Wormwood

Nom générique: Artemisia Absinthium L.
Les noms de marques: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

L'utilisation de Wormwood

La littérature scientifique concernant l'absinthe se compose principalement d'enquêtes phytochimiques, ethnopharmacologiques et ethnobotaniques ; une enquête clinique limitée a été menée.

Activité anthelmintique

On pense que l'activité anthelmintique de la plante est due aux lactones liées à la santonine, que l'on trouve dans les vers et d'autres espèces d'Artemisia. De plus, la thuyone peut étourdir les vers ronds, qui peuvent ensuite être expulsés par un péristaltisme intestinal normal. (Arnold 1989, Leung 1980)

Données animales

Une étude sur des plantes du centre de l'Italie a rapporté des données vétérinaires. utilisation de la plante comme anthelminthique pour les vaches. (Guarrera 1999)

Données cliniques

Une étude ethnobotanique et ethnopharmacologique des traitements à base de plantes contre les vers intestinaux a documenté l'utilisation de l'absinthe pour traiter les vers intestinaux. à la Dominique, aux Antilles, selon des entretiens avec des résidents. (Quinlan 2002)

Activité antifongique

Données in vitro

Les huiles essentielles distillées à partir des parties aériennes d'A. absinthium ont inhibé la croissance de Candida albicans et de Saccharomyces cerevisiae var. chevalieri.(Juteau 2003)

Activité anti-inflammatoire/antioxydante

Données in vitro

pF7, un flavonoïde isolé de A. absinthium, avait une activité antioxydante et inhibait le facteur nucléaire kappa B (NF-KB) Activation. Les fonctions régulatrices de pF7 ont été examinées sur la production d'oxyde nitrique (NO), de prostaglandine E2 (PGE2) et de TNF-alpha, ainsi que sur l'expression de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS), de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et arthrite induite par le collagène. La production de COX-2, PGE2, iNOS et NO dans les cellules RAW 264.7 stimulées par les lipopolysaccharides a été inhibée par pF7. pF7 a également supprimé l'activité du TNF-alpha et inhibé le NF-KB. (Lee 2004)

Activité antimicrobienne

Les huiles de thuyone sont reconnues comme les constituants actifs affectant la croissance microbienne. (Blagojević 2006)

Données animales et in vitro

Les huiles essentielles d'absinthe ont une activité antimicrobienne contre EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans et Aspergillus niger. L'activité était comparable à celle de l'érythromycine. (Blagojević 2006) Les extraits hexaniques, chloroformiques et hydrosolubles d'A. absinthium ont présenté une activité antipyrétique contre les injections sous-cUTAnées de levure chez le lapin. Aucun effet toxique n'a été documenté pour l'extrait de plante à des doses allant jusqu'à 1,6 g/kg. (Khattak 1985)

Effets antiprotozoaires

Données cliniques

Des études cliniques ont également évalué les effets de A. absinthium sur l'amibiase causée par Entamoeba histolytica (amibe responsable de la dysenterie). Les patients atteints d'amibiase intestinale (N = 25) ont reçu une capsule de 500 mg contenant de l'herbe d'A. absinthium en poudre 3 fois par jour pendant 15 semaines. Les patients à différents stades de la maladie ont connu un soulagement, avec une éradication complète obtenue dans 70 %. (Szopa 2020)

Activité du SNC

Données animales et in vitro

A. l'absinthium a été étudié pour ses effets d'amélioration cognitive en raison de ses activités sur les récepteurs cholinergiques nicotiniques et muscariniques (concentration qui inhibe 50 % de moins de 1 mg/mL) dans les homogénats de membranes corticales cérébrales humaines. (Wake 2000) Dans une étude chez le rat, il on a émis l'hypothèse que l'activation des récepteurs cannabinoïdes était responsable des effets intoxicants de la thuyone ; cependant, les résultats de l'étude ont montré que la thuyone présentait une faible affinité pour les récepteurs cannabinoïdes du rat. (Meschler 1999) Dans une étude évaluant les effets des plantes médicinales sur les activités de potentialisation du facteur de croissance nerveuse, des extraits au méthanol d'A. absinthium ont amélioré la croissance des neurites induite par le facteur de croissance nerveuse et Cellules de phéochromocytome 12D. (Li 2004)

Maladie de Crohn

Données cliniques

En Allemagne, un essai multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn (N = 40) a examiné l'efficacité du supplément à base de plantes SedaCrohn ; chaque capsule de SedaCrohn à 400 mg contient principalement de la poudre d'absinthe (250 mg), en plus de la rose (100 mg), de la cardamome (40 mg) et de la résine de Mastic (10 mg). Trois capsules contenant soit de la poudre d'absinthe, soit un placebo ont été prises deux fois par jour. L'étude comprenait 2 phases : une phase en double aveugle de 10 semaines au cours de laquelle l'absinthe était administrée et les doses de corticostéroïdes étaient réduites, et une phase d'observation de 10 semaines après l'arrêt de l'absinthe, au cours de laquelle les corticostéroïdes étaient repris si nécessaire. L'étude a recruté des patients recevant des doses quotidiennes stables de corticostéroïdes ; le traitement par 5-aminosalicylates, azathioprine et méthotrexate était autorisé, mais les patients traités par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) étaient exclus. L'étude a recruté des patients ayant un score de 170 ou plus sur l'indice d'activité de la maladie de Crohn (CDAI). Les résultats de l'étude comprenaient une amélioration clinique sur l'échelle CDAI et Hamilton Depression (HAM-D). Au cours de la première phase de l'étude, 90 % des patients traités par l'absinthe ont présenté une amélioration des scores CDAI malgré la diminution progressive des corticostéroïdes, tandis que les scores CDAI ont augmenté chez les patients traités par placebo. À la semaine 10, une rémission presque complète des symptômes de la maladie de Crohn a été rapportée chez 65 % des patients traités par l'absinthe, contre 0 % sous le placebo. Dans la deuxième phase de l’étude, il a été nécessaire de reprendre la corticothérapie chez 10 % des patients traités par absinthe, contre 80 % des patients traités par placebo. À la semaine 10, les scores HAM-D ont diminué de 9,8 ± 5,8 points avec l'absinthe et de 3,4 ± 6,6 points avec le placebo. Un score HAM-D inférieur à 10 a été atteint par 70 % des patients traités par absinthe, contre 0 % traités par placebo. Aucun patient n'a arrêté le traitement prématurément ; l'étude n'a pas rapporté de données sur les effets indésirables. (Omer 2007)

Un deuxième essai multicentrique ouvert en Allemagne a randomisé 20 patients atteints de la maladie de Crohn pour recevoir 750 mg de SedaCrohn 3 fois par jour ou un placebo pendant 6 semaines. . L'étude incluait des patients traités avec une dose stable de 5-aminosalicylate, d'azathioprine ou de méthotrexate, mais excluait les patients recevant un inhibiteur du TNF-alpha. Les patients inscrits avaient un score CDAI de 200 ou plus. Les résultats comprenaient des modifications des taux de TNF-alpha et une amélioration clinique du CDAI et du HAM-D. Les taux de TNF-alpha ont diminué considérablement chez les patients recevant de l'absinthe (24,5 ± 3,5 pg/mL au départ contre 8 ± 2,5 pg/mL à la semaine 6), mais n'ont pas changé de manière significative chez les patients recevant le placebo (25,7 ± 4,6 pg/mL au départ contre 21,1). ±3,2 pg/mL à la semaine 6). Le score CDAI moyen a diminué chez les patients recevant de l'absinthe (275 ± 15 au départ contre 175 ± 12 à la semaine 6), mais n'a pas diminué de manière significative chez les patients recevant le placebo (282 ± 11 au départ contre 260 ± 14 à la semaine 6). Le score CDAI est tombé en dessous de 150 chez 6 patients traités par absinthe. Le score HAM-D moyen a diminué de 9,8 ± 5,8 points avec l'absinthe, contre 3,4 ± 6,6 points avec le placebo. Aucun patient n'a arrêté le traitement au début de cette étude et aucun effet indésirable « hors norme » n'a été attribué à l'absinthe. (Krebs 2010)

Une méta-analyse a identifié 7 essais cliniques contrôlés par placebo qui ont évalué l'efficacité et tolérance des plantes médicinales dans les maladies inflammatoires de l'intestin. Sur la base de 2 études (n = 60) évaluant A. absinthium chez des patients atteints de la maladie de Crohn, un résultat significatif a été identifié pour l'induction d'une rémission clinique (risque relatif, 27 [IC à 95 %, 3,23 à 260,81]). (Rahimi 2013)

Ulcère gastro-intestinal

Données animales

Les extraits de la plante A. absinthium ont réduit le volume du suc gastrique, la production d'acide et l'activité peptique chez les rats ulcérés. (Shafi 2004)

Données cliniques

Des études cliniques ont rapporté que les extraits éthanoliques d'A. absinthium peuvent augmenter la sécrétion gastrique, biliaire et intestinale après administration orale ; cet effet peut être dû à la teneur en huiles essentielles et en substances amères. (Batiha 2020)

Effets hépatoprotecteurs

Données animales

L'absinthe a démontré une activité hépatoprotectrice contre la toxicité hépatique induite par l'acétaminophène et le tétrachlorure de carbone chez les rats et les souris. Le mécanisme d'action était associé à l'inhibition des enzymes hépatiques microsomales métabolisant les médicaments, à l'activité antioxydante et/ou au blocage des canaux calciques. (Gilani 1995)

Néphropathie à IgA

Données cliniques

Une étude pilote non contrôlée évaluant le potentiel de l'absinthe à réduire l'activité du TNF-alpha a inclus 10 patients atteints de néphropathie à IgA prouvée par biopsie. Les patients avaient une fonction rénale normale et une excrétion protéique comprise entre 500 et 3 500 mg/jour, malgré le traitement par Ramipril et Valsartan. La fonction rénale et la pression artérielle ont été comparées aux valeurs de base après un traitement par SedaLeukin (une préparation d'absinthe sans thuyone) 1,8 g/jour pendant 6 mois. Le rapport protéine-créatinine urinaire a diminué de manière significative, passant de 2 340 ± 530 mg/g à 315 ± 200 mg/g (P < 0,001). Le débit de filtration glomérulaire estimé et la clairance endogène de la créatinine n’ont pas changé au cours de l’étude. La pression artérielle moyenne a diminué de 120,5 ± 8,6/83 ± 4,8 mm Hg au départ à 108 ± 9/71 ± 7,7 mm Hg (P <0,002). L'absinthe a été bien tolérée ; aucun patient n'a abandonné l'étude en raison d'effets indésirables. (Krebs 2010)

Wormwood Effets secondaires

La Thuyone produit un état d'excitation et est un puissant convulsif. L'ingestion d'absinthe peut entraîner l'absinthisme, un syndrome caractérisé par des troubles digestifs, de la soif, de l'agitation, des vertiges, des tremblements des membres, un engourdissement des extrémités, une perte intellectuelle, un délire, une paralysie et la mort. (Brinker 1998, Gambelunghe 2002)

Les données recueillies entre 2004 et 2013 dans 8 centres américains du Drug-Induced Liver Injury Network ont ​​révélé que 15,5 % (130) des cas d'hépatotoxicité étaient causés par des plantes médicinales et des compléments alimentaires. Sur les 217 produits de suppléments impliqués dans des lésions hépatiques, 175 contenaient des ingrédients identifiables, parmi lesquels l'absinthe figurait parmi les 32 (18 %) produits à ingrédient unique. (Navarro 2014)

Avant de prendre Wormwood

Éviter de l'utiliser. Des effets abortifs et emménagogue ont été documentés. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Comment utiliser Wormwood

L'absinthe est disponible dans le commerce sous forme d'huile essentielle, ainsi que sous forme de capsules, de comprimés, de teintures et d'extraits aqueux. Cependant, les preuves cliniques manquent pour étayer les recommandations posologiques. Le dosage traditionnel de l'herbe sous forme d'infusion varie de 2 à 3 g par jour pour diverses utilisations. (Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

Avertissements

Éviter d'utiliser chez les personnes présentant une hypersensibilité à l'un des composants de l'absinthe, en particulier l'huile essentielle. L'absinthe peut être contre-indiquée chez les patients présentant un défaut sous-jacent de la synthèse de l'hème hépatique, car la thuyone est un terpénoïde porphyrogène. (Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

L'absinthe est classée comme plante dangereuse par la FDA en raison de son potentiel neurotoxique. de la thuyone et ses dérivés ; lorsqu'il est utilisé dans les aliments, il est généralement considéré comme sûr s'il ne contient pas de thuyone. (FDA 2020) Peu d'études documentent la sécurité de l'absinthe malgré sa longue histoire d'utilisation comme additif alimentaire. (Weisbord 1997) Des rapports précédents documentent des effets neurotoxiques avec de longues -utilisation à terme d'A. absinthium en raison de la présence de thuyone et de ses analogues. L'administration de doses élevées d'A. absinthium peut provoquer des troubles du système nerveux central, des crampes intestinales, des vomissements, des étourdissements et des maux de tête. A. L'huile essentielle d'absinthium est contre-indiquée pendant la grossesse ou l'allaitement, ainsi que chez les personnes souffrant d'allergies, d'hyperacidité et d'ulcère gastroduodénal. (Batiha 2020)

Dans une étude de toxicité de dose de 13 semaines, des convulsions ont été observées chez des rats ayant reçu thuyone à des concentrations aussi faibles que 25 mg/kg/jour. Une augmentation de la mortalité a été observée chez les rats ayant reçu 50 mg/kg/jour. (Logarto 2001). D'autres études rapportent qu'une dose de 120 mg/kg est mortelle, y compris une dose létale médiane sous-cutanée de thuyone de 134 mg/kg chez la souris. (Guarrera 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

Un rapport de cas décrit un homme de 31 ans qui a eu des convulsions après avoir bu 10 ml d'huile essentielle d'absinthe, que le patient a confondu avec de la liqueur d'absinthe. On pensait que la crise était causée par l'huile essentielle d'absinthe, qui a également entraîné une rhabdomyolyse, une insuffisance rénale et une insuffisance cardiaque congestive. Le patient s'est rétabli et les paramètres de laboratoire sont revenus à la normale après 17 jours. (Weisbord 1997)

Quels autres médicaments affecteront Wormwood

Théoriquement, la plante peut affecter l'efficacité des antiacides, des antagonistes des récepteurs de l'Histamine, des inhibiteurs de la pompe à protons et du sucralfate. (Skyles 2004)

Les thuyones contenues dans l'absinthe peuvent réduire l'efficacité clinique du phénobarbital en abaissant l'efficacité clinique du phénobarbital. seuil de saisie. (Miller 1998)

Warfarine : L'absinthe peut renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine. Thérapie de surveillance. (Açιkgöz 2013)

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