Wormwood

일반적인 이름: Artemisia Absinthium L.
브랜드 이름: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

사용법 Wormwood

쑥에 관한 과학 문헌은 대부분 식물화학적, 민족약리학적, 민족 식물학적 조사로 구성되어 있습니다. 제한적인 임상 조사가 진행되었습니다.

구충 활동

식물의 구충 활동은 쑥과 다른 종의 쑥에서 발견되는 산토닌과 관련된 락톤으로 인한 것으로 생각됩니다. 또한 thujone은 회충을 기절시킬 수 있으며 정상적인 장 연동운동에 의해 회충이 배출될 수 있습니다.(Arnold 1989, Leung 1980)

동물 데이터

이탈리아 중부의 식물에 대한 연구에 따르면 수의학 소를 위한 구충제로 식물을 사용합니다.(Guarrera 1999)

임상 데이터

장 벌레의 약초 치료에 대한 민족 식물학 및 민족 약리학 연구에서는 장 벌레 치료에 쑥을 사용하는 것으로 기록되었습니다. 주민 인터뷰에 따르면 서인도 제도 도미니카에서.(Quinlan 2002)

항진균 활성

시험관 내 데이터

A. absinthium의 지상 부분에서 증류된 에센셜 오일은 Candida albicans 및 Saccharomyces cerevisiae var.의 성장을 억제했습니다. chevalieri.(Juteau 2003)

항염증/항산화 활성

시험관 내 데이터

A. 압신티움에서 분리된 플라보노이드인 pF7은 항산화 활성을 가지며 핵인자 카파 B(NF-KB)를 억제했습니다. 활성화. pF7의 조절 기능은 산화질소(NO), 프로스타글란딘 E2(PGE2) 및 TNF-알파의 생성과 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 사이클로옥시게나제-2(COX-2) 및 콜라겐 유발 관절염. 지질다당류로 자극된 RAW 264.7 세포에서 COX-2, PGE2, iNOS 및 NO의 생성은 pF7에 의해 억제되었습니다. pF7은 또한 TNF-알파 활성을 억제하고 NF-KB를 억제했습니다.(Lee 2004)

항균 활성

Thujone 오일은 미생물 성장에 영향을 미치는 활성 성분으로 인식됩니다.(Blagojević 2006)

동물 및 시험관 내 데이터

에센셜 오일 쑥의 쑥은 EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans 및 Aspergillus niger에 대해 항균 활성을 가지고 있습니다. 활성은 에리스로마이신과 비슷했습니다.(Blagojević 2006) A. 압신티움의 헥산-, 클로로포름- 및 수용성 추출물은 토끼의 피하 효모 주사에 대해 해열 활성을 나타냈습니다. 최대 1.6g/kg의 식물 추출물에 대해서는 독성 효과가 기록되지 않았습니다.(Khattak 1985)

원충 효과

임상 데이터

임상 연구에서는 Entamoeba histolytica(이질을 유발하는 아메바)로 인한 아메바증에 대한 A. absinthium의 효과도 평가했습니다. 장 아메바증 환자(N=25)에게 분말 A. 압신티움 허브가 함유된 500mg 캡슐을 15주 동안 하루 3회 투여했습니다. 질병의 다양한 단계에 있는 환자들은 완화를 경험했으며 70%에서 완전한 박멸이 달성되었습니다.(Szopa 2020)

CNS 활동

동물 및 시험관 내 데이터

A. 압신티움은 인간 대뇌 피질막의 균질액에서 니코틴성 및 무스카린성 콜린성 수용체 활성(1mg/mL 미만의 50%를 억제하는 농도)으로 인해 인지 향상 효과에 대해 연구되었습니다.(Wake 2000) 쥐를 대상으로 한 연구에서, 칸나비노이드 수용체의 활성화가 thujone의 중독 효과에 책임이 있다는 가설이 세워졌습니다. 그러나 연구 결과에 따르면 thujone은 쥐 칸나비노이드 수용체에 대해 낮은 친화력을 나타냈습니다.(Meschler 1999) 신경 성장 인자 강화 활성에 대한 약용 식물의 효과를 평가한 연구에서 A. 압신티움의 메탄올 추출물은 신경 성장 인자에 의해 유도된 신경돌기 성장을 강화하고 갈색세포종 12D 세포.(Li 2004)

크론병

임상 데이터

독일에서는 크론병 환자(N=40)를 대상으로 한 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 시험에서 이 약의 효능을 조사했습니다. 허브 보충제 SedaCrohn; 각 SedaCrohn 400mg 캡슐에는 주로 쑥 분말(250mg)과 장미(100mg), 카다몬(40mg) 및 매스틱 수지(10mg)가 포함되어 있습니다. 쑥 분말 또는 위약을 함유한 3개의 캡슐을 하루 2회 복용했습니다. 연구는 쑥을 투여하고 코르티코스테로이드 용량을 줄이는 10주간의 이중 맹검 단계와 쑥 중단 후 10주간의 관찰 단계로 구성되어 필요에 따라 코르티코스테로이드를 다시 시작했습니다. 이 연구에는 매일 안정적인 코르티코스테로이드 용량을 투여받는 환자가 등록되었습니다. 5-아미노살리실산염, 아자티오프린, 메토트렉세이트 치료는 허용되었으나, 종양괴사인자 알파(TNF-알파) 억제제로 치료받은 환자는 제외됐다. 이번 연구에는 CDAI(크론병 활동 지수) 점수가 170점 이상인 환자가 등록되었습니다. 연구 결과에는 CDAI 및 해밀턴 우울증(HAM-D) 척도의 임상적 개선이 포함되었습니다. 연구의 첫 번째 단계에서 쑥으로 치료받은 환자의 90%는 코르티코스테로이드 감량에도 불구하고 CDAI 점수가 개선된 반면, 위약으로 치료받은 환자에서는 CDAI 점수가 증가했습니다. 10주차에 크론병 증상의 거의 완전한 완화가 쑥 치료 환자의 65%에서 보고된 반면 위약 치료 환자의 0%에서 보고되었습니다. 연구의 두 번째 단계에서는 위약으로 치료받은 환자의 80%와 비교하여 쑥으로 치료받은 환자의 10%에서 코르티코스테로이드를 다시 시작해야 했습니다. 10주차에 HAM-D 점수는 쑥의 경우 9.8±5.8점, 위약의 경우 3.4±6.6점 감소했습니다. HAM-D 점수가 10 미만인 환자는 쑥 치료를 받은 환자의 70%에 비해 위약 치료를 받은 환자는 0%였습니다. 조기에 치료를 중단한 환자는 없었습니다. 이 연구는 부작용 데이터를 보고하지 않았습니다.(Omer 2007)

독일에서 열린 두 번째 다기관, 공개 라벨 시험에서는 크론병 환자 20명을 무작위로 선정하여 6주 동안 SedaCrohn 750mg을 1일 3회 투여하거나 위약을 투여했습니다. . 이 연구에는 안정적인 용량의 5-아미노살리실레이트, 아자티오프린 또는 메토트렉세이트로 치료받은 환자가 포함되었지만 TNF-알파 억제제를 투여받은 환자는 제외되었습니다. 등록된 환자는 CDAI 점수가 200 이상이었습니다. 결과에는 TNF-알파 수준의 변화와 CDAI 및 HAM-D의 임상적 개선이 포함되었습니다. TNF-알파 수치는 쑥을 투여받은 환자에서 상당히 감소했지만(기준시점 24.5±3.5pg/mL 대 6주차 8±2.5pg/mL), 위약을 투여받은 환자(기준시점 25.7±4.6pg/mL 대 21.1pg/mL)에서는 눈에 띄게 변화하지 않았습니다. 6주차에 ±3.2pg/mL). 평균 CDAI 점수는 쑥을 투여받은 환자에서 감소했지만(기준시점 275±15 vs 6주차 175±12) 위약을 투여받은 환자에서는 크게 감소하지 않았습니다(기준시점 282±11 vs 6주차 260±14). 쑥으로 치료받은 환자 6명에서 CDAI 점수가 150 미만으로 떨어졌습니다. 평균 HAM-D 점수는 위약군 3.4±6.6점에 비해 쑥군에서 9.8±5.8점 감소했습니다. 이 연구 초기에 치료를 중단한 환자는 없었고 쑥으로 인한 "기존" 부작용도 없었습니다.(Krebs 2010)

메타 분석을 통해 효능과 효능을 평가한 7개의 위약 대조 임상 시험이 확인되었습니다. 염증성 장질환에 대한 한약의 내약성. 크론병 환자의 A. 압신티움을 평가한 2개 연구(n=60)를 바탕으로 임상적 관해 유도에 대한 유의미한 결과가 확인되었습니다(상대 위험도, 27 [95% CI, 3.23~260.81]).(Rahimi 2013)

위장관 궤양

동물 데이터

A. 압생티움 식물 추출물은 궤양이 있는 쥐의 위액량, 산 배출 및 소화 활동을 감소시켰습니다.(Shafi 2004)

임상 데이터

임상 연구에 따르면 에탄올성 A. 압신티움 추출물은 경구 투여 후 위, 담도 및 장 분비물을 증가시킬 수 있다고 보고되었습니다. 이러한 효과는 에센셜 오일과 쓴맛 물질 함량으로 인해 발생할 수 있습니다.(Batiha 2020)

간 보호 효과

동물 데이터

쑥은 쥐와 생쥐에서 아세트아미노펜 및 사염화탄소로 인한 간 독성에 대한 간 보호 활성을 입증했습니다. 작용 기전은 간 미세체 약물 대사 효소의 억제, 항산화 활성 및/또는 칼슘 채널 차단과 연관되어 있습니다.(Gilani 1995)

IgA 신장병증

임상 데이터

TNF-알파 활성을 감소시키는 쑥의 잠재력을 평가하는 비대조 예비 연구에는 생검으로 입증된 IgA 신장병증 환자 10명이 포함되었습니다. 환자들은 라미프릴과 발사르탄 치료에도 불구하고 정상적인 신장 기능과 하루 500~3,500mg의 단백질 배설량을 보였습니다. 신장 기능과 혈압은 SedaLeukin(투욘이 없는 약쑥 제제) 1.8g/일을 6개월간 치료한 후 기준치와 비교되었습니다. 소변 단백질-크레아티닌 비율은 2,340±530 mg/g에서 315±200 mg/g으로 크게 감소했습니다(P<0.001). 추정 사구체 여과율과 내인성 크레아티닌 청소율은 연구 기간 동안 변하지 않았습니다. 평균 혈압은 기준선에서 120.5±8.6/83±4.8mmHg에서 108±9/71±7.7mmHg로 감소했습니다(P<0.002). 쑥은 잘 견뎌냈습니다. 부작용으로 인해 연구를 중단한 환자는 없었습니다.(Krebs 2010)

Wormwood 부작용

투욘은 흥분 상태를 일으키며 강력한 경련을 일으킵니다. 쑥을 섭취하면 소화 장애, 갈증, 안절부절, 현기증, 사지 떨림, 사지 마비, 지능 상실, 정신 착란, 마비 및 사망을 특징으로 하는 증후군인 압생트증이 발생할 수 있습니다.(Brinker 1998, Gambelunghe 2002) /p>

약물 유발 간 손상 네트워크(Drug-Induced Liver Injury Network)의 미국 내 8개 센터에서 2004년부터 2013년 사이에 수집된 데이터에 따르면 간독성 사례의 15.5%(130건)가 약초와 식이 보조제에 의해 발생한 것으로 나타났습니다. 간 손상과 관련된 217개의 보충제 제품 중 175개에는 식별 가능한 성분이 포함되어 있으며, 그 중 쑥은 32개(18%)의 단일 성분 제품에 속합니다.(Navarro 2014)

복용 전 Wormwood

사용을 피하세요. 유산 및 구토 효과가 문서화되어 있습니다.(Brinker 1998, Ernst 2002)

사용하는 방법 Wormwood

쑥은 에센셜 오일뿐만 아니라 캡슐, 정제, 팅크, 수성 추출물 투여 형태로 상업적으로 이용 가능합니다. 그러나 권장 용량을 뒷받침할 임상적 증거가 부족합니다. 주입으로 허브를 전통적으로 투여하는 범위는 다양한 용도로 매일 2~3g이었습니다.(Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

경고

쑥의 성분, 특히 에센셜 오일에 과민증이 있는 사람은 사용을 피하세요. 투욘은 포르피로겐성 테르페노이드이기 때문에 간 헴 합성의 기저 결함이 있는 환자에게는 쑥을 금기할 수 있습니다.(Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

쑥은 신경독성 가능성 때문에 FDA에 의해 안전하지 않은 약초로 분류됩니다. 투욘(thujone) 및 그 파생물; 식품에 사용될 때 투욘이 없으면 일반적으로 안전한 것으로 간주됩니다.(FDA 2020) 식품 첨가물로 오랫동안 사용되었음에도 불구하고 쑥의 안전성을 입증한 연구는 거의 없습니다.(Weisbord 1997) 이전 보고서에서는 장기간에 걸쳐 신경독성 효과를 입증했습니다. - 투욘(thujone) 및 그 유사체의 존재로 인해 A. 압신티움(A. absinthium)의 장기간 사용. A. 압신티움을 고용량 투여하면 중추신경계 장애, 장 경련, 구토, 현기증, 두통이 발생할 수 있습니다. A. 압신티움 에센셜 오일은 임신 또는 모유 수유 중, 알레르기, 위산과다증, 소화성 궤양이 있는 개인에게는 금기입니다.(Batiha 2020)

13주간의 용량 독성 연구에서 쥐에게 경련이 관찰되었습니다. thujone의 농도는 25 mg/kg/day만큼 낮습니다. 50mg/kg/일을 투여한 쥐에서 사망률이 증가한 것으로 나타났습니다.(Logarto 2001) 다른 연구에서는 쥐의 피하 치사 중앙값 thujone 투여량 134mg/kg을 포함하여 120mg/kg의 투여량이 치명적이라고 보고했습니다.(Guarrera 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

환자가 압생트 주류로 착각한 쑥 에센셜 오일 10mL를 마신 후 경련을 경험한 31세 남성에 대한 사례 보고가 있습니다. 발작은 쑥 에센셜 오일에 의해 발생하는 것으로 여겨졌으며, 이로 인해 횡문근융해증, 신부전, 울혈성 심부전도 발생했습니다. 환자는 회복되었으며, 17일 후에 실험실 매개변수가 정상으로 돌아왔습니다.(Weisbord 1997)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Wormwood

이론적으로 이 식물은 제산제, 히스타민 수용체 길항제, 양성자 펌프 억제제 및 수크랄페이트의 효능에 영향을 미칠 수 있습니다.(Skyles 2004)

쑥에 들어 있는 투존은 페노바르비탈의 임상 효능을 저하시켜 페노바르비탈의 임상 효능을 감소시킬 수 있습니다. 발작 역치.(Miller 1998)

와파린: 쑥은 와파린의 항응고 효과를 강화할 수 있습니다. 모니터 요법.(Açιkgöz 2013)

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