Wilate
Generieke naam: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Doseringsvorm: injectie voor infusie
Geneesmiddelklasse:
Diverse stollingsmodificatoren
Gebruik van Wilate
Wilate (von Willebrand Factor/Coagulatiefactor VIII Complex [humaan]) is een injectie die kan worden gebruikt voor de behandeling van bloedingen geassocieerd met de ziekte van von Willebrand (VWD) bij kinderen en volwassenen. Het kan worden gebruikt voor:
Wilate kan ook worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen en adolescenten van jaar en ouder met hemofilie A voor:
Wilate werkt door tijdelijk de ontbrekende von Willebrand-factor (VWF) en stollingsfactor VIII (FVIII), in het bloed om de stolling te bevorderen. VWF bevordert de aggregatie van bloedplaatjes en de hechting van bloedplaatjes aan bescHADigde bloedvatwanden. Het fungeert ook als dragereiwit voor het procoagulante eiwit FVIII, een essentiële cofactor bij de activering van factor X, wat leidt tot de vorming van trombine en fibrine.
Patiënten die lijden aan VWD hebben een tekort of afwijking aan VWF. Deze verlaging van de plasmaconcentratie van VWF resulteert in een overeenkomstig lage FVIII-activiteit en een abnormale bloedplaatjesfunctie, wat resulteert in overmatig bloeden. [9] Na toediening tijdelijk WILATE
Wanneer Wilate wordt toegediend aan een patiënt met hemofilie A, vervangt Wilate het ontbrekende FVIII, dat zich vervolgens aan VWF in de bloedsomloop van de patiënt bindt. Geactiveerd FVIII (FVIIIa) fungeert als cofactor voor geactiveerde Factor ix (FIXa), waardoor de omzetting van factor X in geactiveerde factor X (FXa) wordt versneld. FXa zet protrombine om in trombine. Trombine zet vervolgens fibrinogeen om in fibrine en er kan een stolsel worden gevormd. Door de niveaus van FVIII te verhogen, corrigeert Wilate tijdelijk het tekort aan factoren, waardoor de neiging tot bloeden wordt opgeheven.
Hemofilie A is een geslachtsgebonden erfelijke aandoening van de bloedstolling als gevolg van verlaagde niveaus van antihemofiele factor VIII en resulteert in hevige bloedingen in gewrichten, spieren of inwendige organen, hetzij spontaan, hetzij als gevolg van een accidenteel of chirurgisch trauma.
Wilate werd op 7 december 2009 voor het eerst door de FDA goedgekeurd voor de ziekte van von Willebrand. Deze goedkeuring werd op 8 oktober 2018 uitgebreid naar hemofilie A.
Wilate bijwerkingen
Wilate kan overgevoeligheidsReacties veroorzaken. Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie op Wilate vertoont: netelroos; beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeite met ademhalen; het gevoel alsof u flauwvalt; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Bel onmiddellijk uw arts als u:
Veel voorkomende Wilate-bijwerkingen die voorkomen bij 1% of meer mensen met VWD kunnen zijn:
Bij mensen met hemofilie A was de meest voorkomende bijwerking koorts.
Andere bijwerkingen omvatten:
Als u vermoedelijke bijwerkingen wilt melden, neemt u contact op met Octapharma USA Inc. op 1-866-766-4860 of de FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda. gov/medwatch. Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.
Voordat u neemt Wilate
U mag Wilate niet gebruiken als u ooit een ernstige allergische reactie op een antihemofiele factor heeft gehad.
Om er zeker van te zijn dat u dit medicijn veilig kunt gebruiken, moet u het uw arts vertellen als u ooit een beroerte of een bloedstolsel heeft gehad.
Het kan zijn dat uw arts wil dat u een hepatitis-vaccinatie krijgt voordat u Wilate gaat gebruiken.
Zwangerschap en borstvoeding
Het is niet bekend of Wilate een ongeboren baby schaadt. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.
Het is niet bekend of het antihemofiele en von Willebrand-factorcomplex in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.
Breng medicijnen in verband
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Hoe te gebruiken Wilate
Gebruik Wilate precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Controleer altijd de sterkte van het geneesmiddel op het etiket om er zeker van te zijn dat u de juiste sterkte gebruikt.
Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan.
Draag een medisch waarschuwingslabel of draag een identiteitskaart waarop staat dat u als u hemofilie A of de ziekte van von Willebrand heeft. Elke medische hulpverlener die u behandelt, moet weten dat u een bloedings- of bloedstollingsstoornis heeft.
Waarschuwingen
Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, zijn gemeld. Niet gebruiken als u in het verleden ooit een ernstige allergische reactie op antihemofiele factoren heeft gehad of een bekende overgevoeligheidsreactie heeft op producten afgeleid van menselijk plasma, enig ingrediënt in de formulering of componenten van de verpakking. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van overgevoeligheid krijgt, waaronder netelroos, gegeneraliseerde urticaria, beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, hypotensie en anafylaxie. Stop onmiddellijk met de toediening.
Tromboe-embolische voorvallen (bloedstolsels) kunnen voorkomen. Uw zorgverlener zal u hierop controleren. Het risico is groter bij patiënten die meerdere behandelingen met Wilate ondergaan.
Er bestaat een potentieel om Neutraliserende antilichamen tegen VWF te ontwikkelen, wat tot een inadequate respons leidt. Het risico is hoger bij patiënten met VWD type 3. Als de verwachte plasmawaarden voor VWF-activiteit niet worden bereikt, of als de bloeding niet onder controle kan worden gebracht met een adequate dosis of herhaalde dosering, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Wilate wordt gemaakt van menselijk plasma. Hoewel uiterste zorgvuldigheid wordt betracht bij het screenen van donoren en plasma en bij de bereiding van het product, bestaat er nog steeds een risico op overdracht van infectieuze agentia.
Volg zorgvuldig alle instructies over het bewaren van dit geneesmiddel. Voor elk merk antihemofiel en von Willebrand-factorcomplex kunnen specifieke bewaarinstructies gelden.
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Wilate
Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met dit geneesmiddel, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over de medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions