Xacduro

Gattungsbezeichnung: Sulbactam/durlobactam
Darreichungsform: Injektion zur intravenösen Infusion
Medikamentenklasse: Beta-Lactamase-Hemmer

Benutzung von Xacduro

Xacduro ist eine kombinierte Antibiotika-Injektion, die Sulbactam und Durlobactam enthält und bei Erwachsenen zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener bakterieller Pneumonie (HABP) oder beatmungsassoziierter bakterieller Pneumonie (VABP) angewendet werden kann, die durch empfindliche Stämme des Acinetobacter baumannii-calcoaceticus-Komplexes verursacht wird .

Acinetobacter-Infektionen treten typischerweise im Gesundheitswesen auf, beispielsweise in Krankenhäusern, bei Beatmungsgeräten, mit Kathetern, auf der Intensivstation, bei offenen Operationswunden oder bei längeren, gefährdeteren Aufenthalten. Acinetobacter kann durch direkten Kontakt mit kontaminierten Oberflächen oder Geräten oder von Mensch zu Mensch übertragen werden. Sie sind für über 8.500 Infektionen pro Jahr in den USA und über 700 Todesfälle verantwortlich und die Weltgesundheitsorganisation hat Acinetobacter-Spezies an die Spitze der Liste der kritischen bakteriellen Krankheitserreger gesetzt, die die größte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen. Die meisten Acinetobacter-Infektionen werden durch eine von vier Arten aus dem Acinetobacter baumannii-calcoaceticus-Komplex verursacht und sind typischerweise resistent gegen Antibiotika, einschließlich Carbapenem, was ihre Behandlung schwierig macht.

Xacduro wurde am 23. Mai 2023 zugelassen.

Xacduro Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen von Xacduro in klinischen Studien waren Anomalien bei Leberfunktionstests, Durchfall, Anämie und Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel).

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Xacduro

Xacduro wird als intravenöse Infusion über drei Stunden an Personen mit einer CLCR von 45 ml/min bis 129 ml/min verabreicht. Die Gabe erfolgt in der Regel alle 6 Stunden. Die zubereitete Lösung sollte sofort verwendet oder im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C (36 °F bis 46 °F) gelagert und innerhalb von 24 Stunden verbraucht werden. Entsorgen Sie alle nicht verwendeten Portionen, die nicht innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.

Bei Personen mit einem CLCR < 45 ml/min ist eine Dosisreduktion erforderlich, bei einem CLCR > 130 ml/min ist eine Anpassung erforderlich.

Warnungen

Xacduro sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Sulbactam, andere Beta-Lactam-Antibiotika, Durlobactam oder andere Bestandteile der Injektion angewendet werden. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie Xacduro ab.

Xacduro kann mit einem erhöhten Risiko für Clostridiodes difficile-assoziierten Durchfall verbunden sein.

Sollte nicht zur Behandlung von Infektionen angewendet werden, die durch andere Krankheitserreger verursacht werden Acinetobacter-Arten.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Xacduro bei pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren ist nicht erwiesen.

Schwangerschaft

Es liegen keine spezifischen Daten zur Anwendung von Xacduro während der Schwangerschaft vor.

Stillzeit

Es liegen keine Daten zum Vorhandensein von Durlobactam in der menschlichen oder tierischen Milch vor. Sulbactam kommt in geringer Konzentration in der Muttermilch vor. Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Xacduro, Sulbactam oder Durlobactam auf den gestillten Säugling oder auf die Milchproduktion vor.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Xacduro

Die Plasmakonzentrationen von Xacduro können erhöht sein, wenn es zusammen mit Inhibitoren des organischen Anionentransporters 1 (OAT1) verabreicht wird, wie zum Beispiel:

  • Cimetidin
  • DiclofeNAC
  • probenecid.
    • Eine gleichzeitige Verabreichung wird nicht empfohlen. Eine vollständige Liste der Arzneimittelwechselwirkungen finden Sie in den Verschreibungsinformationen.

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