Wilate

Nombre generico: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Forma de dosificación: inyección para infusión
Clase de droga: Varios modificadores de la coagulación.

Uso de Wilate

Wilate (factor von Willebrand/complejo de factor VIII de coagulación [humano]) es una inyección que puede usarse para tratar episodios de sangrado asociados con la enfermedad de von Willebrand (EVW) en niños y adultos. Puede usarse para:

Tratamiento a demanda y control de episodios hemorrágicos

Manejo perioperatorio del sangrado

Profilaxis de rutina para reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en adultos y niños de 6 años en adelante.

Wilate también se puede usar para tratar a adultos y adolescentes en adelante con hemofilia A para:

Profilaxis de rutina para reducir la frecuencia de los episodios hemorrágicos

Tratamiento y control de los episodios hemorrágicos a demanda.

Wilate actúa reemplazando temporalmente el factor von Willebrand (VWF) faltante y factor de coagulación VIII (FVIII), en la sangre para ayudar en la coagulación. El VWF promueve la agregación y adhesión plaquetarias en las paredes de los vasos sanguíneos dañados. También actúa como proteína portadora de la proteína procoagulante FVIII, un cofactor esencial en la activación del factor X que conduce a la formación de trombina y fibrina.

Los pacientes que padecen EvW tienen una deficiencia o anomalía del FvW. Esta reducción en la concentración plasmática del VWF da como resultado una actividad correspondientemente baja del FVIII y una función plaquetaria anormal, lo que resulta en un sangrado excesivo. [9] Después de la administración, WILATE temporalmente

Cuando se infunde en un paciente con hemofilia A, Wilate reemplaza el FVIII faltante que luego se une al VWF en la circulación del paciente. El FVIII activado (FVIIIa) actúa como cofactor del Factor ix activado (FIXa), acelerando la conversión del factor X en factor X activado (FXa). FXa convierte la protrombina en trombina. Luego, la trombina convierte el fibrinógeno en fibrina y se puede formar un coágulo. Al aumentar los niveles de FVIII, Wilate corrige temporalmente la deficiencia del factor, resolviendo la tendencia al sangrado.

La hemofilia A es un trastorno hereditario de la coagulación sanguínea ligado al sexo debido a la disminución de los niveles de factor VIII antihemofílico y produce sangrado profuso. en articulaciones, músculos u órganos internos, ya sea de forma espontánea o como resultado de un traumatismo accidental o quirúrgico.

Wilate fue aprobado por primera vez por la FDA el 7 de diciembre de 2009 para la enfermedad de von Willebrand. Esta aprobación se amplió a la hemofilia A el 8 de octubre de 2018.

Wilate efectos secundarios

Wilate puede causar reacciones de hipersensibilidad. Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Wilate: ronchas; opresión en el pecho, sibilancias, dificultad para respirar; sentir que podría desmayarse; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

sofocos cuando se administra la inyección

entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dificultad para hablar, problemas con la visión o el equilibrio

tos repentina, tos con sangre

dolor, hinchazón, calor, o enrojecimiento en una o ambas piernas

piel pálida o amarillenta, orina de color oscuro, fiebre, confusión o debilidad

sangrado de una herida o del lugar donde se inyectó el medicamento o

sangrado que no se controla.

Los efectos secundarios comunes de Wilate que ocurren en el 1% o más de las personas con EvW pueden incluir:

reacciones de hipersensibilidad

urtIcaria

mareos

En personas con hemofilia A, el efecto secundario más común fue fiebre.

Otros efectos secundarios incluyen:

sangrado nasal

sarpullido o picazón

entumecimiento u hormigueo

dolor de cabeza, mareos o

dolor de espalda.

Para informar sospechas de reacciones adversas, comuníquese con Octapharma USA Inc. al 1-866-766-4860 o con la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda. gov/medwatch. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios.

antes de tomar Wilate

No debe usar Wilate si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a un factor antihemofílico.

Para asegurarse de que puede usar este medicamento de manera segura, informe a su médico si alguna vez ha tenido un derrame cerebral o un coágulo de sangre.

Es posible que su médico quiera que reciba la vacuna contra la hepatitis antes de comenzar a usar Wilate.

Embarazo y lactancia

No se sabe si Wilate dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

No se sabe si el complejo antihemofílico y el factor von Willebrand pasa a la leche materna o si puede dañar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Wilate

Utilice Wilate exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta. No use este medicamento en cantidades mayores o menores o durante más tiempo de lo recomendado. Siempre verifique la potencia del medicamento en la etiqueta para asegurarse de que está usando la potencia correcta.

Lea toda la información para el paciente, las guías de medicamentos y las hojas de instrucciones que se le proporcionen. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.

Wilate se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa y la velocidad de infusión recomendada es de 2 a 4 ml/min. Es posible que le muestren cómo usar una vía intravenosa en casa. No se administre este medicamento usted mismo si no sabe cómo usar la inyección y desechar adecuadamente las agujas, los tubos intravenosos y otros elementos utilizados.

Lávese siempre las manos antes de preparar y aplicar la inyección.

Wilate es un medicamento en polvo que debe mezclarse con un líquido (diluyente) antes de usarlo. Si está usando las inyecciones en casa, asegúrese de comprender cómo mezclar y almacenar correctamente el medicamento.

Después de mezclar el medicamento con un diluyente, guárdelo a temperatura ambiente y úselo dentro de las 4 horas. No lo refrigere ni lo congele.

No use Wilate si ha cambiado de color o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.

Mientras usa este medicamento, es posible que necesite análisis de sangre frecuentes.

Use una etiqueta de alerta médica o una tarjeta de identificación que indique que Tiene hemofilia A o enfermedad de von Willebrand. Cualquier proveedor de atención médica que lo atienda debe saber que tiene un trastorno hemorrágico o de coagulación sanguínea.

Advertencias

Se han informado reacciones de hipersensibilidad, incluida anafilaxia. No lo use si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a factores antihemofílicos en el pasado o tiene una reacción de hipersensibilidad conocida a productos derivados del plasma humano, cualquier ingrediente de la formulación o componentes del envase. Informe a su médico de inmediato si desarrolla signos de hipersensibilidad, como urticaria, urticaria generalizada, opresión en el pecho, sibilancias, hipotensión y anafilaxia. Detenga la administración inmediatamente.

Pueden ocurrir eventos tromboembólicos (coágulos de sangre). Su proveedor de atención médica lo controlará para detectarlos. El riesgo es mayor en pacientes sometidos a múltiples tratamientos con Wilate.

Existe la posibilidad de que se desarrollen anticuerpos Neutralizantes contra el FvW, lo que provocaría una respuesta inadecuada. El riesgo es mayor en pacientes con EVW tipo 3. Si no se alcanzan los niveles plasmáticos de actividad del VWF esperados, o si el sangrado no se controla con una dosis adecuada o dosis repetidas, comuníquese con su proveedor de atención médica.

El wilato se elabora a partir de plasma humano. Aunque se tiene extremo cuidado en la selección de donantes y plasma y en la preparación del producto, aún existe riesgo de transmisión de agentes infecciosos.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones sobre cómo conservar este medicamento. Cada marca de antihemofílico y complejo de factor von Willebrand puede tener instrucciones de almacenamiento específicas.

¿Qué otras drogas afectarán? Wilate

Otros medicamentos pueden interactuar con este medicamento, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

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