Wilate
Genel isim: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Dozaj formu: infüzyon için enjeksiyon
İlaç sınıfı:
Çeşitli pıhtılaşma değiştiricileri
Kullanımı Wilate
Wilate (von Willebrand Faktörü/Pıhtılaşma Faktörü VIII Kompleksi [İnsan]), çocuklarda ve yetişkinlerde von Willebrand hastalığı (VWD) ile ilişkili kanama olaylarını tedavi etmek için kullanılabilen bir enjeksiyondur. Şunlar için kullanılabilir:
Wilat aynı zamanda hemofili A hastası yetişkinleri ve yaş ve üzeri ergenleri aşağıdaki nedenlerle tedavi etmek için de kullanılabilir:
Wilat, eksik von Willebrand faktörünü (VWF) geçici olarak değiştirerek çalışır ve pıhtılaşmaya yardımcı olmak için kandaki pıhtılaşma faktörü VIII (FVIII). VWF, trombosit agregasyonunu ve hasarlı kan damarı duvarlarına trombosit yapışmasını destekler. Aynı zamanda, trombin ve fibrin oluşumuna yol açan faktör X'in aktivasyonunda önemli bir kofaktör olan prokoagülan protein FVIII için bir taşıyıcı protein görevi görür.
VWD'den muzdarip hastalarda VWF eksikliği veya anormalliği vardır. VWF plazma konsantrasyonundaki bu azalma, buna karşılık olarak düşük FVIII aktivitesine ve anormal trombosit fonksiyonuna yol açarak aşırı kanamaya neden olur. [9] Uygulamadan sonra geçici olarak WILATE
Hemofili A hastası bir hastaya infüze edildiğinde, Wilate eksik FVIII'in yerini alır ve bu daha sonra hastanın dolaşımındaki VWF'ye bağlanır. Aktive edilmiş FVIII (FVIIIa), aktive edilmiş faktör IX (FIXa) için bir kofaktör görevi görerek, faktör X'un aktive edilmiş faktör X'e (FXa) dönüşümünü hızlandırır. FXa protrombini trombine dönüştürür. Trombin daha sonra fibrinojeni fibrine dönüştürür ve bir pıhtı oluşabilir. Wilate, FVIII düzeylerini artırarak faktör eksikliğini geçici olarak düzelterek kanama eğilimini giderir.
Hemofili A, antihemofilik faktör VIII düzeylerinin azalmasına bağlı olarak cinsiyete bağlı kalıtsal bir kan pıhtılaşması bozukluğudur ve aşırı kanamayla sonuçlanır. eklemlere, kaslara veya iç organlara kendiliğinden veya kazara ya da cerrahi travma sonucu.
Wilate, von Willebrand hastalığı için ilk kez 7 Aralık 2009'da FDA tarafından onaylandı. Bu onay, 8 Ekim 2018'de hemofili A'yı da kapsayacak şekilde genişletildi.
Wilate yan etkiler
Wilat aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Wilate'e karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; göğüste sıkışma, hırıltı, nefes almada zorluk; bayılacakmış gibi hissetmek; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.
Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:
VWD'li kişilerin %1 veya daha fazlasında meydana gelen Yaygın Wilate yan etkileri şunları içerebilir:
Hemofili A hastalarında en sık görülen yan etki ateşti.
Diğer yan etkiler şunları içerir:
Şüpheli advers reaksiyonları bildirmek için 1-866-766-4860 numaralı telefondan Octapharma USA Inc. ile veya 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA veya www.fda ile iletişime geçin. gov/medwatch. Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın.
Almadan önce Wilate
Antihemofilik bir faktöre karşı ciddi bir alerjik reaksiyon geçirmişseniz Wilate kullanmamalısınız.
Bu ilacı güvenle kullanabildiğinizden emin olmak için, daha önce felç veya kan pıhtısı geçirip geçirmediğinizi doktorunuza bildirin.
Doktorunuz Wilate'i kullanmaya başlamadan önce hepatit aşısı olmanızı isteyebilir.
Hamilelik ve Emzirme
Wilate'in doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.
Antihemofilik ve von Willebrand faktör kompleksinin anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Bebek emziriyorsanız doktorunuza bildirin.
İlaçları ilişkilendirin
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Nasıl kullanılır Wilate
Wilate'i tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın. Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin. Bu ilacı daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayın. Doğru gücü kullandığınızdan emin olmak için her zaman etiketteki ilacın gücünü kontrol edin.
Bu ilacı kullanırken sık sık kan testi yaptırmanız gerekebilir.
Tıbbi uyarı etiketi takın veya tıbbi olduğunuzu belirten bir kimlik kartı taşıyın. Hemofili A veya von Willebrand hastalığınız varsa. Sizi tedavi eden herhangi bir tıbbi bakım sağlayıcı, kanama veya kan pıhtılaşma bozukluğunuzun olduğunu bilmelidir.
Uyarılar
Anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Geçmişte antihemofilik faktörlere karşı ciddi bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz veya insan plazmasından türetilen ürünlere, formülasyondaki herhangi bir bileşene veya kabın bileşenlerine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık reaksiyonunuz varsa kullanmayın. Kurdeşen, yaygın ürtiker, göğüste sıkışma, hırıltı, hipotansiyon ve anafilaksi gibi aşırı duyarlılık belirtileri geliştirirseniz derhal doktorunuza bildirin. Uygulamayı derhal durdurun.
Tromboembolik olaylar (kan pıhtılaşması) meydana gelebilir. Sağlık uzmanınız sizi bunlar açısından izleyecektir. Wilate ile birden fazla tedavi gören hastalarda risk daha yüksektir.
VWF'ye karşı nötralize edici antikorlar geliştirme potansiyeli vardır ve bu da yetersiz yanıta yol açar. VWD tip 3 hastalarda risk daha yüksektir. Beklenen VWF aktivite plazma düzeylerine ulaşılamazsa veya yeterli dozda veya tekrarlanan dozlamayla kanama kontrol altına alınamazsa sağlık uzmanınıza başvurun.
Wilate insan plazmasından yapılır. Donörlerin ve plazmanın taranması sırasında ve ürünün hazırlanmasında son derece dikkatli olunmasına rağmen, bulaşıcı ajanların bulaşma riski hâlâ mevcuttur.
Bu ilacın nasıl saklanacağına ilişkin tüm talimatları dikkatle izleyin. Her antihemofilik ve von Willebrand faktör kompleksi markasının özel saklama talimatları olabilir.
Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Wilate
Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar bu ilaçla etkileşime girebilir. Şu anda kullandığınız tüm ilaçları ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları sağlık uzmanlarınıza bildirin.
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions