Wormwood

Genel isim: Artemisia Absinthium L.
Marka isimleri: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

Kullanımı Wormwood

Pelin otu ile ilgili bilimsel literatür çoğunlukla fitokimyasal, etnofarmakolojik ve etnobotanik araştırmalardan oluşur; sınırlı klinik araştırma yürütülmüştür.

Antelmintik aktivite

Bitkinin antihelmintik aktivitesinin, solucan tohumunda ve diğer Artemisia türlerinde bulunan santonin ile ilgili laktonlardan kaynaklandığı düşünülmektedir. Buna ek olarak, thujone yuvarlak solucanları sersemletebilir ve bu solucanlar daha sonra normal bağırsak peristaltizmi ile dışarı atılabilir.(Arnold 1989, Leung 1980)

Hayvan verileri

Orta İtalya'daki bitkiler üzerinde yapılan bir çalışmada veteriner hekimler tarafından rapor edilmiştir. bitkinin inekler için antelmintik olarak kullanımı.(Guarrera 1999)

Klinik veriler

Bağırsak solucanlarının bitkisel tedavilerine ilişkin etnobotanik ve etnofarmakolojik bir çalışma, pelin otunun bağırsak solucanlarının tedavisinde kullanıldığını belgelemiştir. Sakinlerle yapılan görüşmelere göre Dominika, Batı Hint Adaları'nda.(Quinlan 2002)

Antifungal aktivite

In vitro veriler

A. absinthium'un toprak üstü kısımlarından damıtılan esansiyel yağlar, Candida albicans ve Saccharomyces cerevisiae var.'nin büyümesini inhibe etti. chevalieri.(Juteau 2003)

Anti-İnflamatuar/Antioksidan aktivite

In vitro veriler

A. absinthium'dan izole edilen bir flavonoid olan pF7, antioksidan aktiviteye sahipti ve nükleer faktör kappa B'yi (NF-KB) inhibe etti aktivasyon. pF7'nin düzenleyici fonksiyonları, nitrik oksit (NO), prostaglandin E2 (PGE2) ve TNF-alfa üretimi ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS), siklooksijenaz-2 (COX-2) ve ekspresyonu üzerinde incelendi. kolajenin neden olduğu artrit. Lipopolisakkaritle uyarılmış RAW 264.7 hücrelerinde COX-2, PGE2, iNOS ve NO üretimi, pF7 tarafından inhibe edildi. pF7 ayrıca TNF-alfa aktivitesini baskıladı ve NF-KB'yi inhibe etti.(Lee 2004)

Antimikrobiyal aktivite

Thujone yağları, mikrobiyal büyümeyi etkileyen aktif bileşenler olarak kabul edilmektedir.(Blagojević 2006)

Hayvan ve in vitro veriler

Esansiyel yağlar pelin otu EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans ve Aspergillus niger'e karşı antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. Aktivite eritromisin ile karşılaştırılabilir düzeydeydi.(Blagojević 2006) A. absinthium'un heksan-, kloroform- ve suda çözünür ekstraktları, tavşanlarda deri altı maya enjeksiyonlarına karşı antipiretik aktivite sergiledi. 1,6 g/kg'a kadar olan dozlarda bitki ekstraktının hiçbir toksik etkisi belgelenmemiştir.(Khattak 1985)

Antiprotozoal etkiler

Klinik veriler

Klinik çalışmalar aynı zamanda A. absinthium'un Entamoeba histolytica'nın (dizanteriye neden olan amip) neden olduğu amebiasis üzerindeki etkilerini de değerlendirmiştir. Bağırsak amoebiasisli hastalara (N=25) 15 hafta boyunca günde 3 kez toz halinde A. absinthium bitkisi içeren 500 mg'lık kapsül verildi. Hastalığın çeşitli aşamalarındaki hastalarda iyileşme görüldü ve hastaların %70'inde tamamen yok olma sağlandı.(Szopa 2020)

CNS aktivitesi

Hayvan ve in vitro veriler

A. Absinthium, insan serebral kortikal membranlarının homojenatlarında nikotinik ve muskarinik kolinerjik reseptör aktivitelerinden (1 mg/mL'den az %50 inhibe eden konsantrasyon) dolayı bilişsel iyileştirme etkileri açısından incelenmiştir.(Wake 2000) Sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışmada, tujonun sarhoş edici etkilerinden kannabinoid reseptörlerinin aktivasyonunun sorumlu olduğu varsayıldı; ancak çalışma sonuçları, thujone'un sıçan kannabinoid reseptörlerine karşı düşük afinite sergilediğini gösterdi.(Meschler 1999) Şifalı bitkilerin sinir büyüme faktörünü güçlendiren aktiviteler üzerindeki etkilerini değerlendiren bir çalışmada, A. absinthium'un metanol ekstraktları, sinir büyüme faktörü tarafından indüklenen nörit büyümesini arttırdı ve feokromositoma 12D hücreleri.(Li 2004)

Crohn hastalığı

Klinik veriler

Almanya'da, Crohn hastalığı olan hastalarda (N=40) yapılan çok merkezli, çift-kör, plasebo kontrollü bir çalışmada, bitkisel takviye SedaCrohn; Her bir SedaCrohn 400 mg kapsülü öncelikle pelin tozu (250 mg), ayrıca gül (100 mg), kakule (40 mg) ve sakız reçinesi (10 mg) içerir. Pelin otu tozu veya plasebo içeren üç kapsül günde iki kez alındı. Çalışma 2 aşamadan oluşuyordu: pelin otu uygulanan ve kortikosteroid dozlarının azaltıldığı 10 haftalık çift kör faz ve pelin otu tedavisinin kesilmesinden sonra gerektiğinde kortikosteroidlerin yeniden başlatıldığı 10 haftalık gözlem aşaması. Çalışmaya stabil günlük dozlarda kortikosteroid alan hastalar dahil edildi; 5-aminosalisilatlar, azatiyoprin ve metotreksat ile tedaviye izin verildi, ancak bir tümör nekroz faktörü alfa (TNF-alfa) inhibitörü ile tedavi edilen hastalar hariç tutuldu. Çalışmaya Crohn Hastalığı Aktivite İndeksinde (CDAI) 170 veya daha fazla puan alan hastalar dahil edildi. Çalışmanın sonuçları CDAI ve Hamilton Depresyon (HAM-D) ölçeğinde klinik iyileşmeyi içeriyordu. Çalışmanın ilk aşamasında pelin otu ile tedavi edilen hastaların %90'ının CDAI skorlarında kortikosteroid azaltımına rağmen iyileşme görülürken, plasebo ile tedavi edilen hastalarda CDAI skorları arttı. 10. haftada, pelin otu ile tedavi edilen hastaların %65'inde Crohn hastalığı semptomlarının neredeyse tamamen gerilediği rapor edilirken plasebo ile bu oran %0'dı. Çalışmanın ikinci aşamasında pelin otu ile tedavi edilen hastaların %10'unda kortikosteroidlere yeniden başlanması gerekti; buna karşılık plasebo ile tedavi edilen hastaların %80'i bu orantıdaydı. 10. haftada HAM-D skorları pelin otu ile 9,8±5,8 puan, plasebo ile ise 3,4±6,6 puan azaldı. Pelin otu ile tedavi edilen hastaların %70'i plasebo ile tedavi edilenlerin %0'ına kıyasla 10'un altında bir HAM-D puanı elde etti. Hiçbir hasta tedaviyi erken bırakmadı; çalışmada olumsuz etki verileri raporlanmadı.(Omer 2007)

Almanya'da yapılan ikinci çok merkezli, açık etiketli bir çalışmada Crohn hastalığı olan 20 hasta, 6 hafta boyunca günde 3 kez SedaCrohn 750 mg veya plasebo alacak şekilde randomize edildi . Çalışmaya stabil dozda 5-aminosalisilat, azatioprin veya metotreksat ile tedavi edilen hastalar dahil edildi ancak TNF-alfa inhibitörü alan hastalar hariç tutuldu. Kayıtlı hastaların CDAI skoru 200 veya daha fazlaydı. Sonuçlar arasında TNF-alfa seviyelerindeki değişiklikler ve CDAI ve HAM-D'de klinik iyileşme yer aldı. TNF-alfa seviyeleri pelin otu alan hastalarda önemli ölçüde azaldı (başlangıçta 24,5±3,5 pg/mL, 6. haftada 8±2,5 pg/mL) ancak plasebo alan hastalarda kayda değer bir değişiklik olmadı (başlangıçta 25,7±4,6 pg/mL vs 21,1) 6. haftada ±3,2 pg/mL). Ortalama CDAI skoru pelin otu alan hastalarda azaldı (başlangıçta 275±15, 6. haftada 175±12) ancak plasebo alan hastalarda önemli ölçüde azalma olmadı (başlangıçta 282±11 ve 6. haftada 260±14). Pelin otu tedavisi gören 6 hastada CDAI skoru 150'nin altına düştü. Ortalama HAM-D skoru pelin otu ile 9,8±5,8 puan azalırken plasebo ile 3,4±6,6 puan azaldı. Bu çalışmanın başlarında hiçbir hasta tedaviyi bırakmadı ve pelin otuna "sıra dışı" hiçbir yan etki atfedilmedi.(Krebs 2010)

Bir meta-analiz, pelin otunun etkinliğini değerlendiren ve plasebo kontrollü 7 klinik çalışma belirledi. İnflamatuar bağırsak hastalığında bitkisel ilaçların tolere edilebilirliği. Crohn hastalığı olan hastalarda A. absinthium'u değerlendiren 2 çalışmaya (n=60) dayanarak, klinik remisyonun indüksiyonu için anlamlı bir sonuç belirlendi (göreceli risk, 27 [%95 GA, 3,23 ila 260,81]).(Rahimi 2013)

GI ülseri

Hayvan verileri

A. absinthium bitkisinin özleri, ülserli sıçanlarda mide suyu hacmini, asit çıkışını ve peptik aktiviteyi azaltmıştır.(Shafi 2004) p>

Klinik veriler

Klinik çalışmalar, etanolik A. absinthium ekstraktlarının, oral uygulamadan sonra mide, safra ve bağırsak sekresyonunu artırabildiğini bildirmiştir; bu etki içeriğindeki uçucu yağ ve acı maddelerden kaynaklanıyor olabilir.(Batiha 2020)

Hepatoprotektif etkiler

Hayvan verileri

Pelin otu, sıçanlarda ve farelerde asetaminofen ve karbon tetraklorürün neden olduğu karaciğer toksisitesine karşı hepatoprotektif aktivite göstermiştir. Etki mekanizması, hepatik mikrozomal ilaç metabolize eden enzimlerin inhibisyonu, antioksidan aktivite ve/veya kalsiyum kanallarının bloke edilmesi ile ilişkilendirilmiştir.(Gilani 1995)

IgA nefropatisi

Klinik veriler

Pelin otunun TNF-alfa aktivitesini azaltma potansiyelini değerlendiren kontrolsüz bir pilot çalışmaya, biyopsiyle kanıtlanmış IgA nefropatisi olan 10 hasta dahil edildi. Ramipril ve Valsartan tedavisine rağmen hastaların böbrek fonksiyonları normaldi ve protein atılımı 500 ile 3500 mg/gün arasındaydı. Böbrek fonksiyonu ve kan basıncı, 6 ay boyunca günde 1,8 g SedaLeukin (thujone içermeyen pelin otu preparatı) tedavisini takiben başlangıç ​​değerleri ile karşılaştırıldı. İdrar protein-kreatinin oranı 2,340±530 mg/g'dan 315±200 mg/g'a önemli ölçüde azaldı (P<0,001). Tahmini glomerüler filtrasyon hızı ve endojen kreatinin klirensi çalışma sırasında değişmedi. Ortalama kan basıncı başlangıçta 120,5±8,6/83±4,8 mm Hg'den 108±9/71±7,7 mm Hg'ye düştü (P<0,002). Pelin iyi tolere edildi; olumsuz etkiler nedeniyle çalışmayı bırakan hasta olmadı.(Krebs 2010)

Wormwood yan etkiler

Thujone bir heyecan durumu yaratır ve güçlü bir sarsıntı geçirir. Pelin otu tüketimi, sindirim bozuklukları, susuzluk, huzursuzluk, baş dönmesi, uzuvlarda titreme, uzuvlarda uyuşma, akıl kaybı, sayıklama, felç ve ölümle karakterize bir sendrom olan absintizme yol açabilir.(Brinker 1998, Gambelunghe 2002)

İlaca Bağlı Karaciğer Hasarı Ağı'ndaki 8 ABD merkezinden 2004 ile 2013 yılları arasında toplanan veriler, hepatotoksisite vakalarının %15,5'inin (130) bitkisel maddeler ve besin takviyelerinden kaynaklandığını ortaya çıkardı. Karaciğer hasarına neden olduğu düşünülen 217 takviye ürününden 175'inin tanımlanabilir bileşenleri vardı ve bunların arasında pelin 32 (%18) tek bileşenli ürün arasında yer alıyordu.(Navarro 2014)

Almadan önce Wormwood

Kullanmaktan kaçının. Düşük ve emmenagog etkileri belgelenmiştir.(Brinker 1998, Ernst 2002)

Nasıl kullanılır Wormwood

Pelin otu, ticari olarak uçucu bir yağ olarak ve ayrıca kapsül, tablet, tentür ve sulu ekstrakt doz formlarında mevcuttur. Bununla birlikte, doz önerilerini destekleyecek klinik kanıtlar eksiktir. Bitkinin geleneksel infüzyon olarak dozajı, çeşitli kullanımlar için günde 2 ila 3 g arasında değişmektedir.(Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

Uyarılar

Pelin otu bileşenlerinden herhangi birine, özellikle de uçucu yağa aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanmaktan kaçının. Tujon porfirojenik bir terpenoid olduğundan, pelin otu hepatik hem sentezinde altta yatan bir kusur bulunan hastalarda kontrendike olabilir.(Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

Pelin, nörotoksik potansiyeli nedeniyle FDA tarafından güvensiz bir bitki olarak sınıflandırılmıştır. tujon ve türevlerinin; Gıdalarda kullanıldığında, thujone içermediği sürece genellikle güvenli kabul edilir.(FDA 2020) Gıda katkı maddesi olarak uzun bir geçmişi olmasına rağmen, pelin otunun güvenliğini çok az çalışma belgelemektedir.(Weisbord 1997) Önceki raporlar, uzun süreli nörotoksik etkileri belgelemektedir. -thujone ve analoglarının varlığı nedeniyle A. absinthium'un süreli kullanımı. A. absinthium'un yüksek dozda uygulanması CNS bozukluklarına, bağırsak kramplarına, kusmaya, baş dönmesine ve baş ağrısına neden olabilir. A. absinthium esansiyel yağı hamilelik veya emzirme döneminde ve alerjisi, hiperasidite ve peptik ülseri olan bireylerde kontrendikedir.(Batiha 2020)

13 haftalık bir doz toksisite çalışmasında, verilen sıçanlarda konvülsiyonlar gözlemlenmiştir. 25 mg/kg/gün kadar düşük konsantrasyonlarda tujon. 50 mg/kg/gün verilen sıçanlarda mortalitede bir artış gösterilmiştir.(Logarto 2001) Diğer çalışmalar, farelerde 134 mg/kg'lık deri altı medyan ölümcül thujone dozu da dahil olmak üzere, 120 mg/kg'lık bir dozun ölümcül olduğunu bildirmektedir.(Guarrera) 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

Bir vaka raporunda, hastanın absinthe likörü sandığı 10 mL pelin otu esansiyel yağını içtikten sonra kasılmalar yaşayan 31 yaşındaki bir erkek anlatılmaktadır. Nöbetin, aynı zamanda rabdomiyolize, böbrek yetmezliğine ve konjestif kalp yetmezliğine de yol açan pelin otu esansiyel yağından kaynaklandığına inanılıyordu. Hasta iyileşti ve laboratuvar parametreleri 17 gün sonra normale döndü.(Weisbord 1997)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Wormwood

Teorik olarak bitki, antasitler, histamin reseptör antagonistleri, proton pompası inhibitörleri ve sukralfatın etkinliğini etkileyebilir.(Skyles 2004)

Pelin otu içindeki tujonlar fenobarbitalin klinik etkinliğini düşürerek fenobarbitalin klinik etkinliğini azaltabilir. nöbet eşiği.(Miller 1998)

Warfarin: Pelin, warfarinin antikoagülan etkisini artırabilir. Monitör terapisi.(Açıkgöz 2013)

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler