Wilate
Nume generic: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Forma de dozare: injecție pentru perfuzie
Clasa de medicamente:
Diversi modificatori de coagulare
Utilizarea Wilate
Wilate (complexul factorului von Willebrand/factorului VIII de coagulare [uman]) este o injecție care poate fi utilizată pentru a trata episoadele de sângerare asociate cu boala von Willebrand (VWD) la copii și adulți. Poate fi utilizat pentru:
Wilate poate fi, de asemenea, utilizat pentru a trata adulții și adolescenții în vârstă și peste cu hemofilie A pentru:
Wilate funcționează prin înlocuirea temporară a factorului von Willebrand (VWF) lipsă și factorul VIII de coagulare (FVIII), în sânge pentru a ajuta la coagulare. VWF promovează agregarea trombocitelor și aderența trombocitelor pe pereții afectați ai vaselor de sânge. De asemenea, acționează ca o proteină purtătoare pentru proteina procoagulantă FVIII, un cofactor esențial în activarea factorului X care duce la formarea trombinei și fibrinei.
Pacienții care suferă de VWD au o deficiență sau o anomalie a VWF. Această reducere a concentrației plasmatice de VWF are ca rezultat o activitate corespunzătoare a FVIII și o funcție anormală a trombocitelor, ducând astfel la sângerare excesivă. [9] După administrare, WILATE temporar
Atunci când este perfuzat unui pacient cu hemofilie A, Wilate înlocuiește FVIII lipsă care se leagă apoi de VWF în circulația pacientului. FVIII activat (FVIIIa) acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat (FIXa), accelerând conversia factorului X în factorul X activat (FXa). FXa transformă protrombina în trombină. Apoi trombina transformă Fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag. Prin creșterea nivelului de FVIII, Wilate corectează temporar deficiența factorului, rezolvând tendința de sângerare.
Hemofilia A este o tulburare ereditară de coagulare a sângelui, legată de sex, datorită nivelului scăzut de factor VIII antihemofil și are ca rezultat sângerare abundentă. în articulații, mușchi sau organe interne, fie spontan, fie ca urmare a unui traumatism accidental sau chirurgical.
Wilate a fost pentru prima dată aprobat de FDA pe 7 decembrie 2009, pentru boala von Willebrand. Această aprobare a fost extinsă la hemofilia A pe 8 octombrie 2018.
Wilate efecte secundare
Wilate poate provoca reacții de hipersensibilitate. Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Wilate: urtIcarie; senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; senzație de parcă ai putea leșina; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Apelați imediat medicul dacă aveți:
Reacțiile adverse frecvente ale Wilate care apar la 1% sau mai multe persoane cu VWD pot include:
La persoanele cu hemofilie A, cel mai frecvent efect secundar a fost febra.
Alte reacții adverse includ:
Pentru a raporta reacțiile adverse suspectate, contactați Octapharma USA Inc. la 1-866-766-4860 sau FDA la 1-800-FDA-1088 sau www.fda. gov/medwatch. Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare.
Înainte de a lua Wilate
Nu trebuie să utilizați Wilate dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la un factor antihemofil.
Pentru a vă asigura că puteți utiliza acest medicament în siguranță, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral sau un cheag de sânge.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă vaccinați împotriva hepatitei înainte de a începe să utilizați Wilate.
Sarcina și alăptarea
Nu se știe dacă Wilate va face rău unui copil nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Nu se știe dacă complexul antihemofil și factorul von Willebrand trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna copilului care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.
Relaționați drogurile
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Cum se utilizează Wilate
Folosiți Wilate exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta cu rețetă. Nu utilizați acest medicament în cantități mai mari sau mai mici sau mai mult decât este recomandat. Verificați întotdeauna puterea medicamentului de pe etichetă pentru a vă asigura că utilizați potența corectă.
În timp ce utilizați acest medicament, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente.
Purtați o etichetă de alertă medicală sau aveți o carte de identitate care să ateste că au hemofilie A sau boala von Willebrand. Orice furnizor de servicii medicale care vă tratează ar trebui să știe că aveți o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui.
Avertizări
Au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie. Nu utilizați dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la factorii antihemofili în trecut sau dacă aveți o reacție de hipersensibilitate cunoscută la produsele derivate din plasmă umană, orice ingredient din formulă sau componente ale recipientului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de hipersensibilitate, inclusiv urticarie, urticarie generalizată, senzație de senzație în piept, respirație șuierătoare, hipotensiune arterială și anafilaxie. Opriți imediat administrarea.
Pot să apară evenimente tromboembolice (cheaguri de sânge). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza pentru acestea. Riscul este mai mare la pacienții care urmează tratamente multiple cu Wilate.
Există un potențial de a dezvolta anticorpi Neutralizanți la VWF, ceea ce duce la un răspuns inadecvat. Riscul este mai mare la pacienții cu VWD de tip 3. Dacă nivelurile plasmatice așteptate ale activității VWF nu sunt atinse sau dacă sângerarea nu este controlată cu o doză adecvată sau cu doze repetate, contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.
Wilate este fabricat din plasmă umană. Deși se acordă o atenție deosebită screening-ului donatorilor și plasmei și la prepararea produsului, există totuși riscul de transmitere a agenților infecțioși.
Urmați cu atenție toate instrucțiunile despre cum să păstrați acest medicament. Fiecare marcă de complex antihemofil și factor von Willebrand poate avea instrucțiuni specifice de depozitare.
Ce alte medicamente vor afecta Wilate
Alte medicamente pot interacționa cu acest medicament, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions