Wilate

Genel isim: Von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)
Dozaj formu: infüzyon için enjeksiyon
İlaç sınıfı: Çeşitli pıhtılaşma değiştiricileri

Kullanımı Wilate

Wilate (von Willebrand Faktörü/Pıhtılaşma Faktörü VIII Kompleksi [İnsan]), çocuklarda ve yetişkinlerde von Willebrand hastalığı (VWD) ile ilişkili kanama olaylarını tedavi etmek için kullanılabilen bir enjeksiyondur. Şunlar için kullanılabilir:

  • Kanama ataklarının isteğe bağlı tedavisi ve kontrolü
  • Kanamanın perioperatif yönetimi
  • Kanamanın sıklığını azaltmak için rutin profilaksi yetişkinlerde ve 6 yaş ve üzeri çocuklarda kanama atakları.
  • Wilat aynı zamanda hemofili A hastası yetişkinleri ve yaş ve üzeri ergenleri aşağıdaki nedenlerle tedavi etmek için de kullanılabilir:

  • Kanama ataklarının sıklığını azaltmak için rutin profilaksi
  • İsteğe bağlı tedavi ve kanama ataklarının kontrolü.
  • Wilat, eksik von Willebrand faktörünü (VWF) geçici olarak değiştirerek çalışır ve pıhtılaşmaya yardımcı olmak için kandaki pıhtılaşma faktörü VIII (FVIII). VWF, trombosit agregasyonunu ve hasarlı kan damarı duvarlarına trombosit yapışmasını destekler. Aynı zamanda, trombin ve fibrin oluşumuna yol açan faktör X'in aktivasyonunda önemli bir kofaktör olan prokoagülan protein FVIII için bir taşıyıcı protein görevi görür.

    VWD'den muzdarip hastalarda VWF eksikliği veya anormalliği vardır. VWF plazma konsantrasyonundaki bu azalma, buna karşılık olarak düşük FVIII aktivitesine ve anormal trombosit fonksiyonuna yol açarak aşırı kanamaya neden olur. [9] Uygulamadan sonra geçici olarak WILATE

    Hemofili A hastası bir hastaya infüze edildiğinde, Wilate eksik FVIII'in yerini alır ve bu daha sonra hastanın dolaşımındaki VWF'ye bağlanır. Aktive edilmiş FVIII (FVIIIa), aktive edilmiş faktör IX (FIXa) için bir kofaktör görevi görerek, faktör X'un aktive edilmiş faktör X'e (FXa) dönüşümünü hızlandırır. FXa protrombini trombine dönüştürür. Trombin daha sonra fibrinojeni fibrine dönüştürür ve bir pıhtı oluşabilir. Wilate, FVIII düzeylerini artırarak faktör eksikliğini geçici olarak düzelterek kanama eğilimini giderir.

    Hemofili A, antihemofilik faktör VIII düzeylerinin azalmasına bağlı olarak cinsiyete bağlı kalıtsal bir kan pıhtılaşması bozukluğudur ve aşırı kanamayla sonuçlanır. eklemlere, kaslara veya iç organlara kendiliğinden veya kazara ya da cerrahi travma sonucu.

    Wilate, von Willebrand hastalığı için ilk kez 7 Aralık 2009'da FDA tarafından onaylandı. Bu onay, 8 Ekim 2018'de hemofili A'yı da kapsayacak şekilde genişletildi.

    Wilate yan etkiler

    Wilat aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Wilate'e karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; göğüste sıkışma, hırıltı, nefes almada zorluk; bayılacakmış gibi hissetmek; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

    Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

  • enjeksiyon yapıldığında ateş basması
  • ani uyuşma veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), geveleyerek konuşma, görme veya denge sorunları
  • ani öksürük, kanlı öksürme
  • ağrı, şişlik, sıcaklık, veya bir veya iki bacakta kızarıklık
  • solgun veya sararmış cilt, koyu renkli idrar, ateş, kafa karışıklığı veya güçsüzlük
  • bir yaradan veya ilacın enjekte edildiği yerden kanama veya
  • kontrol edilmeyen kanama.
  • VWD'li kişilerin %1 veya daha fazlasında meydana gelen Yaygın Wilate yan etkileri şunları içerebilir:

  • aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • ürtiker
  • baş dönmesi
  • Hemofili A hastalarında en sık görülen yan etki ateşti.

    Diğer yan etkiler şunları içerir:

  • burun kanaması
  • döküntü veya kaşıntı
  • uyuşma veya karıncalanma
  • baş ağrısı, baş dönmesi veya
  • sırt ağrısı.
  • Şüpheli advers reaksiyonları bildirmek için 1-866-766-4860 numaralı telefondan Octapharma USA Inc. ile veya 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA veya www.fda ile iletişime geçin. gov/medwatch. Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın.

    Almadan önce Wilate

    Antihemofilik bir faktöre karşı ciddi bir alerjik reaksiyon geçirmişseniz Wilate kullanmamalısınız.

    Bu ilacı güvenle kullanabildiğinizden emin olmak için, daha önce felç veya kan pıhtısı geçirip geçirmediğinizi doktorunuza bildirin.

    Doktorunuz Wilate'i kullanmaya başlamadan önce hepatit aşısı olmanızı isteyebilir.

    Hamilelik ve Emzirme

    Wilate'in doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

    Antihemofilik ve von Willebrand faktör kompleksinin anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Bebek emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Wilate

    Wilate'i tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın. Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin. Bu ilacı daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya tavsiye edilenden daha uzun süre kullanmayın. Doğru gücü kullandığınızdan emin olmak için her zaman etiketteki ilacın gücünü kontrol edin.

  • Size sağlanan tüm hasta bilgilerini, ilaç kılavuzlarını ve talimat sayfalarını okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
  • Wilat, IV hattı yoluyla damar içine enjekte edilir ve önerilen infüzyon hızı 2-4 ml/dakikadır. Evde IV'ün nasıl kullanılacağı gösterilebilir. Enjeksiyonu nasıl kullanacağınızı ve kullanılan iğneleri, IV tüplerini ve diğer malzemeleri uygun şekilde atmayı bilmiyorsanız bu ilacı kendinize vermeyin.
  • Enjeksiyonunuzu hazırlamadan ve yapmadan önce mutlaka ellerinizi yıkayın.
  • Enjeksiyonunuzu hazırlamadan ve yapmadan önce daima ellerinizi yıkayın.
  • Wilat, kullanılmadan önce bir sıvı (seyreltici) ile karıştırılması gereken toz bir ilaçtır. Enjeksiyonları evde kullanıyorsanız, ilacı nasıl uygun şekilde karıştırıp saklayacağınızı anladığınızdan emin olun.
  • İlacı bir seyreltici ile karıştırdıktan sonra oda sıcaklığında saklayın ve 4 saat içinde kullanın. Soğutmayın veya dondurmayın.
  • Renk değiştirmişse veya içinde parçacıklar varsa Wilate'i kullanmayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.
  • Bu ilacı kullanırken sık sık kan testi yaptırmanız gerekebilir.

    Tıbbi uyarı etiketi takın veya tıbbi olduğunuzu belirten bir kimlik kartı taşıyın. Hemofili A veya von Willebrand hastalığınız varsa. Sizi tedavi eden herhangi bir tıbbi bakım sağlayıcı, kanama veya kan pıhtılaşma bozukluğunuzun olduğunu bilmelidir.

    Uyarılar

    Anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Geçmişte antihemofilik faktörlere karşı ciddi bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz veya insan plazmasından türetilen ürünlere, formülasyondaki herhangi bir bileşene veya kabın bileşenlerine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık reaksiyonunuz varsa kullanmayın. Kurdeşen, yaygın ürtiker, göğüste sıkışma, hırıltı, hipotansiyon ve anafilaksi gibi aşırı duyarlılık belirtileri geliştirirseniz derhal doktorunuza bildirin. Uygulamayı derhal durdurun.

    Tromboembolik olaylar (kan pıhtılaşması) meydana gelebilir. Sağlık uzmanınız sizi bunlar açısından izleyecektir. Wilate ile birden fazla tedavi gören hastalarda risk daha yüksektir.

    VWF'ye karşı nötralize edici antikorlar geliştirme potansiyeli vardır ve bu da yetersiz yanıta yol açar. VWD tip 3 hastalarda risk daha yüksektir. Beklenen VWF aktivite plazma düzeylerine ulaşılamazsa veya yeterli dozda veya tekrarlanan dozlamayla kanama kontrol altına alınamazsa sağlık uzmanınıza başvurun.

    Wilate insan plazmasından yapılır. Donörlerin ve plazmanın taranması sırasında ve ürünün hazırlanmasında son derece dikkatli olunmasına rağmen, bulaşıcı ajanların bulaşma riski hâlâ mevcuttur.

    Bu ilacın nasıl saklanacağına ilişkin tüm talimatları dikkatle izleyin. Her antihemofilik ve von Willebrand faktör kompleksi markasının özel saklama talimatları olabilir.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Wilate

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar bu ilaçla etkileşime girebilir. Şu anda kullandığınız tüm ilaçları ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları sağlık uzmanlarınıza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler