Wormwood

Nazwa ogólna: Artemisia Absinthium L.
Nazwy marek: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

Użycie Wormwood

Literatura naukowa dotycząca piołunu składa się głównie z badań fitochemicznych, etnofarmakologicznych i etnobotanicznych; przeprowadzono ograniczone badanie kliniczne.

Działanie przeciwrobacze

Uważa się, że działanie przeciwrobacze rośliny wynika z laktonów związanych z santoniną, która występuje w nasionach robaka i innych gatunkach bylicy. Ponadto tujon może ogłuszać glisty, które następnie mogą zostać wydalone w wyniku normalnej perystaltyki jelit.(Arnold 1989, Leung 1980)

Dane na zwierzętach

Badania roślin w środkowych Włoszech podają lekarze weterynarii zastosowanie tej rośliny jako środka przeciw robakom dla krów. (Guarrera 1999)

Dane kliniczne

Badanie etnobotaniczne i etnofarmakologiczne dotyczące ziołowego leczenia robaków jelitowych udokumentowało zastosowanie piołunu w leczeniu robaków jelitowych według wywiadów z mieszkańcami Dominiki w Indiach Zachodnich.(Quinlan 2002)

Aktywność przeciwgrzybicza

Dane in vitro

Olejki eteryczne destylowane z nadziemnych części A. absinthium hamowały wzrost Candida albicans i Saccharomyces cerevisiae var. chevalieri. (Juteau 2003).

Działanie przeciwzapalne/przeciwutleniające

Dane in vitro

pF7, flawonoid wyizolowany z A. absinthium, miał działanie przeciwutleniające i hamował czynnik jądrowy kappa B (NF-KB) aktywacja. Zbadano funkcje regulacyjne pF7 w zakresie wytwarzania tlenku azotu (NO), prostaglandyny E2 (PGE2) i TNF-alfa oraz ekspresji indukowalnej syntazy tlenku azotu (iNOS), cyklooksygenazy-2 (COX-2) i zapalenie stawów wywołane kolagenem. Wytwarzanie COX-2, PGE2, iNOS i NO w komórkach RAW 264.7 stymulowanych lipopolisacharydami było hamowane przez pF7. pF7 tłumił także aktywność TNF-alfa i hamował NF-KB. (Lee 2004)

Aktywność przeciwdrobnoustrojowa

Olejki tujonowe są uznawane za składniki aktywne wpływające na rozwój drobnoustrojów.(Blagojević 2006)

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Olejki eteryczne piołunu ma działanie przeciwdrobnoustrojowe przeciwko EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans i Aspergillus niger. Aktywność była porównywalna z erytromycyną. (Blagojević 2006). Ekstrakty A. absinthium rozpuszczalne w heksanie, chloroformie i wodzie wykazywały działanie przeciwgorączkowe w stosunku do podskórnych iniekcji drożdży u królików. Nie udokumentowano żadnego działania toksycznego ekstraktu roślinnego w dawkach do 1,6 g/kg. (Khattak 1985)

Działanie przeciwpierwotniakowe

Dane kliniczne

W badaniach klinicznych oceniano także wpływ A. absinthium na pełzakowicę wywoływaną przez Entamoeba histolytica (ameba wywołująca czerwonkę). Pacjentom z pełzakowicą jelitową (N=25) podawano kapsułkę 500 mg zawierającą sproszkowane ziele A. absinthium 3 razy dziennie przez 15 tygodni. Pacjenci na różnych etapach choroby odczuli ulgę, a całkowitą eradykację osiągnięto u 70%.(Szopa 2020)

Aktywność OUN

Dane dotyczące zwierząt i dane in vitro

A. absynt badano pod kątem działania poprawiającego funkcje poznawcze ze względu na jego działanie nikotynowych i muskarynowych receptorów cholinergicznych (stężenie, które hamuje 50% poniżej 1 mg/ml) w homogenatach ludzkich błon korowych mózgu. (Wake 2000). W badaniu na szczurach postawiono hipotezę, że za odurzające działanie tujonu odpowiedzialna jest aktywacja receptorów kannabinoidowych; jednakże wyniki badań wykazały, że tujon wykazywał niskie powinowactwo do szczurzych receptorów kannabinoidowych. (Meschler 1999). W badaniu oceniającym wpływ roślin leczniczych na działanie wzmacniające czynnik wzrostu nerwów, ekstrakty metanolowe z A. absinthium nasilały wzrost neurytów indukowany przez czynnik wzrostu nerwów i komórki guza chromochłonnego 12D.(Li 2004)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Dane kliniczne

W wieloośrodkowym badaniu klinicznym z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, przeprowadzonym w Niemczech u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (N=40) oceniano skuteczność suplement ziołowy SedaCrohn; każda kapsułka SedaCrohn 400 mg zawiera przede wszystkim proszek piołunu (250 mg), oprócz róży (100 mg), kardamonu (40 mg) i żywicy mastyksowej (10 mg). Dwa razy dziennie przyjmowano trzy kapsułki zawierające proszek piołunu lub placebo. Badanie składało się z 2 faz: 10-tygodniowej fazy z podwójnie ślepą próbą, podczas której podawano piołun i zmniejszano dawki kortykosteroidów, oraz 10-tygodniowej fazy obserwacyjnej po odstawieniu piołunu, podczas której w razie potrzeby wznowiono podawanie kortykosteroidów. Do badania włączono pacjentów otrzymujących stałe dzienne dawki kortykosteroidów; dozwolone było leczenie 5-aminosalicylanami, azatiopryną i metotreksatem, ale wykluczono pacjentów leczonych inhibitorem czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa). Do badania włączono pacjentów, którzy uzyskali co najmniej 170 punktów w Indeksie Aktywności Choroby Leśniowskiego-Crohna (CDAI). Wyniki badania obejmowały poprawę kliniczną w skali CDAI i depresji Hamiltona (HAM-D). W pierwszej fazie badania u 90% pacjentów leczonych piołunem stwierdzono poprawę wyników CDAI pomimo zmniejszania dawki kortykosteroidów, podczas gdy wyniki CDAI wzrosły u pacjentów otrzymujących placebo. W 10. tygodniu zgłoszono prawie całkowitą remisję objawów choroby Leśniowskiego-Crohna u 65% pacjentów leczonych piołunem w porównaniu z 0% pacjentów otrzymujących placebo. W drugiej fazie badania konieczne było wznowienie stosowania kortykosteroidów u 10% pacjentów leczonych piołunem w porównaniu z 80% pacjentów leczonych placebo. W 10. tygodniu wyniki w skali HAM-D spadły o 9,8±5,8 punktu w przypadku piołunu i o 3,4±6,6 punktu w przypadku placebo. Wynik w skali HAM-D mniejszy niż 10 uzyskało 70% pacjentów leczonych piołunem w porównaniu z 0% pacjentów leczonych placebo. Żaden pacjent nie przerwał wcześniej leczenia; w badaniu nie przedstawiono danych dotyczących działań niepożądanych.(Omer 2007)

W drugim wieloośrodkowym, otwartym badaniu przeprowadzonym w Niemczech randomizowano 20 pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna do grupy otrzymującej SedaCrohn w dawce 750 mg 3 razy dziennie lub placebo przez 6 tygodni . Do badania włączono pacjentów leczonych stałą dawką 5-aminosalicylanu, azatiopryny lub metotreksatu, ale wykluczono pacjentów otrzymujących inhibitor TNF-alfa. Włączeni pacjenci mieli wynik CDAI wynoszący 200 lub więcej. Wyniki obejmowały zmiany w poziomach TNF-alfa i poprawę kliniczną w zakresie CDAI i HAM-D. Stężenie TNF-alfa zmniejszyło się znacznie u pacjentów otrzymujących piołun (24,5±3,5 pg/ml na początku leczenia w porównaniu z 8±2,5 pg/ml w 6. tygodniu), ale nie zmieniło się znacząco u pacjentów otrzymujących placebo (25,7±4,6 pg/ml na początku leczenia w porównaniu z 21,1 ±3,2 pg/ml w 6. tygodniu). Średni wynik CDAI zmniejszył się u pacjentów otrzymujących piołun (275±15 na początku badania w porównaniu z 175±12 w 6. tygodniu), ale nie zmniejszył się znacząco u pacjentów otrzymujących placebo (282±11 na początku badania w porównaniu z 260±14 w 6. tygodniu). Wynik CDAI spadł poniżej 150 u 6 pacjentów leczonych piołunem. Średni wynik HAM-D zmniejszył się o 9,8±5,8 punktu w przypadku piołunu w porównaniu z 3,4±6,6 punktu w przypadku placebo. Żaden pacjent nie przerwał leczenia na początku tego badania, a piołunowi nie przypisano żadnych nietypowych skutków ubocznych. (Krebs 2010).

W metaanalizie zidentyfikowano 7 badań klinicznych kontrolowanych placebo, w których oceniano skuteczność i tolerancja leków ziołowych w chorobach zapalnych jelit. Na podstawie 2 badań (n=60) oceniających A. absinthium u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna zidentyfikowano istotny wynik w zakresie indukcji remisji klinicznej (ryzyko względne, 27 [95% CI, 3,23 do 260,81]).(Rahimi 2013)

Wrzód przewodu pokarmowego

Dane na zwierzętach

Wyciągi z rośliny A. absinthium zmniejszały objętość soku żołądkowego, wydzielanie kwasu i aktywność trawienną u owrzodzonych szczurów.(Shafi 2004)

Dane kliniczne

Badania kliniczne wykazały, że etanolowe ekstrakty A. absinthium mogą zwiększać wydzielanie żołądkowe, żółciowe i jelitowe po podaniu doustnym; efekt ten może wynikać z zawartości olejków eterycznych i substancji gorzkich.(Batiha 2020).

Działanie hepatoprotekcyjne

Dane na zwierzętach

Piołun wykazał działanie hepatoprotekcyjne wobec toksycznego działania na wątrobę wywołanego acetaminofenem i czterochlorkiem węgla u szczurów i myszy. Mechanizm działania był związany z hamowaniem mikrosomalnych enzymów metabolizujących leki w wątrobie, działaniem przeciwutleniającym i/lub blokowaniem kanałów wapniowych.(Gilani 1995)

Nefropatia IgA

Dane kliniczne

Do niekontrolowanego badania pilotażowego oceniającego potencjał piołunu do zmniejszania aktywności TNF-alfa włączono 10 pacjentów z nefropatią IgA potwierdzoną biopsją. Pacjenci mieli prawidłową czynność nerek, a wydalanie białka w dawce od 500 do 3500 mg/dobę pomimo leczenia ramiprylem i walsartanem. Czynność nerek i ciśnienie krwi porównano z wartościami wyjściowymi po leczeniu SedaLeukin (preparat z piołunu niezawierający tujonu) w dawce 1,8 g/dzień przez 6 miesięcy. Stosunek białko-kreatynina w moczu zmniejszył się znacząco z 2340±530 mg/g do 315±200 mg/g (P<0,001). Szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej i endogenny klirens kreatyniny nie zmieniły się w trakcie badania. Średnie ciśnienie krwi spadło z 120,5±8,6/83±4,8 mm Hg na początku badania do 108±9/71±7,7 mm Hg (P<0,002). Piołun był dobrze tolerowany; żaden pacjent nie przerwał badania z powodu działań niepożądanych.(Krebs 2010).

Wormwood skutki uboczne

Tujon wywołuje stan podniecenia i jest silnym środkiem konwulsyjnym. Spożycie piołunu może prowadzić do absyntyzmu, zespołu charakteryzującego się zaburzeniami trawienia, pragnieniem, niepokojem, zawrotami głowy, drżeniem kończyn, drętwieniem kończyn, utratą intelektu, majaczeniem, paraliżem i śmiercią. (Brinker 1998, Gambelunghe 2002)

Dane zebrane w latach 2004–2013 z 8 amerykańskich ośrodków należących do sieci Drug-Induced Liver Injury Network ujawniły, że 15,5% (130) przypadków hepatotoksyczności było spowodowanych przez zioła i suplementy diety. Spośród 217 suplementów powodujących uszkodzenie wątroby 175 zawierało możliwe do zidentyfikowania składniki, wśród których piołun znalazł się wśród 32 (18%) produktów jednoskładnikowych.(Navarro 2014)

Przed wzięciem Wormwood

Unikaj używania. Udokumentowano działanie poronne i emmenagogiczne.(Brinker 1998, Ernst 2002)

Jak używać Wormwood

Piołun jest dostępny na rynku w postaci olejku eterycznego, a także w postaci kapsułek, tabletek, nalewki i ekstraktu wodnego. Brakuje jednak dowodów klinicznych potwierdzających zalecenia dotyczące dawkowania. Tradycyjne dawkowanie zioła w postaci naparu waha się od 2 do 3 g dziennie do różnych zastosowań.(Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

Ostrzeżenia

Unikać stosowania u osób z nadwrażliwością na którykolwiek składnik piołunu, w szczególności na olejek eteryczny. Piołun może być przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami syntezy hemu w wątrobie, ponieważ tujon jest porfirogennym terpenoidem. (Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

Piołun został sklasyfikowany przez FDA jako niebezpieczne zioło ze względu na potencjał neurotoksyczny tujonu i jego pochodnych; stosowany w żywności, ogólnie uważa się go za bezpieczny, jeśli nie zawiera tujonu. (FDA 2020). Niewiele badań dokumentuje bezpieczeństwo piołunu pomimo jego długiej historii stosowania jako dodatku do żywności. (Weisbord 1997). Poprzednie raporty dokumentują działanie neurotoksyczne o długotrwałym działaniu -terminowe stosowanie A. absinthium ze względu na obecność tujonu i jego analogów. Podawanie dużych dawek A. absinthium może powodować zaburzenia OUN, skurcze jelit, wymioty, zawroty głowy i ból głowy. A. olejek absyntowy jest przeciwwskazany w czasie ciąży lub karmienia piersią oraz u osób z alergią, nadkwaśnością i wrzodem trawiennym.(Batiha 2020)

W 13-tygodniowym badaniu toksyczności dawki zaobserwowano drgawki u szczurów, którym podano tujon w stężeniach tak niskich jak 25 mg/kg/dzień. Wykazano wzrost śmiertelności u szczurów otrzymujących dawkę 50 mg/kg/dzień. (Logarto 2001). Inne badania podają, że dawka 120 mg/kg jest śmiertelna, włączając średnią śmiertelną dawkę tujonu podskórnego wynoszącą 134 mg/kg u myszy. (Guarrera 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

Opis przypadku opisuje 31-letniego mężczyznę, który po wypiciu 10 ml olejku piołunowego, który pacjent wziął za alkohol absyntowy, doznał drgawek. Uważa się, że napad był spowodowany olejkiem z piołunu, który również prowadził do rabdomiolizy, niewydolności nerek i zastoinowej niewydolności serca. Pacjent wyzdrowiał, a parametry laboratoryjne wróciły do ​​normy po 17 dniach.(Weisbord 1997)

Na jakie inne leki wpłyną Wormwood

Teoretycznie roślina może wpływać na skuteczność leków zobojętniających kwas, antagonistów receptora histaminowego, inhibitorów pompy protonowej i sukralfatu. (Skyles 2004)

Tujony zawarte w piołunie mogą zmniejszać skuteczność kliniczną fenobarbitalu poprzez obniżanie próg drgawkowy.(Miller 1998)

Warfaryna: Piołun może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny. Monitoruj terapię.(Açιkgöz 2013)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe