Xacduro

Nom générique: Sulbactam/durlobactam
Forme posologique : Injection pour perfusion intraveineuse
Classe de médicament : Inhibiteurs de bêta-lactamase

L'utilisation de Xacduro

Xacduro est une combinaison d'antibiotiques injectables contenant du sulbactam et du durlobactam qui peut être utilisée chez les adultes pour traiter la pneumonie bactérienne nosocomiale (HABP) ou la pneumonie bactérienne nosocomiale (VABP) causée par des souches sensibles du complexe Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. .

Les infections à Acinetobacter surviennent généralement dans les établissements de soins de santé, tels que les hôpitaux, les personnes sous ventilateurs, avec cathéters, en soins intensifs, avec des plaies chirurgicales ouvertes ou lors de séjours prolongés plus à risque. Acinetobacter peut se propager par contact direct avec des surfaces ou des équipements contaminés ou de personne à personne. Ils sont responsables de plus de 8 500 infections par an aux États-Unis et de plus de 700 décès. L'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'espèce Acinetobacter en tête de la liste des agents pathogènes bactériens critiques qui constituent la plus grande meNACe pour la santé humaine. La plupart des infections à Acinetobacter sont causées par l'une des quatre espèces du complexe Acinetobacter baumannii-calcoaceticus et sont généralement résistantes aux antibiotiques, y compris le carbapénème, ce qui les rend difficiles à traiter.

Xacduro a été approuvé le 23 mai 2023.

Xacduro Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants de Xacduro lors des essais cliniques étaient des anomalies des tests de la fonction hépatique, de la diarrhée, de l'anémie et de l'hypokaliémie (faible taux de potassium).

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Comment utiliser Xacduro

Xacduro est administré par perfusion intraveineuse pendant trois heures chez les personnes présentant un CLCR compris entre 45 mL/min et 129 mL/min. Il est généralement administré toutes les 6 heures. La solution préparée doit être utilisée immédiatement ou conservée au réfrigérateur entre 2°C et 8°C (36°F et 46°F) et utilisée dans les 24 heures. Jetez toute portion inutilisée dans les 24 heures.

Une réduction de la dose est nécessaire chez les personnes ayant un CLCR <45 ml/min, et un ajustement est nécessaire pour un CLCR > 130 ml/min.

Avertissements

Xacduro ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue au sulbactam, à d'autres antibiotiques bêta-lactamines, au durlobactame ou à tout autre composant de l'injection. Si une réaction allergique survient, arrêtez Xacduro.

Xacduro peut être associé à un risque accru de diarrhée associée à Clostridiodes difficile.

Ne doit pas être utilisé pour traiter des infections causées par des agents pathogènes autres que Espèce d'Acinetobacter.

Enfants

La sécurité et l'efficacité de Xacduro chez les patients pédiatriques de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée spécifique sur l'utilisation de Xacduro pendant la grossesse.

Laitation

Il n'existe aucune donnée sur la présence de durlobactame dans le lait humain ou animal. Le sulbactam est présent dans le lait maternel en faibles concentrations. Il n'existe aucune donnée sur les effets du Xacduro, du sulbactam ou du durlobactam sur le nourrisson allaité ou sur la production de lait.

Quels autres médicaments affecteront Xacduro

Les concentrations plasmatiques de Xacduro peuvent être augmentées s'il est administré avec des inhibiteurs du transporteur d'anions organiques 1 (OAT1), tels que :

cimétidine

diclofénac

probénécide.

L'administration concomitante n'est pas recommandée. Consultez les informations de prescription pour une liste complète des interactions médicamenteuses.

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