Wormwood

Загальна назва: Artemisia Absinthium L.
Торгові марки: Absinthe, Absinthites, Absinthium, Aci Pelin, Ajenjo, Ak Pelin, Armoise, Büyük Pelin, Pelin Otu, Vilayati Afsanteen, Wermut, Wormwood

Використання Wormwood

Наукова література про полин складається здебільшого з фітохімічних, етнофармакологічних та етноботанічних досліджень; було проведено обмежене клінічне дослідження.

Протигельмінтна активність

Вважається, що протиглистна активність рослини зумовлена ​​лактонами, пов’язаними з сантоніном, який міститься в насінні черв’яків та інших видах артемізії. Крім того, туйон може приголомшити круглих черв’яків, які потім можуть бути виведені за допомогою нормальної перистальтики кишечника. (Arnold 1989, Leung 1980)

Дані на тваринах

Дослідження рослин у центральній Італії повідомляє ветеринар використання рослини як глистогінний засіб для корів. (Guarrera 1999)

Клінічні дані

Етноботанічне та етнофармакологічне дослідження лікування травами кишкових глистів задокументувало використання полину для лікування кишкових глистів у Домініці, Вест-Індія, згідно з інтерв’ю з мешканцями. (Квінлан 2002)

Протигрибкова активність

Дані in vitro

Ефірні олії, отримані з надземних частин A. absinthium, пригнічували ріст Candida albicans і Saccharomyces cerevisiae var. chevalieri.(Juteau 2003)

Протизапальна/антиоксидантна активність

Дані in vitro

pF7, флавоноїд, виділений з A. absinthium, мав антиоксидантну дію та пригнічував ядерний фактор каппа B (NF-KB) активація. Регуляторні функції pF7 досліджували щодо виробництва оксиду азоту (NO), простагландину E2 (PGE2) і TNF-альфа, а також експресії індуцибельної синтази оксиду азоту (iNOS), циклооксигенази-2 (COX-2) і колаген-індукований артрит. Виробництво COX-2, PGE2, iNOS і NO в клітинах RAW 264.7, стимульованих ліпополісахаридом, пригнічувалося pF7. pF7 також пригнічував активність TNF-альфа та інгібував NF-KB. (Lee 2004)

Антимікробна активність

Олії туйону визнані активними компонентами, що впливають на ріст мікроорганізмів. (Blagojević 2006)

Дані на тваринах і in vitro

Ефірні олії полину мають антимікробну дію проти EscheriChia coli, SalmonElla enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans і Aspergillus niger. Активність була порівнянна з активністю еритроміцину. (Blagojević 2006) Гексан-, хлороформ- і водорозчинні екстракти A. absinthium виявляли жарознижуючу дію проти підшкірних дріжджових ін’єкцій у кроликів. Не було задокументовано жодних токсичних ефектів рослинного екстракту в дозах до 1,6 г/кг. (Khattak 1985)

Протипротозойні ефекти

Клінічні дані

Клінічні дослідження також оцінювали вплив A. absinthium на амебіаз, спричинений Entamoeba histolytica (амеба, яка викликає дизентерію). Пацієнти з кишковим амебіазом (N=25) отримували капсулу по 500 мг, що містить подрібнену траву A. absinthium 3 рази на день протягом 15 тижнів. Пацієнти на різних стадіях захворювання відчули полегшення, повна ерадикація була досягнута в 70%. (Szopa 2020)

Діяльність ЦНС

Дані на тваринах та in vitro

A. Absinthium досліджувався щодо ефектів покращення когнітивних функцій через його нікотинову та мускаринову холінорецепторну активність (концентрація, яка пригнічує 50% менш ніж 1 мг/мл) у гомогенатах мембран кори головного мозку людини. (Wake 2000) У дослідженні на щурах це була висунута гіпотеза про те, що активація канабіноїдних рецепторів відповідає за інтоксикаційний ефект туйону; однак результати дослідження показали, що туйон демонструє низьку спорідненість до канабіноїдних рецепторів щурів (Meschler 1999). У дослідженні, що оцінювало вплив лікарських рослин на активність фактора росту нервів, метанольні екстракти A. absinthium посилювали ріст нейритів, індукований фактором росту нервів і клітини феохромоцитоми 12D (Li 2004)

Хвороба Крона

Клінічні дані

У Німеччині багатоцентрове, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження за участю пацієнтів із хворобою Крона (N=40) вивчало ефективність фітодобавка СедаКрон; кожна капсула SedaCrohn 400 мг містить головним чином порошок полину (250 мг), на додаток до троянди (100 мг), кардамону (40 мг) і мастичної смоли (10 мг). Три капсули, що містять порошок полину або плацебо, приймали двічі на день. Дослідження складалося з 2 фаз: 10-тижневої подвійної сліпої фази, протягом якої застосовували полин і зменшували дози кортикостероїдів, і 10-тижневої фази спостереження після припинення прийому полину, під час якої кортикостероїди відновлювали за потреби. У дослідженні брали участь пацієнти, які отримували стабільні щоденні дози кортикостероїдів; було дозволено лікування 5-аміносаліцилатами, азатіоприном і метотрексатом, але пацієнти, які отримували інгібітор фактора некрозу пухлини альфа (TNF-альфа), були виключені. У дослідженні брали участь пацієнти з балом 170 або більше за індексом активності хвороби Крона (CDAI). Результати дослідження включали клінічне покращення за шкалою CDAI та депресії Гамільтона (HAM-D). На першому етапі дослідження 90% пацієнтів, які отримували полин, мали покращення показників CDAI, незважаючи на скорочення кортикостероїдів, тоді як показники CDAI підвищилися у пацієнтів, які отримували плацебо. На 10-му тижні майже повна ремісія симптомів хвороби Крона була зареєстрована у 65% пацієнтів, які отримували полин, порівняно з 0% пацієнтів, які отримували плацебо. На другому етапі дослідження було необхідно відновити кортикостероїди у 10% пацієнтів, які отримували полин, порівняно з 80% пацієнтів, які отримували плацебо. На 10-му тижні показники HAM-D знизилися на 9,8±5,8 балів з полином і на 3,4±6,6 балів з плацебо. Оцінка HAM-D менше 10 була досягнута 70% пацієнтів, які отримували полин, у порівнянні з 0% пацієнтів, які отримували плацебо. Жоден пацієнт не припинив лікування достроково; дослідження не повідомляло про побічні ефекти. (Omer 2007)

Друге багатоцентрове відкрите дослідження в Німеччині рандомізували 20 пацієнтів із хворобою Крона для прийому SedaCrohn 750 мг 3 рази на день або плацебо протягом 6 тижнів . Дослідження включало пацієнтів, які отримували стабільну дозу 5-аміносаліцилату, азатіоприну або метотрексату, але виключало пацієнтів, які отримували інгібітор TNF-альфа. Зараховані пацієнти мали оцінку CDAI 200 або більше. Результати включали зміни рівнів TNF-альфа та клінічне покращення CDAI та HAM-D. Рівні TNF-альфа суттєво знизилися у пацієнтів, які отримували полин (24,5±3,5 пг/мл на початковому рівні проти 8±2,5 пг/мл на тижні 6), але не змінилися помітно у пацієнтів, які отримували плацебо (25,7±4,6 пг/мл на початковому рівні проти 21,1). ±3,2 пг/мл на тижні 6). Середній бал CDAI знизився у пацієнтів, які отримували полин (275±15 на початку дослідження проти 175±12 на 6-му тижні), але не знизився суттєво у пацієнтів, які отримували плацебо (282±11 на початку дослідження проти 260±14 на 6-му тижні). Оцінка CDAI впала нижче 150 у 6 пацієнтів, які отримували полин. Середня оцінка HAM-D зменшилася на 9,8±5,8 балів з полином порівняно з 3,4±6,6 балами з плацебо. Жоден пацієнт не припинив лікування на початку цього дослідження, і жодних «поза межами» побічних ефектів не було приписано полину. (Krebs 2010)

Мета-аналіз виявив 7 плацебо-контрольованих клінічних досліджень, які оцінювали ефективність і переносимість фітопрепаратів при запальних захворюваннях кишечника. На основі 2 досліджень (n=60), у яких оцінювали A. absinthium у пацієнтів із хворобою Крона, було виявлено значущий результат для індукції клінічної ремісії (відносний ризик, 27 [95% ДІ, 3,23 до 260,81]). (Rahimi 2013)

Виразка ШКТ

Дані на тваринах

Екстракти рослини A. absinthium зменшували об’єм шлункового соку, виділення кислоти та пептичну активність у виразкових щурів. (Shafi 2004)

Клінічні дані

Клінічні дослідження показали, що спиртові екстракти A. absinthium можуть підвищувати секрецію шлунка, жовчі та кишечника після перорального прийому; цей ефект може бути наслідком вмісту ефірної олії та гірких речовин. (Батиха 2020)

Гепатопротекторна дія

Дані на тваринах

Полин продемонстрував гепатопротекторну дію проти токсичності печінки, спричиненої ацетамінофеном і чотирихлористим вуглецем, у щурів і мишей. Механізм дії був пов’язаний з пригніченням печінкових мікросомальних ферментів, що метаболізують ліки, антиоксидантною активністю та/або блокуванням кальцієвих каналів. (Gilani 1995)

Нефропатія IgA

Клінічні дані

Неконтрольоване пілотне дослідження, яке оцінювало потенціал полину знижувати активність TNF-альфа, включало 10 пацієнтів із підтвердженою біопсією нефропатією IgA. Пацієнти мали нормальну функцію нирок і виведення білка від 500 до 3500 мг/добу, незважаючи на лікування раміприлом і валсартаном. Функцію нирок і артеріальний тиск порівнювали з початковими значеннями після лікування СедаЛейкіном (препарат полину без туйону) 1,8 г/день протягом 6 місяців. Співвідношення білок-креатинін у сечі значно знизилося з 2340±530 мг/г до 315±200 мг/г (P<0,001). Розрахункова швидкість клубочкової фільтрації та кліренс ендогенного креатиніну не змінювалися під час дослідження. Середній артеріальний тиск знизився з 120,5±8,6/83±4,8 мм рт.ст. на початку дослідження до 108±9/71±7,7 мм рт.ст. (P<0,002). Полин переносився добре; жоден пацієнт не припинив дослідження через побічні ефекти (Krebs 2010)

Wormwood побічні ефекти

Туйон викликає стан збудження та є потужним судомним засобом. Вживання полину може призвести до абсентизму, синдрому, що характеризується розладами травлення, спрагою, занепокоєнням, запамороченням, тремтінням кінцівок, онімінням кінцівок, втратою інтелекту, маренням, паралічем і смертю. (Brinker 1998, Gambelunghe 2002)

Дані, зібрані між 2004 і 2013 роками з 8 центрів США в Мережі медикаментозного ураження печінки, показали, що 15,5% (130) випадків гепатотоксичності були спричинені травами та дієтичними добавками. З 217 харчових добавок, пов’язаних із пошкодженням печінки, 175 мали ідентифіковані інгредієнти, з яких полин був серед 32 (18%) однокомпонентних продуктів. (Navarro 2014)

Перед прийомом Wormwood

Уникайте використання. Були задокументовані абортивний і емменагогічний ефекти. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Як використовувати Wormwood

Полин комерційно доступний у вигляді ефірної олії, а також у формі капсул, таблеток, настоянки та водного екстракту. Однак клінічних доказів на підтримку рекомендацій щодо дозування бракує. Традиційне дозування трави у вигляді настою варіюється від 2 до 3 г на день для різних цілей. (Heilpflanzen-Welt Bibliothek 2021)

Попередження

Уникайте застосування особам із підвищеною чутливістю до будь-якого з компонентів полину, зокрема до ефірної олії. Полин може бути протипоказаний пацієнтам із основним дефектом синтезу гему в печінці, оскільки туйон є порфірогенним терпеноїдом. (Bonkovsky 1992, Skyles 2004)

FDA класифікує полин як небезпечну траву через нейротоксичний потенціал туйону та його похідних; коли він використовується в харчових продуктах, він загалом вважається безпечним, якщо він не містить туйону. (FDA 2020) Кілька досліджень підтверджують безпеку полину, незважаючи на його довгу історію використання як харчової добавки. (Weisbord 1997) Попередні звіти підтверджують нейротоксичні ефекти протягом тривалого часу. -термін використання A. absinthium через наявність туйону та його аналогів. Застосування A. absinthium у великих дозах може викликати розлади ЦНС, кишкові спазми, блювання, запаморочення, головний біль. Ефірна олія A. absinthium протипоказана під час вагітності або годування груддю, а також особам з алергією, підвищеною кислотністю та пептичною виразкою. (Batiha 2020)

У 13-тижневому дослідженні токсичності дози у щурів спостерігалися судоми туйон у низьких концентраціях 25 мг/кг/добу. Підвищення смертності спостерігалося у щурів, які отримували 50 мг/кг/день. (Logarto 2001). Інші дослідження повідомляють, що доза 120 мг/кг є смертельною, у тому числі підшкірна летальна доза туйону 134 мг/кг у мишей. (Guarrera). 1999, Lachenmeier 2006, Windholz 1983)

Опис випадку описує 31-річного чоловіка, який відчув судоми після того, як випив 10 мл ефірної олії полину, яку пацієнт прийняв за абсент. Вважалося, що судомний напад був викликаний ефірною олією полину, яка також призвела до рабдоміолізу, ниркової недостатності та застійної серцевої недостатності. Пацієнт одужав, а лабораторні показники нормалізувалися через 17 днів. (Weisbord 1997)

Які інші препарати вплинуть Wormwood

Теоретично рослина може впливати на ефективність антацидів, антагоністів гістамінових рецепторів, інгібіторів протонної помпи та сукральфату. (Skyles 2004)

Туйони в полині можуть зменшувати клінічну ефективність фенобарбіталу, знижуючи рівень судомний поріг. (Miller 1998)

Варфарин: полин може посилити антикоагулянтну дію варфарину. Моніторинг терапії (Açιkgöz 2013)

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова