Wilate
Nama generik: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Bentuk sediaan: suntikan untuk infus
Kelas obat:
Pengubah koagulasi lain-lain
Penggunaan Wilate
Wilate (Faktor von Willebrand/Kompleks Faktor Koagulasi VIII [Manusia]) adalah suntikan yang dapat digunakan untuk mengobati episode perdarahan yang berhubungan dengan penyakit von Willebrand (VWD) pada anak-anak dan orang dewasa. Ini dapat digunakan untuk:
Wilate juga dapat digunakan untuk mengobati orang dewasa dan remaja berusia dan lebih tua dengan hemofilia A untuk:
Wilate bekerja dengan menggantikan faktor von Willebrand (VWF) dan faktor von Willebrand (VWF) yang hilang untuk sementara waktu. faktor koagulasi VIII (FVIII), dalam darah untuk membantu pembekuan. VWF mendorong agregasi trombosit dan adhesi trombosit pada dinding pembuluh darah yang rusak. Ia juga bertindak sebagai protein pembawa untuk protein prokoagulan FVIII, suatu kofaktor penting dalam aktivasi faktor X yang mengarah pada pembentukan trombin dan fibrin.
Pasien yang menderita VWD memiliki defisiensi atau kelainan VWF. Penurunan konsentrasi VWF plasma ini mengakibatkan rendahnya aktivitas FVIII dan fungsi trombosit yang tidak normal, sehingga mengakibatkan perdarahan yang berlebihan. [9] Setelah pemberian, WILATE sementara
Ketika diinfuskan ke pasien penderita hemofilia A, Wilate menggantikan FVIII yang hilang yang kemudian berikatan dengan VWF di sirkulasi pasien. FVIII teraktivasi (FVIIIa) bertindak sebagai kofaktor untuk faktor teraktivasi IX (FIXa), mempercepat konversi faktor X menjadi faktor teraktivasi X (FXa). FXa mengubah protrombin menjadi trombin. Trombin kemudian mengubah Fibrinogen menjadi fibrin dan gumpalan dapat terbentuk. Dengan meningkatkan kadar FVIII, Wilate untuk sementara memperbaiki kekurangan faktor tersebut, mengatasi kecenderungan perdarahan.
Hemofilia A adalah kelainan pembekuan darah herediter terkait seks yang disebabkan oleh penurunan kadar faktor antihemofil VIII dan menyebabkan perdarahan hebat. ke dalam sendi, otot, atau organ dalam, baik secara spontan atau akibat trauma yang tidak disengaja atau pembedahan.
Wilate pertama kali disetujui FDA pada tanggal 7 Desember 2009, untuk penyakit von Willebrand. Persetujuan ini diperluas ke hemofilia A pada 8 Oktober 2018.
Wilate efek samping
Wilate dapat menyebabkan reaksi hipersensitivitas. Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terHADap Wilate: gatal-gatal; sesak dada, mengi, kesulitan bernapas; merasa seperti Anda akan pingsan; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.
Segera hubungi dokter jika Anda mengalami:
Efek samping Wilate yang umum terjadi pada 1% atau lebih orang dengan VWD mungkin termasuk:
Pada penderita hemofilia A, efek samping yang paling umum adalah demam.
Efek samping lainnya meliputi:
Untuk melaporkan dugaan reaksi merugikan, hubungi Octapharma USA Inc. di 1-866-766-4860 atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda. pemerintah/medwatch. Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis tentang efek samping.
Sebelum mengambil Wilate
Anda sebaiknya tidak menggunakan Wilate jika Anda pernah mengalami reaksi alergi parah terhadap faktor antihemofilik.
Untuk memastikan Anda dapat menggunakan obat ini dengan aman, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah menderita stroke atau pembekuan darah.
Dokter Anda mungkin ingin Anda menerima vaksinasi hepatitis sebelum Anda mulai menggunakan Wilate.
Kehamilan dan Menyusui
Tidak diketahui apakah Wilate akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana hamil.
Tidak diketahui apakah kompleks antihemofilik dan faktor von Willebrand masuk ke dalam ASI atau dapat membahayakan bayi yang menyusu. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui bayi.
Kaitkan obat-obatan
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Cara Penggunaan Wilate
Gunakan Wilate persis seperti yang diresepkan oleh dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda. Jangan menggunakan obat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama dari yang dianjurkan. Selalu periksa kekuatan obat pada label untuk memastikan Anda menggunakan potensi yang benar.
Saat menggunakan obat ini, Anda mungkin perlu sering melakukan tes darah.
Kenakan tanda peringatan medis atau bawa kartu identitas yang menyatakan bahwa Anda menderita hemofilia A atau penyakit von Willebrand. Penyedia layanan medis mana pun yang merawat Anda harus mengetahui bahwa Anda mengalami gangguan pendarahan atau pembekuan darah.
Peringatan
Reaksi hipersensitivitas, termasuk anafilaksis, telah dilaporkan. Jangan gunakan jika Anda pernah mengalami reaksi alergi parah terhadap faktor antihemofilik di masa lalu atau diketahui memiliki reaksi hipersensitivitas terhadap produk turunan plasma manusia, bahan apa pun dalam formulasi, atau komponen wadah. Beritahu dokter Anda segera jika Anda mengalami tanda-tanda hipersensitivitas termasuk gatal-gatal, urtikaria umum, sesak dada, mengi, hipotensi, dan anafilaksis. Segera hentikan pemberiannya.
Kejadian tromboemboli (penggumpalan darah) dapat terjadi. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau Anda untuk hal ini. Risikonya lebih tinggi pada pasien yang menjalani beberapa pengobatan dengan Wilate.
Ada potensi mengembangkan antibodi penetral terhadap VWF, yang menyebabkan respons yang tidak memadai. Risikonya lebih tinggi pada pasien VWD tipe 3. Jika tingkat aktivitas VWF plasma yang diharapkan tidak tercapai, atau jika perdarahan tidak terkontrol dengan dosis yang memadai atau pemberian dosis berulang, hubungi penyedia layanan kesehatan Anda.
Wilate terbuat dari plasma manusia. Meskipun pemeriksaan donor dan plasma serta penyiapan produk sangat hati-hati, masih ada risiko penularan agen infeksi.
Ikuti semua petunjuk tentang cara menyimpan obat ini dengan cermat. Setiap merek antihemofilik dan kompleks faktor von Willebrand mungkin memiliki petunjuk penyimpanan khusus.
Apa pengaruh obat lain Wilate
Obat lain dapat berinteraksi dengan obat ini, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda gunakan sekarang dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions