Wormwood

Obecný název: Artemisia Absinthium L.
Názvy značek: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

Použití Wormwood

Vědecká literatura týkající se pelyňku sestává převážně z fytochemických, etnofarmakologických a etnobotanických výzkumů; bylo provedeno omezené klinické vyšetření.

Anhelmintická aktivita

Anhelmintická aktivita rostliny je považována za způsobenou laktony souvisejícími se santoninem, který se nachází v červím semenu a dalších druzích Artemisia. Kromě toho může thujon omráčit škrkavky, které pak může normální střevní peristaltika vypudit.(Arnold 1989, Leung 1980)

Údaje o zvířatech

Studie rostlin ve střední Itálii uvedla veterinární použití rostliny jako anthelmintika pro krávy. (Guarrera 1999)

Klinická data

Etnobotanická a etnofarmakologická studie bylinné léčby střevních červů dokumentovala použití pelyňku k léčbě střevních červů v Dominika, Západní Indie, podle rozhovorů s obyvateli. (Quinlan 2002)

Protiplísňová aktivita

Údaje in vitro

Esenciální oleje destilované z nadzemních částí A. absinthium inhibovaly růst Candida albicans a Saccharomyces cerevisiae var. chevalieri. (Juteau 2003)

Protizánětlivá/antioxidační aktivita

Údaje in vitro

pF7, flavonoid izolovaný z A. absinthium, měl antioxidační aktivitu a inhiboval nukleární faktor kappa B (NF-KB) aktivace. Regulační funkce pF7 byly zkoumány na produkci oxidu dusnatého (NO), prostaglandinu E2 (PGE2) a TNF-alfa a expresi indukovatelné syntázy oxidu dusnatého (iNOS), cyklooxygenázy-2 (COX-2) a kolagenem indukovaná artritida. Produkce COX-2, PGE2, iNOS a NO v buňkách RAW 264.7 stimulovaných lipopolysacharidem byla inhibována pF7. pF7 také potlačoval aktivitu TNF-alfa a inhiboval NF-KB. (Lee 2004)

Antimikrobiální aktivita

Thujonové oleje jsou uznávány jako aktivní složky ovlivňující mikrobiální růst. (Blagojević 2006)

Údaje o zvířatech a in vitro

Esenciální oleje pelyňku mají antimikrobiální aktivitu proti EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans a Aspergillus niger. Aktivita byla srovnatelná s aktivitou erythromycinu. (Blagojević 2006) Extrakty A. absinthium rozpustné v hexanu, chloroformu a ve vodě vykazovaly antipyretickou aktivitu proti subkutánním kvasinkovým injekcím u králíků. U rostlinného extraktu nebyly v dávkách do 1,6 g/kg zdokumentovány žádné toxické účinky. (Khattak 1985)

Antiprotozoální účinky

Klinická data

Klinické studie také hodnotily účinky A. absinthium na amébózu způsobenou Entamoeba histolytica (améba, která způsobuje úplavici). Pacientům se střevní amébiózou (N=25) byla podávána 500 mg kapsle obsahující práškovou bylinu A. absinthium 3krát denně po dobu 15 týdnů. Pacienti v různých stádiích onemocnění zaznamenali úlevu, přičemž úplné vymýcení bylo dosaženo v 70 %.(Szopa 2020)

Aktivita CNS

Údaje na zvířatech a in vitro

A. absinthium bylo studováno pro účinky na zlepšení kognitivních funkcí kvůli jeho aktivitám nikotinových a muskarinových cholinergních receptorů (koncentrace, která inhibuje z 50 % méně než 1 mg/ml) v homogenátech lidských mozkových kortikálních membrán. (Wake 2000) Ve studii na potkanech to byla vyslovena hypotéza, že aktivace kanabinoidních receptorů byla zodpovědná za intoxikační účinky thujonu; výsledky studie však ukázaly, že thujon vykazoval nízkou afinitu ke krysím kanabinoidním receptorům. (Meschler 1999) Ve studii hodnotící účinky léčivých rostlin na aktivity potencující nervový růstový faktor, methanolové extrakty A. absinthium zvýšily růst neuritů vyvolaný nervovým růstovým faktorem a buňky feochromocytomu 12D. (Li 2004)

Crohnova choroba

Klinická data

V Německu se v multicentrické, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u pacientů s Crohnovou chorobou (N=40) zkoumala účinnost bylinný doplněk SedaCrohn; každá tobolka SedaCrohn 400 mg obsahuje především prášek z pelyňku (250 mg), kromě růže (100 mg), kardamomu (40 mg) a pryskyřice Mastichy (10 mg). Dvakrát denně byly užívány tři tobolky obsahující prášek z pelyňku nebo placebo. Studie se skládala ze 2 fází: 10týdenní dvojitě zaslepená fáze, během které byl podáván pelyněk a dávky kortikosteroidů byly postupně snižovány, a 10týdenní pozorovací fáze po vysazení pelyňku, ve které byly kortikosteroidy podle potřeby znovu podávány. Do studie byli zařazeni pacienti dostávající stabilní denní dávky kortikosteroidů; byla povolena léčba 5-aminosalicyláty, azathioprinem a methotrexátem, ale pacienti léčení inhibitorem tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-alfa) byli vyloučeni. Do studie byli zařazeni pacienti se skóre 170 nebo více podle indexu aktivity Crohnovy choroby (CDAI). Výsledky studie zahrnovaly klinické zlepšení na stupnici CDAI a Hamiltonovy deprese (HAM-D). V první fázi studie mělo 90 % pacientů léčených pelyňkem zlepšení skóre CDAI navzdory snižování kortikosteroidů, zatímco skóre CDAI se zvýšilo u pacientů léčených placebem. V 10. týdnu byla téměř úplná remise příznaků Crohnovy choroby hlášena u 65 % pacientů léčených pelyňkem, ve srovnání s 0 % u placeba. Ve druhé fázi studie bylo nutné znovu nasadit kortikosteroidy u 10 % pacientů léčených pelyňkem ve srovnání s 80 % pacientů léčených placebem. V 10. týdnu se skóre HAM-D snížilo o 9,8±5,8 bodů u pelyňku ao 3,4±6,6 bodů u placeba. Skóre HAM-D nižší než 10 dosáhlo 70 % pacientů léčených pelyňkem, ve srovnání s 0 % pacientů léčených placebem. Žádný pacient léčbu předčasně neukončil; studie neuvedla údaje o nežádoucích účincích. (Omer 2007)

Druhá multicentrická, otevřená studie v Německu randomizovala 20 pacientů s Crohnovou chorobou, aby dostávali SedaCrohn 750 mg 3krát denně nebo placebo po dobu 6 týdnů . Studie zahrnovala pacienty léčené stabilní dávkou 5-aminosalicylátu, azathioprinu nebo methotrexátu, ale vyloučila pacienty užívající inhibitor TNF-alfa. Zařazení pacienti měli skóre CDAI 200 nebo více. Výsledky zahrnovaly změny hladin TNF-alfa a klinické zlepšení CDAI a HAM-D. Hladiny TNF-alfa se podstatně snížily u pacientů užívajících pelyněk (24,5 ± 3,5 pg/ml na začátku vs 8 ± 2,5 pg/ml v týdnu 6), ale znatelně se nezměnily u pacientů, kteří dostávali placebo (25,7 ± 4,6 pg/ml na začátku vs 21,1 ±3,2 pg/ml v týdnu 6). Průměrné skóre CDAI se snížilo u pacientů užívajících pelyněk (275±15 na začátku vs. 175±12 v týdnu 6), ale nekleslo podstatně u pacientů, kteří dostávali placebo (282±11 na začátku vs 260±14 v týdnu 6). Skóre CDAI kleslo pod 150 u 6 pacientů léčených pelyňkem. Průměrné skóre HAM-D se snížilo o 9,8±5,8 bodů u pelyňku ve srovnání s 3,4±6,6 bodů u placeba. Žádný pacient v této studii neukončil léčbu na začátku studie a pelyňku pravému nebyly připisovány žádné nežádoucí účinky. (Krebs 2010)

Metaanalýza identifikovala 7 placebem kontrolovaných klinických studií, které hodnotily účinnost a snášenlivost rostlinných léků při zánětlivém onemocnění střev. Na základě 2 studií (n=60) hodnotících A. absinthium u pacientů s Crohnovou chorobou byl identifikován významný výsledek pro navození klinické remise (relativní riziko, 27 [95% CI, 3,23 až 260,81]).(Rahimi 2013)

GI vřed

Údaje o zvířatech

Extrakty z rostliny A. absinthium snižovaly objem žaludeční šťávy, produkci kyselin a peptickou aktivitu u ulcerovaných krys. (Shafi 2004)

Klinická data

Klinické studie uvádějí, že etanolové extrakty A. absinthium mohou po perorálním podání zvýšit žaludeční, žlučovou a střevní sekreci; tento účinek může být způsoben obsahem silice a hořkých látek. (Batiha 2020)

Hepatoprotektivní účinky

Údaje na zvířatech

Plyněk prokázal hepatoprotektivní aktivitu proti jaterní toxicitě vyvolané acetaminofenem a tetrachlormethanem u potkanů ​​a myší. Mechanismus účinku byl spojen s inhibicí jaterních mikrozomálních enzymů metabolizujících léky, antioxidační aktivitou a/nebo blokováním vápníkových kanálů. (Gilani 1995)

IgA nefropatie

Klinická data

Nekontrolovaná pilotní studie hodnotící potenciál pelyňku snižovat aktivitu TNF-alfa zahrnovala 10 pacientů s biopsií prokázanou IgA nefropatií. Pacienti měli normální funkci ledvin a vylučování proteinů mezi 500 a 3 500 mg/den, navzdory léčbě Ramiprilem a Valsartanem. Renální funkce a krevní tlak byly porovnány s výchozími hodnotami po léčbě přípravkem SedaLeukin (preparát z pelyňku bez thujonu) 1,8 g/den po dobu 6 měsíců. Poměr protein-kreatinin v moči se významně snížil z 2 340 ± 530 mg/g na 315 ± 200 mg/g (P < 0,001). Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace a clearance endogenního kreatininu se během studie nezměnily. Průměrný krevní tlak poklesl z výchozích 120,5±8,6/83±4,8 mm Hg na 108±9/71±7,7 mm Hg (P<0,002). Pelyněk byl dobře snášen; žádný pacient nepřerušil studii kvůli nežádoucím účinkům. (Krebs 2010)

Wormwood vedlejší efekty

Thujone vyvolává stav vzrušení a je silný křeč. Požití pelyňku může vést k absinthismu, syndromu charakterizovanému poruchami trávení, žízní, neklidem, závratí, třesem končetin, necitlivostí končetin, ztrátou intelektu, deliriem, paralýzou a smrtí. (Brinker 1998, Gambelunghe 2002)

Údaje shromážděné v letech 2004 až 2013 z 8 středisek v USA v rámci Drug-Induced Liver Injury Network odhalily, že 15,5 % (130) případů hepatotoxicity bylo způsobeno bylinami a doplňky stravy. Z 217 doplňkových produktů zapojených do poškození jater mělo 175 identifikovatelné složky, z nichž pelyněk byl mezi 32 (18 %) jednosložkovými produkty. (Navarro 2014)

Před odběrem Wormwood

Vyhněte se použití. Byly zdokumentovány abortivní a emmenagogické účinky. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Jak používat Wormwood

Plyň je komerčně dostupný jako esenciální olej, stejně jako ve formě kapslí, tablet, tinktury a vodného extraktu. K podpoře doporučení ohledně dávkování však chybí klinické důkazy. Tradiční dávkování byliny ve formě nálevu se pohybovalo od 2 do 3 g denně pro různá použití. (Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

Varování

Vyhněte se použití u jedinců s přecitlivělostí na některou ze složek pelyňku, zejména na esenciální olej. Pelyněk může být kontraindikován u pacientů se základním defektem syntézy hemu v játrech, protože thujon je porfyrogenní terpenoid. (Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

Plyněk je klasifikován FDA jako nebezpečná bylina kvůli neurotoxickému potenciálu thujonu a jeho derivátů; při použití v potravinách je obecně považován za bezpečný, pokud neobsahuje thujon. (FDA 2020) Jen málo studií dokumentuje bezpečnost pelyňku i přes jeho dlouhou historii používání jako potravinářské přídatné látky. (Weisbord 1997) Předchozí zprávy dokumentují neurotoxické účinky s dlouhými -termínové užívání A. absinthium kvůli přítomnosti thujonu a jeho analogů. Podávání vysokých dávek A. absinthium může způsobit poruchy CNS, střevní křeče, zvracení, závratě a bolesti hlavy. Esenciální olej z A. absinthium je kontraindikován během těhotenství nebo kojení au jedinců s alergií, překyselením a peptickým vředem. (Batiha 2020)

Ve 13týdenní studii toxicity dávky byly u potkanů ​​pozorovány křeče thujon v koncentracích pouhých 25 mg/kg/den. Zvýšení úmrtnosti bylo prokázáno u potkanů, kterým bylo podáváno 50 mg/kg/den. (Logarto 2001) Jiné studie uvádějí dávku 120 mg/kg jako fatální, včetně subkutánní střední letální dávky thujonu 134 mg/kg u myší. (Guarrera 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

Případ popisuje 31letého muže, který měl křeče po vypití 10 ml pelyňkového esenciálního oleje, který si pacient spletl s absintovým likérem. Záchvat byl věřil být způsoben esenciálním olejem z pelyňku, který také vedl k rhabdomyolýze, selhání ledvin a městnavé srdeční selhání. Pacient se zotavil a laboratorní parametry se vrátily do normálu po 17 dnech. (Weisbord 1997)

Co ovlivní další léky Wormwood

Teoreticky může rostlina ovlivnit účinnost antacidů, antagonistů histaminových receptorů, inhibitorů protonové pumpy a sukralfátu. (Skyles 2004)

Thujony v pelyňku mohou snížit klinickou účinnost fenobarbitalu snížením práh záchvatů. (Miller 1998)

Warfarin: Pelyněk může zvýšit antikoagulační účinek warfarinu. Monitorovat terapii.(Açιkgöz 2013)

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova