White Mulberry

Genel isim: Morus Alba L.
Marka isimleri: Common Mulberry, Mulberry, Pawi Bush, Silkworm Mulberry, White Mulberry

Kullanımı White Mulberry

Alerjik reaksiyonlar

İn vitro veriler

Beyaz dut kökü kabuğu ekstresi ile yapılan ön tedavi, sıçan peritoneal mast hücrelerinde indüklenen mast hücresi degranülasyonunu ve histamin salınımını inhibe etti.(Chai 2005) p>

Antibakteriyel aktivite

In vitro veriler

Antibakteriyel aktivite, dut yapraklarındaki kuwanon C, mulberrofuran G ve albanol B ile ilişkilidir ve minimum inhibitör konsantrasyonları (MIC'ler) 5 ile 5 arasında değişmektedir. 30 mg/mL'ye kadar.(Butt 2008, Kumar 2008) Kloroform dut ekstraktlarının Bacillus subtilis'e karşı antibakteriyel aktiviteye sahip olduğu ve asetik asit ekstraktlarının Staphylococcus aureus ve Escherichia coli'ye karşı aktiviteye sahip olduğu görülmüştür. Kabuğun kimyasal bileşenleri (örneğin, morusin, kuwanon C, sanggenon B ve D), S. aureus, Streptococcus faecalis, B. subtilis, Mycobacterium smegmatis ve küf türlerine karşı aktiviteye sahiptir. Bir yaprak metanol ekstraktından elde edilen Kuwanon G'nin oral patojen Streptococcus mUTAns'a karşı bir MİK'si (8 mg/mL) vardı; karyojenik bakteri Streptococcus sobrinus; Streptococcus sanguis; ve periodontitis'e neden olan Porpyromonas gingivalis.(Park 2003) 20 mcg/mL konsantrasyonda kuwanon G, S. mutans'ı 1 dakika içinde tamamen etkisiz hale getirdi. Diğer izole edilmiş yaprak bileşikleri üzerinde yapılan benzer çalışmalar, S. mutans'a karşı antibakteriyel aktivite göstermiştir.(Islam 2008)

Anti-inflamatuar aktivite

Hayvan ve in vitro veriler

Mulberrosid A ve kök kabuğundaki oksiresveratrolün anti-inflamatuar aktivitesi yoluyla sıçanlarda karagenin kaynaklı pençe ödeminde azalma, belgelenmiştir.(Chung 2003) Beyaz dut yaprağı metanol ekstraktı ve fraksiyonları, bir fare makrofaj hücre hattında inflamatuar aracılar olan nitrik oksit, prostaglandin E2 ve sitokinleri inhibe etmiştir.(Choi 2005) Hareketsizleştirilmiş sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışmada, beyaz duttaki antioksidanlar yaprak özleri sıçanın organ dokularını (örn. karaciğer, adrenal bezler, böbrekler, dalak) stresin neden olduğu iltihaplanma ve peroksidasyona karşı korumuştur; antioksidanlar saf rutinden daha etkiliydi; antioksidanların birincil hedef organları adrenal bezler gibi görünüyordu.(Lee 2007)

Antioksidan aktivite

İn vitro veriler

Dut yapraklarından elde edilen çok sayıda flavonoid (Kim 1999b) ve köklerden, dallardan ve meyvelerden elde edilen fenollerin (Chon 2009) tamamı serbest antioksidan aktiviteye sahiptir. radikal süpürücü özellikler. Mulberroside A ve oksiresveratrol, sıçan mikrozomlarında indüklenen lipit peroksidasyonuna karşı inhibitör aktivite ve 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) radikaline karşı serbest radikal temizleme aktivitesi gösterir. (Butt 2008) DPPH temizleme aktivitesi, olgunlaşmamış beyazdaki kafeoilkinik asitlerle ilişkilidir. dut meyveleri ve olgun beyaz dut meyvelerinde antosiyaninler bulunur.(Oki 2006) Bitki ekstraktlarının kalp koruyucu etkisini inceleyen bir çalışmada, beyaz dut suyu ekstraktı doksorubisinin %50'sini (IC50) inhibe eden konsantrasyonu arttırmıştır (P<0,05 vs kontrol) doza bağlı bir şekilde.(Wattanapitayakul 2005)

Antiviral veriler

İn vitro veriler

Kök kabuğundan elde edilen Leachianone G, herpes simpleks tip 1 virüsüne karşı güçlü antiviral aktivite (IC50, 1,6 mcg/mL) gösterdi.(Du 2003) ) Kuwanon H'nin HIV'e karşı aktivite sergilediği ve diğer Morus türü flavonoidlerin solunum sinsityal virüsü ve adenovirüsleri inhibe ettiği rapor edilmiştir.(Thabti 2020) M. alba var. kök kabuğundan elde edilen ekstraktların antiviral aktivitesi. alba, M. alba var. rosea ve Morus rubra'nın insan koronavirüsü 229E'ye karşı oranı %34 ila %45 arasında değişirken, yaprak ekstraktının önleyici etkileri %67 ila %100 arasında değişiyordu. Ancak 4 zarfsız insan virüsüne (yani çocuk felci virüsü 1, parekovirüs 1 ve 3, ekovirüs 11) karşı anlamlı bir inhibisyon bulunamadı. 10 mcg/mL konsantrasyonundaki Kuwanon G, koronavirüs 229E'nin sitopatik etkisini %2'ye düşürdü.(Thabti 2020)

Kaygı

Hayvan verileri

Anksiyetenin çeşitli hayvan modellerinde, beyaz dut yaprağı özleri, keşif davranışına dayalı olarak kaygı giderici ve kas gevşetici aktiviteler göstermiştir.(Yadav 2008a)

Kanser

İn vitro veriler

Apoptozun indüksiyonu ve migrasyon ve invazyonun inhibisyonu yoluyla anti-kanser aktivitesi, M. alba'nın çeşitli insan kanser hücre hatlarında dahil olduğu gösterilmiştir. kolorektal, akciğer, lökositler.(Chen 2006, Park 2021, Skupień 2008) Beyaz duttan elde edilen antosiyaninler siyanidin 3-rutinosid ve siyanidin 3-glukozit, yüksek metastatik A549 insan akciğer karsinomu hücrelerinin göçünü ve istilasını inhibe etti.(Chen 2006) Antikanser aktivitesi matriks matalloprotinaz-2 ve ürokinaz-plazminojen aktivatörünün ekspresyonunun azalması ve matris matalloprotinaz-2'nin doku inhibitörü ve plazminojen aktivatör inhibitörünün artan ekspresyonu ile ilişkili olabilir. Beyaz dut kökünün etil asetat ekstraktından izole edilen prenillenmiş bir flavanon, 52,8 mg/mL IC50 ile sıçan hepatoma hücrelerine karşı sitotoksik aktivite göstermiştir.(Butt 2008) Bir beyaz dut kökü kabuğu ekstraktı, apoptozu indükleyerek ve mikrotübül oluşumunu inhibe ederek sitotoksik aktivite sergilemiştir. K-562, B380 insan lösemi hücreleri ve B16 fare melanom hücreleri üzerinde.(Nam 2002) Başka bir in vitro çalışmada, beyaz dut yaprağı ekstraktları, HL60 insan promyelositik lösemisinin ve çoklu ilaca dirençli HL60 hücrelerinin (HL60/VINC ve HL60/) büyümesini inhibe etti. DOX).(Skupień 2008) Meyveden elde edilen antosiyaninler, tümör hücresi göçünü ve metastazını ve ayrıca tümör hücrelerinin doku istilasını inhibe ederek bir melanom murin kanser hücre hattının tümör metastazı ve hareketliliğini kontrol etti; sinyal yollarını inhibe ederek; ve nükleer faktör kappa-B ve AP-1'e DNA bağlanmasının azaltılmasıyla.(Huang 2008) Beyaz dutun kök kabuğundan elde edilen Albanol A, HL60 hücrelerinde apoptozu tetikledi. Albanol A, HL60 hücrelerinin apoptozunu tetikleyebilen, kontrol etoposidinkine (IC50, 34,5 mcM) benzer güçlü DNA topoizOmeraz II inhibitör aktivitesi (IC50, 22,8 mcM) gösterdi.(Kikuchi 2010)

Kardiyovasküler hastalık

Beyaz dut yaprağı tablet tedavisinin lipit profilleri üzerindeki etkileriyle ilgili çeşitli etki mekanizmaları söz konusu olabilir; bunlara aşağıdakiler dahildir: lipit ve lipoprotein metabolizmasında yer alan hepatik gen ekspresyonunun düzenlenmesi; 1-deoksinojirimisin (DNJ) (yapraklardan izole edilmiş) ile plazma glikoz seviyelerinin azaltılması, bunun sonucunda yağ dokusundan karaciğere yağ asidi akışının azalması ve trigliserit ve kolesterol seviyelerinin azalması; ve yaprak flavonoidlerinin anti-aterosklerotik etkileri.(Chan 2016)

Hayvanlardan ve in vitro veriler

Beyaz dut yaprağı ekstraktları, vasküler endotel hücrelerinde proinflamatuar uyaranların gen ekspresyonunu baskıladı.(Shibata 2007) ) Bir yaprak etil asetat ekstraktı, sıçan aortu üzerinde ikili vazoaktif etkiler sergiledi.(Xia 2008) Aortun gevşemesine, vasküler düz kas hücrelerindeki voltaj ve reseptöre bağımlı kalsiyum kanallarının inhibisyonu ve ryanodin reseptörlerinin aktivasyonu yoluyla aortun kasılması neden oldu. sarkoplazmik retikulumda. Yaprak ekstraktları ayrıca aterosklerozun patofizyolojisinde yer alan sıçan torasik aorta düz kas hücrelerindeki matris metaloproteinazların aktivitesini, protein ekspresyonunu ve fosforilasyonunu ve sinyal yollarını da inhibe edebilir.(Chan 2009)

Beyaz dutun diyet tüketimi yaprağı (Quercetin içeren), oksidatif modifikasyona karşı LDL direncini artırarak LDL reseptörü eksikliği olan farelerde aterosklerotik lezyon gelişimini azaltmıştır.(Enkhmaa 2005) Kolesterolle beslenenlerde beyaz dut metanol kök kabuğu ekstraktının (15 gün boyunca 500 mg/kg/gün) eklenmesi sıçanlarda toplam kolesterol, LDL kolesterol, çok düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol ve trigliseridlerin azalmasının yanı sıra HDL kolesterolünde de iyileşme görüldü.(El-Beshbishy 2006) Beyaz dut meyve özleri aynı zamanda hiperlipidemik sıçanlarda lipit profilini de iyileştirdi(Yang 2010a) ve yüksek kolesterollü bir diyetle beslenen hamsterlarda. (Liu 2009) Hipolipidemik aktivite, LDL'nin temizlenmesini artıran ve lipit biyosentezini azaltan, artan hepatik LDL reseptör ekspresyonu ile ilişkilidir. DNJ veya DNJ bakımından zenginleştirilmiş beyaz dut özü uygulanan sıçanlarda karaciğer lipid birikimi baskılanmıştır.(Tsuduki 2009) Trigliseritlerin ve toplam kolesterolün kontrollerle karşılaştırıldığında önemli ölçüde azaldığı alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı sıçan modelinde dut yaprağı özütü ile benzer sonuçlar gözlemlenmiştir. . Dut grubunun hepatik doku morfolojisi, pozitif kontrol fenofibrat ile benzerdi.(Hu 2020)

Klinik veriler

Ulusal Kolesterol Eğitim Programı ATP III kriterlerini karşılayan yirmi üç hasta Dislipidemi kılavuzlarına göre, 12 hafta boyunca yemeklerden önce günde 3 kez 280 mg'lık üç beyaz dut yaprağı tableti (her biri 254.8 mg dut yaprağı tozu içeren) aldı. Lipid profilleri ve karaciğer fonksiyon testleri her 4 haftada bir yapıldı. 4. ve 8. haftalarda trigliseritler başlangıca kıyasla sırasıyla %10,2 ve %12,5 oranında azaldı. Çalışmanın sonunda toplam kolesterol, trigliseritler ve LDL, başlangıca kıyasla sırasıyla %4,9, %14,1 ve %5,6 oranında azalırken, HDL %19,7 oranında arttı. Sonuçlar, yemeklerden önce günde 3 kez 1 g beyaz dut yaprağı tableti (1,3 mg DNJ) tüketiminin hafif dislipidemi için etkili olabileceğini göstermektedir.(Aramwit 2011)

Bir incelemede özetlenen küçük bir çalışmada, 30 gün boyunca günde 3 g dut yaprağı tozu, tip 2 diyabetli hastalarda serum kolesterolünü, LDL'yi, çok düşük yoğunluklu lipoproteini ve HDL'yi önemli ölçüde iyileştirirken, 5 mg glibenklamid (gliburit) alan hastalarda bu lipit parametreleri önemli ölçüde değişmedi. /day.(Chan 2016)

Dut yapraklarının (herhangi bir doz ve formülasyonda) kan şekeri ve lipidler üzerindeki etkilerini değerlendiren 13 randomize, plasebo kontrollü çalışmanın sistematik incelemesi ve meta-analizinde, 2 tanesi Lipidleri bildiren 4 çalışmada (n=158) dut bir kombinasyon ürünü olarak kullanılmıştır. Bu nedenle meta-analizde LDL, HDL, toplam kolesterol ve trigliseridlerle ilgili bildirilen etkiler yalnızca duta atfedilemez. Bu sonuçları bildiren bireysel çalışmalar, tedavi grupları arasında şüpheli sonuçlar gösterdi veya hiç fark olmadığını gösterdi. Olumsuz olayların göreceli riskinde gruplar arasında fark bulunmadı. Katılımcılar arasında hem sağlıklı bireyler hem de dislipidemisi olan kişiler vardı.(Phimarn 2017)

Diyabet

Hayvan ve in vitro veriler

Streptozotosin kaynaklı diyabetli sıçanlarda, 10'un üzerinde %70'lik beyaz dut alkol kabuğu ekstresinin 600 mg/kg/gün dozu ardışık günler serum glikozunu %41 oranında azalttı ve serum insülinini %44 oranında artırdı.(Singab 2005) Kabuk ekstraktı pankreas beta hücrelerinde lipit peroksidasyonunu ve oksidatif stresi azaltabilir. Beyaz dut sulu metanolik kök kabuğu ekstraktından elde edilen glikoprotein moran 20K, streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda kan şekerini düşürdü. Moran 20K'nın amino asit bileşimi, %20'den fazla serin ve sistein içerdiğinden insülininkine benzer. (Kim 1999a) Morasin M, steppogenin-4'-O-beta-D için in vivo hipoglisemik aktivite belgelenmiştir. Beyaz dut kökü kabuğunda yaygın olarak görülen benzofuran, flavanon ve stilben glikozit türleri olan -glukozit ve mullberrosit A.(Zhang 2009a)

Streptozotosin kaynaklı diyabetli fareler üzerinde yapılan başka bir çalışmada, beyaz dut sulu yaprak ekstraktı hipotalamusta nitrik oksit sentaz ekspresyonunu azalttı, bu da diyabetik koşullar altında gıda arzusunu azaltmada bir rol oynadığını düşündürdü. (Jang 2002) Dut yapraklarından elde edilen DNJ aynı zamanda insan ve sıçanlarda sükraz, maltaz ve izomaltazın ince bağırsak disakkaridaz aktivitesini rekabetçi bir şekilde inhibe etti .(Oku 2006) Beyaz dut etanol yaprağı ekstraktı, diyabetik sıçanlarda glikoz alımını ve yağ dokusunda glikoz taşıyıcı 4 translokasyonunu artırarak glikoz seviyelerini azalttı.(Naowaboot 2008) Benzer bir çalışma, sıçanlarda beyaz dut yaprağı uygulamasıyla postprandiyal hipergliseminin düzeldiğini belgeledi, muhtemelen Bağırsak fırçası sınırında glikoz taşınmasını ve alfa-glukozidazı inhibe ederek.(Park 2009) Beyaz dut yaprağının antioksidan aktivitesi, diyabetik sıçanlarda serbest radikallerin neden olduğu damar fonksiyon bozukluklarını düzeltebilir.(Naowaboot 2009) Sıçan iskelet kasında, beyaz dut yaprağı ekstresi iskelet kasında egzersizle uyarılan, insülinden bağımsız glikoz taşınmasında önemli bir sinyal yolu olan uyarılmış 5-adenozin monofosfatla aktifleştirilen protein kinaz (AMPK).(Ma 2009) Obez farelerde beyaz dut yapraklarından saflaştırılmış kersetinin diyet takviyesi, iyileşmeye yol açtı plazma glikoz seviyeleri ve karaciğerdeki oksidatif stresin azalması.(Katsube 2010)

Klinik veriler

Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan bir çalışmada, DNJ ile zenginleştirilmiş tozun tek bir oral dozu 0,8 g veya 1,2 g, yemek sonrası kan şekerinin yükselmesini ve insülin salgılanmasını baskıladı.(Kimura 2007) Benzer bir çalışma, yemek sonrası kan şekeri ve insülini baskılamada 1:10 beyaz dut yaprağı ekstraktının sakkaroza oranının belgelendi.(Nakamura 2009) 2 küçük araştırmada (her birinde N=20), kontrollere kıyasla tip 2 diyabetli hastalarda 1 g veya 3,3 g dut yaprağı ekstraktının tek doz tüketiminden sonra akut kan şekerinde anlamlı iyileşmeler olduğu bildirildi.(Chan 2016) Randomize kontrollü bir çalışmaya (N=85) kaydedilen glikoz metabolizması, 12 hafta boyunca günde 3 kez 4,6 g dut yaprağı tozunun (12 mg DNJ) beslenme danışmanlığıyla birlikte uygulanması, beslenme danışmanlığıyla karşılaştırıldığında kan şekerinde anlamlı bir fark yaratmadı. tek başına danışmanlık. Dut takviyesi, açlık plazma glikozu, glikozillenmiş hemoglobin (HbA1c) ve insülin direnci açısından başlangıca göre iyileşmelerle sonuçlandı; ancak gruplar arası istatistik sağlanmadı.(Thaipitakwong 2020)

Kan glikozunu yönetmek için dut yapraklarının (herhangi bir doz ve formülasyonda) kullanıldığı randomize, plasebo kontrollü çalışmaların sistematik bir incelemesi ve meta-analizi ve lipidler dahil edilme kriterlerini karşılayan 13 çalışma (N=436) belirledi. 7 çalışmadan (n=228) elde edilen birleştirilmiş veriler, 30, 60 ve 90. dakikalarda dut için tokluk glikoz seviyelerinin kontrollerle karşılaştırıldığında anlamlı derecede düşük olduğunu ortaya çıkardı (sırasıyla P<0.00001, P<0.0001 ve P<0.001), ancak 120. dakikada bu durum söz konusu değildi. . Heterojenlik 4 zaman diliminde de yüksekti. Ne yazık ki 13 çalışmanın 3'ünde multibitkisel ürünler kullanılmış ve bu çalışmaları dışlayacak hiçbir alt grup analizi yapılmamıştır; bu nedenle meta-analizde açlık kan şekeri, HbA1c veya insülin direncine ilişkin bildirilen etkiler yalnızca duta atfedilemez. Bu sonuçları bildiren bireysel çalışmalar, tedavi grupları arasında şüpheli sonuçlar buldu veya hiçbir fark bulamadı. Olumsuz olayların göreceli riskinde gruplar arasında fark bulunmadı. Katılımcılar arasında sağlıklı bireyler ve bozulmuş glukoz toleransı veya tip 2 diyabeti olanlar vardı.(Phimarn 2017)

Gut

Hayvan ve in vitro veriler

Oksonatın neden olduğu hiperürisemili fareler üzerinde yapılan bir çalışmada, beyaz duttan elde edilen morin (80 mg/kg konsantrasyon) hipoürisemik etki göstermiştir ve ksantin oksidazını inhibe etti. (Yu 2006) Sıçan böbrek fırça kenar membran keseciklerinde ürat alımı üzerindeki inhibitör aktivite, reçeteli ajan probenesidinkinden daha güçlüydü. Morin, insan böbrek hücrelerinde ürat taşınmasında benzer aktivite sergiledi.(Yu 2007)

Nörodejeneratif hastalıklar

Hayvan ve in vitro veriler

Dut yapraklarında serebral iskemiye karşı artan gama-aminobutirik asit (GABA) birikiminin nöroprotektif etkileri için farmakolojik bir temel sağlamak amacıyla in vitro ve in vivo olarak, çeşitli anaerobik işlemler yoluyla dut yapraklarında GABA birikimini arttırmak için bir süreç geliştirildi; Sonuçlar, dut yapraklarının anaerobik tedavisinin serebral iskemiye karşı nöroprotektif etkileri arttırdığını göstermektedir.(Kang 2006) in vivo ve in vitro Parkinson hastalığı modelleri, dut meyvesinin etanol ekstraktının nörotoksisiteye karşı koruyucu etkilerini öne sürmektedir.(Kim 2010) Beyaz dut yaprağı ekstraktları antidoPaminerjik etkiye sahiptir. farelerde Haloperidol ve metoklopramid kaynaklı katalepsi, amfetamin kaynaklı kalıplaşmış davranışların bloke edilmesi (şizofreni gibi) ve barbitüratlara karşı artan hassasiyet ile belgelendiği gibi, dopamin D2 reseptörleri aracılığıyla aracılık edilen aktivite.(Nade 2010, Yadav 2008b) M Metabolitleri Diels-Alder tipi katkı maddeleri olarak da bilinen alba kökü kabuğu, yalnızca dopaminerjik reseptörlerin modülasyonunu değil aynı zamanda hem monoamin oksidaz tip A hem de B enzimlerinin in vitro olarak hafif ila orta derecede inhibisyonunu göstermiştir.(Paudel 2019)

Obezite

Hayvan verileri

Melanin yoğunlaştırıcı hormon (MCH), beslenme ve enerji metabolizmasında rol oynar. Diyetle indüklenen obez farelerde yapılan bir çalışmada, beyaz dut yaprağı ekstraktı MCH1 reseptör antagonisti etkisi sergileyerek vücut ağırlığında ve yağlanmada, gıda alımında ve hepatik lipit birikiminde azalmaya yol açtı.(Oh 2009)

Osteoartrit

Hayvan ve in vitro veriler

Osteoartritli bir fare modelinde, M. alba'nın kök kabuğundan türetilen flavonoid morusinin uygulanması şiddetli kıkırdak erozyonunu tersine çevirdi ve yıkım. İn vitro deneyler, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve siklooksijenaz 2 ekspresyonunun zayıflamasına, interlökin 1-beta kaynaklı kollajen bozulmasına karşı koruma ve nükleer faktör kappa-B sinyallemesinin baskılanmasına işaret etti.(Jia 2020)

Cilt tonu

İn vitro veriler

Tirozinaz, melanin biyosentezinde yer alan anahtar bir enzim olduğundan, tirozinaz inhibitörleri melanin aşırı üretimini önleyerek cildin görünümünü iyileştirebilir.(Butt) 2008) Beyaz dut ekstraktlarından elde edilen betulinik asit, in vitro antiinflamatuar ve antitirozinaz aktiviteleri göstermiştir.(Nattapong 2008, Smit 2009) Dutrozid F içeren beyaz dut yaprağı metanol ekstraktı, tirozinaz aktivitesini inhibe etmiş ve süperoksit temizleme aktivitesi sergilemiştir.(Lee 2002)

Klinik veriler

Tek kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada (N=50), hiperpigmente yüz lezyonlarına topikal %75 dut ekstraktının (hindistancevizi yağı bazında) uygulanmasının, Melazmanın aydınlatılmasında güvenli ve etkili bir tedavi olabilir (P<0.05). Ekstrakt veya plasebo (hindistancevizi yağı), SPF 30 güneş koruyucusunun uygulanmasından 30 dakika önce, 8 hafta boyunca günde iki kez uygulandı.(Alvin 2011)

Rastgele bir klinik deneyde, reçetesiz satılan bir kozmetik ürün beyaz dut içeren bitki, fibrillin-1'i yenileyerek yüzdeki kırışıklıkların görünümünü iyileştirdi.(Watson 2009)

Uyku

Hayvan verileri

M. alba yaprağı ekstresi, kontrollere kıyasla sıçanlarda ortalama uyku başlangıcı ve ortalama uyku süresini önemli ölçüde azalttı (P<0,001), ancak diazepamdan daha az etkiliydi.(Rayam 2022)

Yılan zehiri

In vitro veriler

Beyaz dut yaprağı ekstresi, doku bozulmasına karşı koruma sağlayan Vipera/Daboia russelii zehirinin in vitro proteolitik ve hyaluronolitik aktivitelerini tamamen bloke etti. Ekstrakt ayrıca zehirin ödemini, kanamasını ve miyonekrotik aktivitelerini de nötralize etti. İnsan fibrinojeninin A-alfa zincirinin bozulmasına karşı tam inhibisyon sağlanırken, prokoagülan aktivite kısmen inhibe edildi.(Chandrashekara 2009)

Stres

Hayvan verileri

Hayvanlarda yapılan bir araştırma, beyaz dut kökü ekstraktının, uzun süreli stres nedeniyle tetiklenen nörolojik, davranışsal ve biyokimyasal değişikliklere karşı adaptojenik etkilere sahip olabileceğini bildirdi.( Nade 2009)

White Mulberry yan etkiler

Beyaz dutun herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanmaktan kaçının. Polen ekstraktı hava yoluyla temas eden ürtikere neden olabilir.(Kumar 2008) Nazobronşiyal alerjisi olan hastalar polen ekstraktına duyarlı olabilir.(Prasad 2009) Bir klinik çalışmada bazı hastaların hafif ishal, baş dönmesi, kabızlık ve şişkinlik yaşadığı bulunmuştur.(Aramwit 2011) )

Almadan önce White Mulberry

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgiler eksiktir.

Nasıl kullanılır White Mulberry

Hafif dislipidemi üzerindeki etkileri değerlendiren küçük bir çalışmanın sonuçları, yemeklerden önce günde 3 kez yaklaşık 1 g beyaz dut yaprağı tozu tableti (1,3 mg DNJ) dozajını önermektedir.(Aramwit 2011) İncelemede, M. alba'nın tip 2 diyabetli hastalarda hipolipidemik etkilerini değerlendirmek için 30 gün boyunca günde 3 kez (yemeklerden sonra) 1 g dozunda kapsüllenmiş dut yaprağı tozu kullanıldı.(Chan 2016) Beyaz dut çok sayıda piyasada mevcuttur. doz formları oluşturur ve sağlıklı kan şekeri seviyelerini korumaya ve kalp-damar sağlığını desteklemeye yönelik bir ürün olarak pazarlanır.

Uyarılar

Hayvan toksisite çalışmalarında 2 g/kg, 5 g/kg veya 10 g/kg dozlarla hiçbir ölüm ilişkilendirilmemiştir. Yüksek dozlar farelerde lokomotor aktivitede depresyona, uyanıklığın azalmasına, pasifliğe ve anormal yürüyüşe neden oldu.(Yamatake 1976)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir White Mulberry

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler