Wormwood

一般名： Artemisia Absinthium L.
ブランド名： Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

の使用法 Wormwood

よもぎに関する科学文献は、ほとんどが植物化学的、民族薬理学的、民族植物学的研究で構成されています。限定的な臨床研究が実施されています。

駆虫活性

この植物の駆虫活性は、虫の実やヨモギの他の種に含まれるサントニンに関連するラクトンによるものと考えられています。さらに、ツヨンは回虫を気絶させることができ、その後正常な腸の蠕動運動によって回虫を追い出すことができます。(Arnold 1989, Leung 1980)

動物データ

イタリア中部の植物に関する研究が獣医学的に報告しました。牛の駆虫薬としてのこの植物の使用。(Guarrera 1999)

臨床データ

腸内寄生虫の薬草治療に関する民族植物学的および民族薬理学的研究では、腸内寄生虫の治療によもぎを使用することが文書化されています。住民インタビューによると、西インド諸島のドミニカで。(Quinlan 2002)

抗真菌活性

インビトロデータ

A. アブシンシウムの地上部から蒸留したエッセンシャルオイルは、カンジダ・アルビカンスおよびサッカロマイセス・セレビシエ変種の増殖を阻害しました。シュヴァリエリ。(ジュトー 2003)

抗炎症/抗酸化活性

インビトロデータ

A. アブシンシウムから単離されたフラボノイドである pF7 は、抗酸化活性を有し、核因子カッパ B (NF-KB) を阻害しました。活性化。 pF7 の調節機能は、一酸化窒素 (NO)、プロスタグランジン E2 (PGE2)、および TNF-α の生成、ならびに誘導性一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2)、およびコラーゲン誘発性関節炎。リポ多糖で刺激された RAW 264.7 細胞における COX-2、PGE2、iNOS、および NO の産生は、pF7 によって阻害されました。 pF7 はまた、TNF-α 活性を抑制し、NF-KB を阻害しました。(Lee 2004)

抗菌活性

ツヨン油は、微生物の増殖に影響を与える活性成分として認識されています。(Blagojević 2006)

動物データおよびインビトロデータ

エッセンシャルオイルよもぎの成分は、大腸菌、腸炎菌、緑膿菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、カンジダ・アルビカンス、黒色アスペルギルスに対して抗菌活性を持っています。この活性はエリスロマイシンの活性と同等でした。(Blagojević 2006) A. アブシンシウムのヘキサン、クロロホルム、および水溶性抽出物は、ウサギの皮下酵母菌注射に対して解熱活性を示しました。植物抽出物については、最大 1.6 g/kg の用量では毒性作用は記録されていません。(Khattak 1985)

抗原虫効果

臨床データ

臨床研究では、Entamoeba histolytica (赤腸を引き起こすアメーバ) によって引き起こされるアメーバ症に対する A. アブシンシウムの効果も評価されています。腸アメーバ症の患者（N=25）に、粉末状のA. アブシンシウムハーブを含む500 mgのカプセルを1日3回、15週間投与しました。病気のさまざまな段階にある患者は症状の軽減を経験し、70% で完全な根絶が達成されました。(Szopa 2020)

CNS 活性

動物および in vitro データ

A.アブシンシウムは、ヒト大脳皮質膜のホモジネートにおけるニコチン性およびムスカリン性コリン作動性受容体活性 (1 mg/mL 未満の 50% を阻害する濃度) により、認知増強効果が研究されています。(Wake 2000) ラットでの研究では、アブシンシウムは、カンナビノイド受容体の活性化がツジョンの酩酊作用の原因であるという仮説が立てられた。しかし、研究結果は、ツジョンがラットのカンナビノイド受容体に対して低い親和性を示すことを示しました。(Meschler 1999) 神経成長因子増強活性に対する薬用植物の効果を評価した研究では、A. アブシンシウムのメタノール抽出物は、神経成長因子によって誘導される神経突起の伸長を促進し、褐色細胞腫 12D 細胞。(Li 2004)

クローン病

臨床データ

ドイツでは、クローン病患者（N=40）を対象とした多施設二重盲検プラセボ対照試験で、ハーブサプリメントSedaCrohn。 SedaCrohn 400 mg の各カプセルには、ローズ (100 mg)、カルダモン (40 mg)、およびマスチック樹脂 (10 mg) に加えて、主によもぎ粉末 (250 mg) が含まれています。よもぎ粉末またはプラセボのいずれかを含む 3 つのカプセルを 1 日 2 回摂取しました。この研究は2つのフェーズで構成されていました。10週間の二重盲検フェーズではよもぎが投与され、コルチコステロイドの用量が漸減されました。もう1つはよもぎの中止後の10週間の観察フェーズで、必要に応じてコルチコステロイドが再開されました。この研究には、安定した毎日のコルチコステロイド投与を受けている患者が登録されました。 5-アミノサリチル酸塩、アザチオプリン、メトトレキサートによる治療は許可されましたが、腫瘍壊死因子α（TNF-α）阻害剤で治療された患者は除外されました。この研究には、クローン病活動性指数（CDAI）のスコアが170以上の患者が登録された。研究の結果には、CDAI およびハミルトンうつ病 (HAM-D) スケールの臨床的改善が含まれていました。研究の第1段階では、よもぎで治療した患者の90％でコルチコステロイドの減量にもかかわらずCDAIスコアが改善したが、プラセボで治療した患者ではCDAIスコアが上昇した。 10週目に、よもぎで治療を受けた患者の65％でクローン病の症状がほぼ完全に寛解したことが報告されたのに対し、プラセボでは0％であった。研究の第 2 段階では、よもぎ治療を受けた患者の 10% でコルチコステロイドの再開が必要でしたが、プラセボ治療を受けた患者では 80% でした。 10週目では、HAM-Dスコアはよもぎでは9.8±5.8ポイント減少し、プラセボでは3.4±6.6ポイント減少した。よもぎ治療を受けた患者の70%が10未満のHAM-Dスコアを達成しましたが、プラセボ治療を受けた患者は0%でした。早期に治療を中止した患者はいなかった。この研究では副作用データは報告されていない。(Omer 2007)

ドイツで行われた第 2 回目の多施設非盲検試験では、クローン病患者 20 名を、SedaCrohn 750 mg を 1 日 3 回投与する群とプラセボを 6 週間投与する群に無作為に割り付けた。 。この研究には、安定用量の5-アミノサリチル酸塩、アザチオプリン、またはメトトレキサートで治療された患者が含まれていたが、TNF-α阻害剤を受けている患者は除外されていた。登録された患者の CDAI スコアは 200 以上でした。結果には、TNF-α レベルの変化、CDAI および HAM-D の臨床的改善が含まれます。よもぎ投与患者ではTNF-αレベルが大幅に低下しましたが（ベースラインで24.5±3.5 pg/mL、6週目で8±2.5 pg/mL）、プラセボ投与患者では目立った変化はありませんでした（ベースラインで25.7±4.6 pg/mL、6週目では21.1 pg/mL）。 6週目で±3.2 pg/mL）。よもぎを投与された患者では平均CDAIスコアが減少しましたが（ベースラインで275±15対6週目で175±12）、プラセボ投与の患者では実質的に減少しませんでした（ベースラインで282±11対6週目では260±14）。よもぎ治療を受けた6人の患者ではCDAIスコアが150未満に低下した。平均HAM-Dスコアは、よもぎでは9.8±5.8ポイント減少したが、プラセボでは3.4±6.6ポイント減少した。この研究の初期に治療を中止した患者は一人もおらず、ヨモギによる「常識外の」副作用もありませんでした。(Krebs 2010)

メタ分析により、有効性と効果を評価した 7 件のプラセボ対照臨床試験が特定されました。炎症性腸疾患における漢方薬の忍容性。クローン病患者における A. アブシンシウムを評価した 2 件の研究 (n=60) に基づいて、臨床寛解の誘導に関して有意な結果が確認されました (相対リスク、27 [95% CI、3.23 ～ 260.81])。(Rahimi 2013)

消化管潰瘍

動物データ

A. アブシンシウム植物の抽出物は、潰瘍を起こしたラットの胃液の量、酸の排出量、および消化活動を減少させました。(Shafi 2004)

臨床データ

臨床研究では、エタノール性 A. アブシンシウム抽出物が経口投与後に胃、胆汁、腸の分泌を増加させる可能性があることが報告されています。この効果は、精油と苦味物質の含有量によるものである可能性があります。(Batiha 2020)

肝保護効果

動物データ

よもぎは、ラットおよびマウスにおいて、アセトアミノフェンおよび四塩化炭素によって誘発される肝毒性に対する肝保護活性を実証しました。作用機序は、肝臓ミクロソーム薬物代謝酵素の阻害、抗酸化活性、および/またはカルシウム チャネルの遮断と関連していました。(Gilani 1995)

IgA 腎症

臨床データ

ヨモギの TNF-α 活性低下の可能性を評価する非対照パイロット研究には、生検で証明された IgA 腎症の患者 10 人が含まれていました。ラミプリルとバルサルタンによる治療にもかかわらず、患者の腎機能は正常で、タンパク質排泄量は 500 ～ 3,500 mg/日でした。セダロイキン（ツジョンを含まないよもぎ製剤）1.8 g/日を6か月間投与した後の腎機能と血圧をベースライン値と比較しました。尿タンパク質-クレアチニン比は、2,340±530 mg/g から 315±200 mg/g に大幅に減少しました (P<0.001)。推定糸球体濾過率と内因性クレアチニンクリアランスは研究中に変化しませんでした。平均血圧は、ベースラインの120.5±8.6/83±4.8mmHgから108±9/71±7.7mmHgに減少した(P<0.002)。よもぎは忍容性が良好でした。副作用のために研究を中止した患者はいませんでした。(Krebs 2010)

Wormwood 副作用

ツジョンは興奮状態を引き起こし、強力なけいれんを引き起こします。よもぎの摂取は、消化器疾患、喉の渇き、落ち着きのなさ、めまい、手足の震え、四肢のしびれ、知性の喪失、せん妄、麻痺、および死に特徴づけられる症候群であるアブサンシズムを引き起こす可能性があります。(Brinker 1998, Gambelunghe 2002)

薬剤性肝障害ネットワークの米国 8 センターから 2004 年から 2013 年に収集されたデータによると、肝毒性症例の 15.5% (130 例) がハーブと栄養補助食品によって引き起こされていたことが明らかになりました。肝臓損傷に関係すると考えられる 217 のサプリメント製品のうち、175 には特定可能な成分が含まれており、そのうち 32 種類 (18%) の単一成分製品にはよもぎが含まれていました。(Navarro 2014)

服用する前に Wormwood

使用は避けてください。中絶促進効果と通経促進効果が記録されています。(Brinker 1998、Ernst 2002)

使い方 Wormwood

よもぎは、エッセンシャル オイルとして、またカプセル、錠剤、チンキ剤、水性抽出物の剤形として市販されています。しかし、推奨用量を裏付ける臨床的証拠は不足しています。煎じ薬としてのハーブの従来の投与量は、さまざまな用途に合わせて 1 日あたり 2 ～ 3 g の範囲でした。(Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

警告

よもぎの成分、特にエッセンシャルオイルに対して過敏症のある人の使用は避けてください。ツジョンはポルフィロ生成性テルペノイドであるため、よもぎは肝臓のヘム合成に潜在的な欠陥がある患者には禁忌となる可能性があります。(Bonkovsky 1992、Skyles 2004)

よもぎは神経毒性の可能性があるため、FDA によって危険なハーブとして分類されています。ツジョンとその誘導体。食品に使用される場合、ツジョンが含まれていない場合、一般に安全であると考えられています。(FDA 2020) 食品添加物として使用されてきた長い歴史にもかかわらず、よもぎの安全性を文書化した研究はほとんどありません。(Weisbord 1997) 以前の報告では、長期間にわたる神経毒性の影響が文書化されています。ツジョンとその類似体の存在による A. アブシンシウムの用語使用。高用量の A. アブシンシウムを投与すると、CNS 障害、腸けいれん、嘔吐、めまい、頭痛を引き起こす可能性があります。 A. アブシンシウム エッセンシャル オイルは、妊娠中または授乳中、アレルギー、胃酸過多、消化性潰瘍のある人には禁忌です。(Batiha 2020)

13 週間の用量毒性研究では、投与されたラットでけいれんが観察されました。ツジョンは 25 mg/kg/日という低濃度で含まれています。 50 mg/kg/日を投与されたラットでは死亡率の増加が示されました。(Logarto 2001) 他の研究では、マウスにおけるツジョンの皮下致死量中央値 134 mg/kg を含め、120 mg/kg の用量が致死量であると報告しています。(Guarrera) 1999、Lachenmeier 2006、Windholz 1983)

ある症例報告では、10 mL のよもぎエッセンシャル オイルを飲んだ後、患者がアブサン酒と間違えてけいれんを起こした 31 歳の男性について説明しています。この発作はよもぎエッセンシャルオイルによって引き起こされたと考えられており、横紋筋融解症、腎不全、うっ血性心不全も引き起こしました。患者は回復し、17 日後に検査パラメータは正常に戻りました。(Weisbord 1997)

他の薬がどのような影響を与えるか Wormwood

理論的には、この植物は制酸薬、ヒスタミン受容体拮抗薬、プロトンポンプ阻害薬、スクラルファートの有効性に影響を与える可能性があります。(Skyles 2004)

よもぎに含まれるツヨンは、フェノバルビタールの臨床効果を低下させる可能性があります。 (Miller 1998)

ワルファリン: よもぎはワルファリンの抗凝固作用を高める可能性があります。治療をモニターします。(Açιkgöz 2013)

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード