Wilate
اسم عام: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
شكل جرعات: الحقن للتسريب
فئة المخدرات:
معدلات التخثر المتنوعة
استخدام Wilate
Wilate (عامل فون ويلبراند/عامل التخثر الثامن المعقد [البشري]) هي حقنة يمكن استخدامها لعلاج نوبات النزيف المرتبطة بمرض فون ويلبراند (VWD) لدى الأطفال والبالغين. يمكن استخدامه من أجل:
يمكن استخدام Wilate أيضًا لعلاج البالغين والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين أكبر وما فوق المصابين بالهيموفيليا A من أجل:
يعمل Wilate عن طريق استبدال عامل فون ويلبراند المفقود (VWF) بشكل مؤقت و عامل التخثر الثامن (FVIII) في الدم للمساعدة في التخثر. يعزز VWF تراكم الصفائح الدموية والتصاق الصفائح الدموية على جدران الأوعية الدموية التالفة. كما أنه يعمل كبروتين حامل للبروتين المحفز للتخثر FVIII، وهو عامل مساعد أساسي في تنشيط العامل X الذي يؤدي إلى تكوين الثرومبين والفيبرين.
يعاني المرضى الذين يعانون من مرض VWD من نقص أو خلل في VWF. يؤدي هذا الانخفاض في تركيز VWF في البلازما إلى انخفاض نشاط عامل التخثر الثامن (FVIII) ووظيفة الصفائح الدموية غير الطبيعية، مما يؤدي إلى نزيف مفرط. [9] بعد تناول WILATE مؤقتًا
عند حقنه في مريض مصاب بالهيموفيليا A، يستبدل Wilate العامل الثامن المفقود والذي يرتبط بعد ذلك بـ VWF في الدورة الدموية للمريض. يعمل العامل الثامن المنشط (FVIIIa) كعامل مساعد للعامل المنشط التاسع (FIXa)، مما يسرع تحويل العامل X إلى العامل المنشط X (FXa). يقوم FXa بتحويل البروثرومبين إلى ثرومبين. يقوم الثرومبين بعد ذلك بتحويل الفيبرينوجين إلى الفيبرين ويمكن تشكيل جلطة. من خلال زيادة مستويات عامل التخثر الثامن (FVIII)، يقوم ويليت بتصحيح نقص العامل مؤقتًا، مما يؤدي إلى حل مشكلة النزيف.
الهيموفيليا أ هو اضطراب وراثي مرتبط بالجنس يؤدي إلى تخثر الدم بسبب انخفاض مستويات العامل المضاد للهيموفيليا الثامن ويؤدي إلى نزيف غزير. في المفاصل أو العضلات أو الأعضاء الداخلية، إما بشكل تلقائي أو نتيجة لصدمة عرضية أو جراحية.
تم اعتماد ويلات لأول مرة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 7 ديسمبر 2009، لعلاج مرض فون ويلبراند. تم توسيع هذه الموافقة لتشمل الهيموفيليا أ في 8 أكتوبر 2018.
Wilate آثار جانبية
قد يسبب ويلايت تفاعلات فرط الحساسية. احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كان لديك علامات رد فعل تحسسي لويلات: خلايا النحل. ضيق الصدر والصفير وصعوبة التنفس. الشعور وكأنك قد تفقد الوعي؛ تورم وجهك، أو شفتيك، أو لسانك، أو حلقك.
اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:
قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ Wilate التي تحدث لدى 1% أو أكثر من الأشخاص المصابين بـ VWD ما يلي:
كان التأثير الجانبي الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص المصابين بالهيموفيليا A هو الحمى.
آثار جانبية أخرى تشمل:
للإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها، اتصل بشركة Octapharma USA Inc. على الرقم 1-866-766-4860 أو إدارة الغذاء والدواء على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda. gov/medwatch. هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث آثار أخرى. اتصل بطبيبك للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية.
قبل اتخاذ Wilate
يجب ألا تستخدم Wilate إذا كنت تعاني من رد فعل تحسسي شديد تجاه أحد العوامل المضادة للهيموفيليا.
للتأكد من إمكانية استخدام هذا الدواء بأمان، أخبر طبيبك إذا كنت قد تعرضت لسكتة دماغية أو جلطة دموية.
قد يرغب طبيبك في أن تتلقى لقاح التهاب الكبد قبل البدء في استخدام Wilate.
الحمل والرضاعة الطبيعية
من غير المعروف ما إذا كان ويلات سيؤذي الجنين. أخبري طبيبك إذا كنت حاملاً أو تخططين للحمل.
من غير المعروف ما إذا كان مركب عامل مضاد الهيموفيليا وعامل فون ويلبراند ينتقل إلى حليب الثدي أو إذا كان يمكن أن يضر الطفل الرضيع. أخبر طبيبك إذا كنت ترضعين طفلك رضاعة طبيعية.
ربط المخدرات
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
كيف تستعمل Wilate
استخدم ويليت تمامًا كما وصفه لك الطبيب. اتبع جميع التوجيهات الموجودة على ملصق الوصفة الطبية الخاص بك. لا تستخدم هذا الدواء بكميات أكبر أو أصغر أو لفترة أطول من الموصى بها. تحقق دائمًا من قوة الدواء الموجود على الملصق للتأكد من أنك تستخدم الفعالية الصحيحة.
أثناء استخدام هذا الدواء، قد تحتاج إلى اختبارات دم متكررة.
ارتدي بطاقة تنبيه طبية أو احمل بطاقة هوية تفيد أنك تعاني من الهيموفيليا A أو مرض فون ويلبراند. يجب أن يعلم أي مقدم رعاية طبية يعالجك أنك تعاني من نزيف أو اضطراب في تخثر الدم.
تحذيرات
تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية، بما في ذلك الحساسية المفرطة. لا تستخدمه إذا كان لديك رد فعل تحسسي شديد تجاه العوامل المضادة للهيموفيليا في الماضي أو كان لديك رد فعل تحسسي معروف تجاه المنتجات المشتقة من البلازما البشرية، أو أي مكون في التركيبة، أو مكونات الحاوية. أخبر طبيبك فورا إذا ظهرت عليك علامات فرط الحساسية بما في ذلك خلايا النحل، الشرى المعمم، ضيق الصدر، الصفير، انخفاض ضغط الدم، والحساسية المفرطة. أوقف تناول الدواء فورًا.
قد تحدث حالات الانصمام الخثاري (جلطات الدم). سيقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بمراقبتك لهذه الأمور. يكون الخطر أكبر لدى المرضى الذين يخضعون لعلاجات متعددة باستخدام Wilate.
هناك احتمالية لتطوير أجسام مضادة معادلة لـ VWF، مما يؤدي إلى استجابة غير كافية. يكون الخطر أعلى لدى مرضى VWD من النوع 3. إذا لم يتم الوصول إلى مستويات البلازما لنشاط VWF المتوقعة، أو إذا لم يتم التحكم في النزيف بجرعة كافية أو جرعات متكررة، فاتصل بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
يتم تصنيع عقار "ويلات" من البلازما البشرية. على الرغم من توخي الحذر الشديد عند فحص المتبرعين والبلازما وفي تحضير المنتج، لا يزال هناك خطر نقل العوامل المعدية.
اتبع بعناية جميع التعليمات المتعلقة بكيفية تخزين هذا الدواء. قد تحتوي كل علامة تجارية من مضادات الهيموفيليا ومعقد عوامل فون ويلبراند على تعليمات تخزين محددة.
ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Wilate
قد تتفاعل أدوية أخرى مع هذا الدواء، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر كل من مقدمي الرعاية الصحية الخاصين بك عن جميع الأدوية التي تستخدمها الآن وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
الكلمات الرئيسية الشعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions