Wilate
Nama generik: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Borang dos: suntikan untuk infusi
Kelas ubat:
Pelbagai pengubah penggumpalan
Penggunaan Wilate
Wilate (von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex [Manusia]) ialah suntikan yang boleh digunakan untuk merawat episod pendarahan yang dikaitkan dengan penyakit von Willebrand (VWD) pada kanak-kanak dan orang dewasa. Ia boleh digunakan untuk:
Wilate juga boleh digunakan untuk merawat orang dewasa dan remaja berumur dan lebih tua dengan hemofilia A untuk:
Wilate berfungsi dengan menggantikan faktor von Willebrand (VWF) yang hilang dan sementara faktor pembekuan VIII (FVIII), dalam darah untuk membantu pembekuan. VWF menggalakkan pengagregatan platelet dan lekatan platelet pada dinding saluran darah yang rosak. Ia juga bertindak sebagai protein pembawa untuk protein prokoagulan FVIII, kofaktor penting dalam pengaktifan faktor X yang membawa kepada pembentukan trombin dan fibrin.
Pesakit yang menghidap VWD mempunyai kekurangan atau kelainan VWF. Pengurangan kepekatan plasma VWF ini mengakibatkan aktiviti FVIII yang rendah dan fungsi platelet yang tidak normal, seterusnya mengakibatkan pendarahan yang berlebihan. [9] Selepas pentadbiran, WILATE buat sementara waktu
Apabila dimasukkan ke dalam pesakit dengan hemofilia A, Wilate menggantikan FVIII yang hilang yang kemudiannya mengikat VWF dalam peredaran pesakit. FVIII Teraktif (FVIIIa) bertindak sebagai kofaktor untuk faktor teraktif IX (FIXa), mempercepatkan penukaran faktor X kepada faktor X teraktif (FXa). FXa menukarkan protrombin kepada trombin. Thrombin kemudian menukar Fibrinogen kepada fibrin dan bekuan boleh terbentuk. Dengan meningkatkan tahap FVIII, Wilate membetulkan sementara kekurangan faktor, menyelesaikan kecenderungan pendarahan.
Hemofilia A ialah gangguan pembekuan darah keturunan berkaitan jantina akibat penurunan tahap antihemofilik faktor VIII dan mengakibatkan pendarahan yang banyak. ke dalam sendi, otot atau organ dalaman, sama ada secara spontan atau akibat trauma akibat kemalangan atau pembedahan.
Wilate pertama kali diluluskan oleh FDA pada 7 Disember 2009, untuk penyakit von Willebrand. Kelulusan ini telah dikembangkan kepada hemofilia A pada 8 Oktober 2018.
Wilate kesan sampingan
Wilate boleh menyebabkan tindak balas hipersensitiviti. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terHADap Wilate: gatal-gatal; sesak dada, berdehit, kesukaran bernafas; rasa seperti anda mungkin pengsan; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.
Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:
Kesan sampingan Wilate biasa yang berlaku dalam 1% atau lebih orang dengan VWD mungkin termasuk:
Pada penghidap hemofilia A kesan sampingan yang paling biasa ialah demam.
Kesan sampingan yang lain termasuk:
Untuk melaporkan tindak balas buruk yang disyaki, hubungi Octapharma USA Inc. di 1-866-766-4860 atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda. gov/medwatch. Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan.
Sebelum mengambil Wilate
Anda tidak boleh menggunakan Wilate jika anda pernah mengalami reaksi alahan yang teruk terhadap faktor antihemofilik.
Untuk memastikan anda boleh menggunakan ubat ini dengan selamat, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami strok atau darah beku.
Doktor anda mungkin mahu anda menerima vaksinasi hepatitis sebelum anda mula menggunakan Wilate.
Kehamilan dan Menyusu
Tidak diketahui sama ada Wilate akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.
Tidak diketahui sama ada kompleks faktor antihemofilik dan von Willebrand meresap ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusukan bayi.
Kaitkan dadah
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Bagaimana nak guna Wilate
Gunakan Wilate betul-betul seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Ikut semua arahan pada label preskripsi anda. Jangan gunakan ubat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama daripada yang disyorkan. Sentiasa periksa kekuatan ubat pada label untuk memastikan anda menggunakan potensi yang betul.
Semasa menggunakan ubat ini, anda mungkin memerlukan ujian darah yang kerap.
Pakai teg amaran perubatan atau bawa kad pengenalan yang menyatakan bahawa anda mempunyai penyakit hemofilia A atau von Willebrand. Mana-mana pembekal penjagaan perubatan yang merawat anda harus tahu bahawa anda mengalami masalah pendarahan atau pembekuan darah.
Amaran
Tindak balas hipersensitiviti, termasuk anafilaksis, telah dilaporkan. Jangan gunakan jika anda pernah mengalami reaksi alahan yang teruk terhadap faktor antihemofilik pada masa lalu atau mempunyai tindak balas hipersensitiviti yang diketahui terhadap produk yang berasal dari plasma manusia, sebarang ramuan dalam formulasi, atau komponen bekas. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami tanda-tanda hipersensitiviti termasuk sarang, urtikaria umum, dada sesak, berdehit, hipotensi, dan anafilaksis. Hentikan pemberian dengan segera.
Kejadian tromboemboli (beku darah) mungkin berlaku. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda untuk perkara ini. Risiko lebih tinggi pada pesakit yang menjalani pelbagai rawatan dengan Wilate.
Terdapat potensi untuk membangunkan antibodi peNeutral kepada VWF, yang membawa kepada tindak balas yang tidak mencukupi. Risiko lebih tinggi pada pesakit VWD jenis 3. Jika tahap plasma aktiviti VWF yang dijangkakan tidak dicapai, atau jika pendarahan tidak dikawal dengan dos yang mencukupi atau dos berulang, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda.
Wilate diperbuat daripada plasma manusia. Walaupun sangat berhati-hati dengan penderma saringan dan plasma dan dalam penyediaan produk, masih terdapat risiko penularan agen berjangkit.
Patuhi semua arahan tentang cara menyimpan ubat ini dengan berhati-hati. Setiap jenama kompleks faktor antihemofilik dan von Willebrand mungkin mempunyai arahan penyimpanan khusus.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Wilate
Ubat lain mungkin berinteraksi dengan ubat ini, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan sekarang dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaannya.
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata Kunci Popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions