyncza doustna dawka proszku wzbogaconego w DNJ 0,8 g lub 1,2 g hamowało wzrost poposiłkowego poziomu glukozy we krwi i wydzielanie insuliny. (Kimura 2007). Podobne badanie udokumentowało stosunek 1:10 ekstraktu z liści morwy białej do sacharozy w hamowaniu poposiłkowego poziomu glukozy i insuliny. (Nakamura 2009). W 2 małych badaniach (N=20 w każdym) odnotowano znaczną poprawę ostrego poziomu glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 po spożyciu pojedynczych dawek ekstraktu z liści morwy 1 g lub 3,3 g w porównaniu z grupą kontrolną. (Chan 2016) U otyłych pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy włączeni do randomizowanego, kontrolowanego badania (N=85), podawanie 4,6 g sproszkowanych liści morwy (12 mg DNJ) 3 razy dziennie przez 12 tygodni w połączeniu z poradnictwem żywieniowym nie spowodowało istotnej różnicy w stężeniu glukozy we krwi w porównaniu z leczeniem żywieniowym samodzielna porada. Suplementacja morwy rzeczywiście spowodowała poprawę w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie glukozy w osoczu na czczo, hemoglobiny glikowanej (HbA1c) i insulinooporności; jednakże nie przedstawiono żadnych statystyk międzygrupowych.(Thaipitakwong 2020)

Przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych, kontrolowanych placebo badań, w których stosowano liście morwy (w dowolnej dawce i postaci) w celu kontrolowania poziomu glukozy we krwi i lipids zidentyfikowano 13 badań (N=436), które spełniały kryteria włączenia. Zbiorcze dane z 7 badań (n=228) wykazały znacząco niższe poposiłkowe poziomy glukozy w przypadku morwy w porównaniu z grupą kontrolną po 30, 60 i 90 minutach (odpowiednio P<0,00001, P<0,0001 i P<0,001), ale nie po 120 minutach . Heterogeniczność była wysoka we wszystkich 4 okresach. Niestety, w 3 z 13 badań stosowano produkty wieloziołowe i nie przeprowadzono żadnej analizy podgrup w celu wykluczenia tych badań; dlatego też zgłoszonych efektów metaanalizy dotyczących stężenia glukozy we krwi na czczo, HbA1c lub insulinooporności nie można przypisać wyłącznie morwie. Poszczególne badania opisujące te wyniki wykazały niejednoznaczne wyniki lub brak różnic między grupami terapeutycznymi. Nie stwierdzono różnic pomiędzy grupami pod względem względnego ryzyka zdarzeń niepożądanych. Uczestnikami były osoby zdrowe oraz osoby z upośledzoną tolerancją glukozy lub cukrzycą typu 2. (Phimarn 2017)

Dna

Dane na zwierzętach i in vitro

W badaniu szczurów z hiperurykemią wywołaną oksonianami morina z morwy białej (stężenie 80 mg/kg) wykazywała działanie hipourykemiczne i hamuje oksydazę ksantynową. (Yu 2006). Działanie hamujące na wychwyt moczanów w pęcherzykach błony rąbka szczoteczkowego nerek szczura było silniejsze niż działanie leku na receptę -probenecyd. Morin wykazywał podobną aktywność w transporcie moczanów w ludzkich komórkach nerek. (Yu 2007).

Choroby neurodegeneracyjne

Dane dotyczące zwierząt i dane in vitro

W celu zapewnienia farmakologicznych podstaw dla neuroprotekcyjnego działania wzmożonej akumulacji kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w liściach morwy przeciwko niedokrwieniu mózgu in vitro i in vivo opracowano proces zwiększający akumulację GABA w liściach morwy poprzez różne zabiegi beztlenowe; wyniki sugerują, że beztlenowa obróbka liści morwy zwiększa działanie neuroprotekcyjne przeciwko niedokrwieniu mózgu. (Kang 2006) Modele choroby Parkinsona in vivo i in vitro sugerują ochronne działanie etanolowego ekstraktu z owoców morwy przed neurotoksycznością. (Kim 2010) Ekstrakty z liści morwy białej mają działanie antydoPaminergiczne aktywność za pośrednictwem receptorów dopaminy D2, co udokumentowano zmniejszoną katalepsją wywołaną Haloperidolem i metoklopramidem u myszy, blokowaniem stereotypowych zachowań wywołanych amfetaminą (takich jak schizofrenia) i zwiększoną wrażliwością na barbiturany. (Nade 2010, Yadav 2008b) Metabolity M Kora korzenia alba, znana również jako addukty typu Dielsa-Aldera, wykazała nie tylko modulację receptorów dopaminergicznych, ale także łagodne do umiarkowanego hamowanie enzymów monoaminooksydazy typu A i B in vitro.(Paudel 2019)

Otyłość

Dane na zwierzętach

Hormon koncentrujący melaninę (MCH) bierze udział w żywieniu i metabolizmie energetycznym. W badaniu na otyłych myszach wywołanych dietą ekstrakt z liści morwy białej wykazywał działanie antagonistyczne w stosunku do receptora MCH1, co skutkowało zmniejszeniem masy ciała i otyłości, spożycia pokarmu i akumulacji lipidów w wątrobie.(Oh 2009)

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Dane na zwierzętach i dane in vitro

W mysim modelu choroby zwyrodnieniowej stawów podawanie flawonoidowej morusyny pochodzącej z kory korzenia M. alba odwracało poważną erozję chrząstki i zniszczenie. Eksperymenty in vitro wykazały osłabienie ekspresji indukowalnej syntazy tlenku azotu i cyklooksygenazy 2, ochronę przed degradacją kolagenu indukowaną interleukiną 1-beta oraz tłumienie sygnalizacji czynnika jądrowego kappa-B.(Jia 2020)

Odcień skóry

Dane in vitro

Ponieważ tyrozynaza jest kluczowym enzymem biorącym udział w biosyntezie melaniny, inhibitory tyrozynazy mogą poprawiać wygląd skóry, zapobiegając nadprodukcji melaniny.(Butt 2008) Kwas betulinowy z ekstraktów z morwy białej wykazał in vitro działanie przeciwzapalne i przeciwtyrozynazowe. (Nattapong 2008, Smit 2009) Ekstrakt metanolowy z liści morwy białej zawierający morwazyd F hamował aktywność tyrozynazy i wykazywał aktywność zmiatania ponadtlenków. (Lee 2002)

Dane kliniczne

W randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo z pojedynczą ślepą próbą (N=50) miejscowe podanie 75% ekstraktu z morwy (na bazie oleju kokosowego) na przebarwione zmiany na twarzy okazało się skuteczne być bezpieczną i skuteczną metodą leczenia melasmy rozjaśniającej (P<0,05). Ekstrakt lub placebo (olej kokosowy) stosowano dwa razy dziennie przez 8 tygodni, 30 minut przed nałożeniem filtra przeciwsłonecznego SPF 30.(Alvin 2011)

W randomizowanym badaniu klinicznym produkt kosmetyczny dostępny bez recepty zawartość morwy białej poprawiła wygląd zmarszczek mimicznych poprzez przywrócenie fibryliny-1.(Watson 2009)

Sen

Dane zwierząt

M. ekstrakt z liści alba znacząco skracał średni czas zasypiania i średni czas snu u szczurów w porównaniu z grupą kontrolną (P<0,001), ale był mniej skuteczny niż diazepam.(Rayam 2022)

Jad węża

Dane in vitro

Ekstrakt z liści morwy białej całkowicie blokował proteolityczne i hialuronolityczne działanie jadu żmii/Daboia russelii in vitro, co chroniło przed degradacją tkanek. Ekstrakt Neutralizował również obrzęki, krwotoki i działanie jadu na mionekrozę. Aktywność prokoagulacyjna została częściowo zahamowana, natomiast uzyskano całkowite zahamowanie degradacji łańcucha A-alfa ludzkiego fibrynogenu.(Chandrashekara 2009)

Stres

Dane na zwierzętach

Badania na zwierzętach wykazały, że ekstrakt z korzenia morwy białej może mieć działanie adaptogenne przeciwko zmianom neurologicznym, behawioralnym i biochemicznym wywołanym długotrwałym stresem.( Nade 2009).

White Mulberry skutki uboczne

Unikać stosowania u osób nadwrażliwych na którykolwiek składnik morwy białej. Ekstrakt z pyłku może powodować pokrzywkę kontaktową przenoszoną przez powietrze. (Kumar 2008). Pacjenci z alergią nosowo-oskrzelową mogą być wrażliwi na ekstrakt pyłku. (Prasad 2009). Jedno badanie kliniczne wykazało, że u niektórych pacjentów występowała łagodna biegunka, zawroty głowy, zaparcia i wzdęcia. (Aramwit 2011). )

Przed wzięciem White Mulberry

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać White Mulberry

Wyniki małego badania oceniającego wpływ na łagodną dyslipidemię sugerują dawkowanie około 1 g tabletek w proszku z liści morwy białej (1,3 mg DNJ) 3 razy dziennie przed posiłkami. (Aramwit 2011) W małym badaniu podsumowanym w W przeglądzie do oceny hipolipidemicznego działania M. alba u pacjentów z cukrzycą typu 2 wykorzystano kapsułkowany proszek z liści morwy w dawce 1 g 3 razy dziennie (po posiłkach) przez 30 dni. (Chan 2016). Morwa biała jest dostępna w wielu postaci dawkowania i jest sprzedawany jako produkt utrzymujący prawidłowy poziom cukru we krwi i wspierający zdrowie układu sercowo-naczyniowego.

Ostrzeżenia

W badaniach toksyczności na zwierzętach nie powiązano żadnych zgonów przy dawkach 2 g/kg, 5 g/kg lub 10 g/kg. Wysokie dawki powodowały u myszy depresję aktywności lokomotorycznej, zmniejszoną czujność, bierność i nieprawidłowy chód. (Yamatake 1976)

Na jakie inne leki wpłyną White Mulberry

Żadne nie jest dobrze udokumentowane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe