Wormwood

Γενικό όνομα: Artemisia Absinthium L.
ΜΑΡΚΕΣ: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

Χρήση του Wormwood

Η επιστημονική βιβλιογραφία σχετικά με την αψιθιά αποτελείται κυρίως από φυτοχημικές, εθνοφαρμακολογικές και εθνοβοτανικές έρευνες. έχει διεξαχθεί περιορισμένη κλινική έρευνα.

Ανθελμινθική δράση

Η ανθελμινθική δράση του φυτού πιστεύεται ότι οφείλεται στις λακτόνες που σχετίζονται με τη σαντονίνη, η οποία βρίσκεται στον σκουληκόσπορο και σε άλλα είδη Αρτεμισίας. Επιπλέον, η θουγιόνη μπορεί να αναισθητοποιήσει τα στρογγυλά σκουλήκια, τα οποία στη συνέχεια μπορούν να αποβληθούν από την κανονική εντερική περισταλτική. χρήση του φυτού ως ανθελμινθικό για τις αγελάδες. (Guarrera 1999)

Κλινικά δεδομένα

Μια εθνοβοτανική και εθνοφαρμακολογική μελέτη φυτικών θεραπειών εντερικών σκουληκιών τεκμηρίωσε τη χρήση αψιθιάς για τη θεραπεία εντερικών σκουληκιών στη Δομινίκα των Δυτικών Ινδιών, σύμφωνα με συνεντεύξεις κατοίκων. (Quinlan 2002)

Αντιμυκητιακή δράση

In vitro δεδομένα

Τα αιθέρια έλαια που αποστάζονται από τα εναέρια μέρη του A. absinthium ανέστειλαν την ανάπτυξη των Candida albicans και Saccharomyces cerevisiae var. chevalieri.(Juteau 2003)

Αντιφλεγμονώδης/Αντιοξειδωτική δράση

Δεδομένα in vitro

pF7, ένα φλαβονοειδές που απομονώθηκε από το A. absinthium, είχε αντιοξειδωτική δράση και ανέστειλε τον πυρηνικό παράγοντα κάπα Β (NF-KB) δραστηριοποίηση. Οι ρυθμιστικές λειτουργίες του pF7 εξετάστηκαν στην παραγωγή μονοξειδίου του αζώτου (NO), προσταγλανδίνης Ε2 (PGE2) και TNF-άλφα, και στην έκφραση της επαγώγιμης συνθάσης νιτρικού οξειδίου (iNOS), κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2) και αρθρίτιδα που προκαλείται από κολλαγόνο. Η παραγωγή COX-2, PGE2, iNOS και ΝΟ σε κύτταρα RAW 264.7 που διεγείρονται από λιποπολυσακχαρίτες αναστέλλεται από το pF7. Το pF7 επίσης κατέστειλε τη δραστηριότητα του TNF-άλφα και ανέστειλε το NF-KB. (Lee 2004)

Αντιμικροβιακή δράση

Τα έλαια Thujone αναγνωρίζονται ως τα ενεργά συστατικά που επηρεάζουν τη μικροβιακή ανάπτυξη. (Blagojević 2006)

Δεδομένα για ζώα και in vitro

Τα αιθέρια έλαια της αψιθιάς έχουν αντιμικροβιακή δράση κατά των EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans και Aspergillus niger. Η δραστικότητα ήταν συγκρίσιμη με εκείνη της ερυθρομυκίνης. (Blagojević 2006) Τα εκχυλίσματα εξανίου, χλωροφορμίου και υδατοδιαλυτά του A. absinthium εμφάνισαν αντιπυρετική δράση έναντι των υποδόριων ενέσεων ζύμης σε κουνέλια. Δεν τεκμηριώθηκαν τοξικές επιδράσεις για το φυτικό εκχύλισμα σε δόσεις έως και 1,6 g/kg. (Khattak 1985)

Αντιπρωτοζωικά αποτελέσματα

Κλινικά δεδομένα

Κλινικές μελέτες έχουν επίσης αξιολογήσει τις επιδράσεις του A. absinthium στην αμοιβάδα που προκαλείται από την Entamoeba histolytica (αμοιβάδα που προκαλεί δυσεντερία). Σε ασθενείς με εντερική αμοιβάδα (N=25) δόθηκε μια κάψουλα 500 mg που περιείχε σκόνη βοτάνου A. absinthium 3 φορές την ημέρα για 15 εβδομάδες. Οι ασθενείς σε διάφορα στάδια της νόσου παρουσίασαν ανακούφιση, με πλήρη εκρίζωση που επιτεύχθηκε στο 70%.(Szopa 2020)

Δραστηριότητα ΚΝΣ

Δεδομένα ζώων και in vitro

A. Το αψίνθιο έχει μελετηθεί για επιδράσεις γνωστικής ενίσχυσης λόγω των δραστηριοτήτων του στους νικοτινικούς και μουσκαρινικούς χολινεργικούς υποδοχείς (συγκέντρωση που αναστέλλει το 50% λιγότερο από 1 mg/mL) σε ομογενοποιήματα των μεμβρανών του ανθρώπινου εγκεφαλικού φλοιού. (Wake 2000) Σε μια μελέτη σε αρουραίους, υποτέθηκε ότι η ενεργοποίηση των υποδοχέων κανναβινοειδών ήταν υπεύθυνη για τις μεθυστικές επιδράσεις της θουγιόνης. Ωστόσο, τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν ότι η θουγιόνη εμφάνισε χαμηλή συγγένεια για τους υποδοχείς κανναβινοειδών αρουραίου. (Meschler 1999) Σε μια μελέτη που αξιολογούσε τις επιδράσεις των φαρμακευτικών φυτών στις δραστηριότητες ενίσχυσης του νευρικού αυξητικού παράγοντα, τα εκχυλίσματα μεθανόλης του A. absinthium ενίσχυσαν την ανάπτυξη νευρίτη που προκαλείται από τον παράγοντα ανάπτυξης νεύρων κύτταρα φαιοχρωμοκυτώματος 12D.(Li 2004)

Νόσος του Crohn

Κλινικά δεδομένα

Στη Γερμανία, μια πολυκεντρική, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή σε ασθενείς με νόσο του Crohn (N=40) εξέτασε την αποτελεσματικότητα του φυτικό συμπλήρωμα SedaCrohn; κάθε κάψουλα SedaCrohn 400 mg περιέχει κυρίως σκόνη αψιθιάς (250 mg), εκτός από τριαντάφυλλο (100 mg), κάρδαμο (40 mg) και ρητίνη μαστίχας (10 mg). Τρεις κάψουλες που περιείχαν σκόνη αψιθιάς ή εικονικό φάρμακο λαμβάνονταν δύο φορές την ημέρα. Η μελέτη περιελάμβανε 2 φάσεις: μια διπλά τυφλή φάση 10 εβδομάδων κατά την οποία χορηγήθηκε αψιθιά και μειώθηκαν οι δόσεις κορτικοστεροειδών και μια φάση παρατήρησης 10 εβδομάδων μετά τη διακοπή της αψιθιάς, στην οποία τα κορτικοστεροειδή επανάρχισαν ανάλογα με τις ανάγκες. Στη μελέτη εντάχθηκαν ασθενείς που λάμβαναν σταθερές ημερήσιες δόσεις κορτικοστεροειδών. Η θεραπεία με 5-αμινοσαλικυλικά, αζαθειοπρίνη και μεθοτρεξάτη επετράπη, αλλά οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αναστολέα παράγοντα άλφα νέκρωσης όγκου (TNF-alpha) αποκλείστηκαν. Στη μελέτη εντάχθηκαν ασθενείς με βαθμολογία 170 ή περισσότερο στον Δείκτη Δραστηριότητας για τη Νόσο του Crohn (CDAI). Τα αποτελέσματα της μελέτης περιελάμβαναν κλινική βελτίωση στην κλίμακα CDAI και κατάθλιψης Hamilton (HAM-D). Στην πρώτη φάση της μελέτης, το 90% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με αψιθιά είχαν βελτίωση στις βαθμολογίες CDAI παρά τη μείωση των κορτικοστεροειδών, ενώ οι βαθμολογίες CDAI αυξήθηκαν σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Την εβδομάδα 10, αναφέρθηκε σχεδόν πλήρης ύφεση των συμπτωμάτων της νόσου του Crohn στο 65% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με αψιθιά, σε σύγκριση με 0% με εικονικό φάρμακο. Στη δεύτερη φάση της μελέτης, ήταν απαραίτητη η επανέναρξη των κορτικοστεροειδών στο 10% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με αψιθιά, σε σύγκριση με το 80% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Την εβδομάδα 10, οι βαθμολογίες HAM-D μειώθηκαν κατά 9,8±5,8 βαθμούς με την αψιθιά και κατά 3,4±6,6 βαθμούς με το εικονικό φάρμακο. Μια βαθμολογία HAM-D μικρότερη από 10 επιτεύχθηκε από το 70% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με αψιθιά, σε σύγκριση με το 0% που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Κανένας ασθενής δεν διέκοψε νωρίς τη θεραπεία. η μελέτη δεν ανέφερε δεδομένα ανεπιθύμητων ενεργειών. (Omer 2007)

Μια δεύτερη πολυκεντρική, ανοιχτή δοκιμή στη Γερμανία τυχαιοποίησε 20 ασθενείς με νόσο του Crohn για να λάβουν SedaCrohn 750 mg 3 φορές την ημέρα ή εικονικό φάρμακο για 6 εβδομάδες . Η μελέτη περιελάμβανε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με σταθερή δόση 5-αμινοσαλικυλικού, αζαθειοπρίνης ή μεθοτρεξάτης, αλλά απέκλεισαν ασθενείς που έλαβαν αναστολέα TNF-άλφα. Οι εγγεγραμμένοι ασθενείς είχαν βαθμολογία CDAI 200 ή περισσότερο. Τα αποτελέσματα περιελάμβαναν αλλαγές στα επίπεδα TNF-άλφα και κλινική βελτίωση σε CDAI και HAM-D. Τα επίπεδα του TNF-άλφα μειώθηκαν σημαντικά σε ασθενείς που έλαβαν αψιθιά (24,5±3,5 pg/mL κατά την έναρξη έναντι 8±2,5 pg/mL την εβδομάδα 6) αλλά δεν άλλαξαν αισθητά στους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (25,7±4,6 pg/mL κατά την έναρξη έναντι 21,1 ±3,2 pg/mL την εβδομάδα 6). Η μέση βαθμολογία CDAI μειώθηκε στους ασθενείς που έλαβαν αψιθιά (275±15 στην έναρξη έναντι 175±12 την εβδομάδα 6), αλλά δεν μειώθηκε σημαντικά στους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (282±11 στην έναρξη έναντι 260±14 την εβδομάδα 6). Η βαθμολογία CDAI έπεσε κάτω από το 150 σε 6 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αψιθιά. Η μέση βαθμολογία HAM-D μειώθηκε κατά 9,8±5,8 βαθμούς με την αψιθιά σε σύγκριση με 3,4±6,6 βαθμούς με το εικονικό φάρμακο. Κανένας ασθενής δεν διέκοψε τη θεραπεία νωρίς σε αυτήν τη μελέτη και δεν αποδόθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες "εκτός γραμμής" στην αψιθιά. (Krebs 2010)

Μια μετα-ανάλυση εντόπισε 7 ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές που αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα και ανεκτικότητα των φυτικών φαρμάκων στη φλεγμονώδη νόσο του εντέρου. Με βάση 2 μελέτες (n=60) που αξιολογούσαν το A. absinthium σε ασθενείς με νόσο του Crohn, εντοπίστηκε ένα σημαντικό αποτέλεσμα για πρόκληση κλινικής ύφεσης (σχετικός κίνδυνος, 27 [95% CI, 3,23 έως 260,81]). (Rahimi 2013)

Έλκος γαστρεντερικού συστήματος

Δεδομένα ζώων

Εκχυλίσματα φυτού A. absinthium μείωσαν τον όγκο του γαστρικού υγρού, την παραγωγή οξέος και την πεπτική δραστηριότητα σε ελκωμένους αρουραίους. (Shafi 2004)

Κλινικά δεδομένα

Κλινικές μελέτες ανέφεραν ότι τα αιθανολικά εκχυλίσματα A. absinthium μπορούν να αυξήσουν την έκκριση του στομάχου, των χοληφόρων και του εντέρου μετά από χορήγηση από το στόμα. αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να οφείλεται στην περιεκτικότητα σε αιθέριο έλαιο και πικρές ουσίες.(Batiha 2020)

Ηπατοπροστατευτικές επιδράσεις

Δεδομένα από ζώα

Η αψιθιά έδειξαν ηπατοπροστατευτική δράση έναντι της ηπατικής τοξικότητας που προκαλείται από ακεταμινοφαίνη και τετραχλωράνθρακα σε αρουραίους και ποντικούς. Ο μηχανισμός δράσης συσχετίστηκε με την αναστολή των ηπατικών μικροσωμικών ενζύμων που μεταβολίζουν τα φάρμακα, την αντιοξειδωτική δράση ή/και τον αποκλεισμό των διαύλων ασβεστίου. (Gilani 1995)

Νεφροπάθεια IgA

Κλινικά δεδομένα

Μια μη ελεγχόμενη πιλοτική μελέτη που αξιολογούσε τη δυνατότητα της αψιθιάς να μειώσει τη δραστηριότητα του TNF-alpha περιλάμβανε 10 ασθενείς με αποδεδειγμένη με βιοψία IgA νεφροπάθεια. Οι ασθενείς είχαν φυσιολογική νεφρική λειτουργία και απέκκριση πρωτεΐνης μεταξύ 500 και 3.500 mg/ημέρα, παρά τη θεραπεία με ραμιπρίλη και βαλσαρτάνη. Η νεφρική λειτουργία και η αρτηριακή πίεση συγκρίθηκαν με τις βασικές τιμές μετά από θεραπεία με SedaLeukin (παρασκεύασμα αψιθιάς χωρίς θουγιόνη) 1,8 g/ημέρα για 6 μήνες. Η αναλογία πρωτεΐνης-κρεατινίνης ούρων μειώθηκε σημαντικά από 2.340±530 mg/g σε 315±200 mg/g (P<0,001). Ο εκτιμώμενος ρυθμός σπειραματικής διήθησης και η ενδογενής κάθαρση κρεατινίνης δεν άλλαξαν κατά τη διάρκεια της μελέτης. Η μέση αρτηριακή πίεση μειώθηκε από 120,5±8,6/83±4,8 mm Hg κατά την έναρξη σε 108±9/71±7,7 mm Hg (P<0,002). Η αψιθιά ήταν καλά ανεκτή. κανένας ασθενής δεν διέκοψε τη μελέτη λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.(Krebs 2010)

Wormwood παρενέργειες

Το Thujone προκαλεί μια κατάσταση ενθουσιασμού και είναι ένα ισχυρό σπασμωδικό. Η κατάποση αψιθιάς μπορεί να οδηγήσει σε αψιθισμό, ένα σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από πεπτικές διαταραχές, δίψα, ανησυχία, ίλιγγο, τρέμουλο των άκρων, μούδιασμα των άκρων, απώλεια νόησης, παραλήρημα, παράλυση και θάνατο. (Brinker 1998, Gambelunghe<20) /p>

Δεδομένα που συλλέχθηκαν μεταξύ 2004 και 2013 από 8 κέντρα των ΗΠΑ στο Δίκτυο Κακώσεων Ήπατος Προκαλούμενη από Φάρμακα αποκάλυψαν ότι το 15,5% (130) των περιπτώσεων ηπατοτοξικότητας προκλήθηκαν από βότανα και συμπληρώματα διατροφής. Από τα 217 προϊόντα συμπληρωμάτων που εμπλέκονται σε ηπατική βλάβη, τα 175 είχαν αναγνωρίσιμα συστατικά, εκ των οποίων η αψιθιά ήταν μεταξύ των 32 (18%) προϊόντων ενός συστατικού. (Navarro 2014)

Πριν τη λήψη Wormwood

Αποφύγετε τη χρήση. Έχουν τεκμηριωθεί οι εκτρώσεις και οι εμμηναγωγές. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Τρόπος χρήσης Wormwood

Η αψιθιά διατίθεται στο εμπόριο ως αιθέριο έλαιο, καθώς και σε δοσομορφές κάψουλας, δισκίου, βάμματος και υδατικού εκχυλίσματος. Ωστόσο, λείπουν κλινικά στοιχεία για να υποστηρίξουν τις συστάσεις δοσολογίας. Η παραδοσιακή δόση του βοτάνου ως έγχυμα κυμαίνεται από 2 έως 3 g ημερησίως για διάφορες χρήσεις. (Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

Προειδοποιήσεις

Αποφύγετε τη χρήση σε άτομα με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά της αψιθιάς, ιδιαίτερα στο αιθέριο έλαιο. Η αψιθιά μπορεί να αντενδείκνυται σε ασθενείς με υποκείμενο ελάττωμα της σύνθεσης της ηπατικής αίμης, επειδή η θουγιόνη είναι ένα πορφυρογόνο τερπενοειδή. της θουγιόνης και των παραγώγων της· όταν χρησιμοποιείται σε τρόφιμα, γενικά θεωρείται ασφαλές εάν δεν περιέχει θουγιόνη. (FDA 2020) Λίγες μελέτες τεκμηριώνουν την ασφάλεια της αψιθιάς παρά τη μακρά ιστορία χρήσης της ως πρόσθετο τροφίμων. (Weisbord 1997) Προηγούμενες αναφορές τεκμηριώνουν νευροτοξικές επιδράσεις με μακρά -οριακή χρήση του A. absinthium λόγω της παρουσίας θουγιόνης και των αναλόγων της. Η χορήγηση υψηλών δόσεων A. absinthium μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του ΚΝΣ, εντερικές κράμπες, έμετο, ζάλη και πονοκέφαλο. Το αιθέριο έλαιο A. absinthium αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού και σε άτομα με αλλεργία, υπεροξύτητα και πεπτικό έλκος. (Batiha 2020)

Σε μια μελέτη τοξικότητας δόσης 13 εβδομάδων, παρατηρήθηκαν σπασμοί σε αρουραίους που χορηγήθηκαν θουγιόνης σε συγκεντρώσεις τόσο χαμηλές όσο 25 mg/kg/ημέρα. Παρουσιάστηκε αύξηση της θνησιμότητας σε αρουραίους που έλαβαν 50 mg/kg/ημέρα. (Logarto 2001) Άλλες μελέτες αναφέρουν δόση 120 mg/kg ως θανατηφόρα, συμπεριλαμβανομένης μιας υποδόριας μέσης θανατηφόρας δόσης θουγιόνης 134 mg/kg σε ποντίκια. (Guarrera 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

Μια αναφορά περίπτωσης περιγράφει έναν 31χρονο άνδρα που παρουσίασε σπασμούς αφού ήπιε 10 mL αιθέριου ελαίου αψιθιάς, το οποίο ο ασθενής παρεξήγησε με ποτό αψέντι. Η κρίση πιστεύεται ότι προκλήθηκε από αιθέριο έλαιο αψιθιάς, το οποίο οδήγησε επίσης σε ραβδομυόλυση, νεφρική ανεπάρκεια και συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Ο ασθενής ανάρρωσε και οι εργαστηριακές παράμετροι επέστρεψαν στο φυσιολογικό μετά από 17 ημέρες.(Weisbord 1997)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Wormwood

Θεωρητικά, το φυτό μπορεί να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα των αντιόξινων, των ανταγωνιστών των υποδοχέων ισταμίνης, των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων και της σουκραλφάτης. (Skyles 2004)

Οι θουγιόνες στην αψιθιά μπορεί να μειώσουν την κλινική αποτελεσματικότητα της φαινοβαρβιτάλης μειώνοντας την κατώφλι επιληπτικών κρίσεων. (Miller 1998)

Βαρφαρίνη: Η αψιθιά μπορεί να ενισχύσει την αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης. Παρακολούθηση θεραπείας.(Açιkgöz 2013)

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά