Xacduro

一般名： Sulbactam/durlobactam
剤形: 点滴用注射剤
薬物クラス: β-ラクタマーゼ阻害剤

の使用法 Xacduro

Xacduro は、スルバクタムとデュロバクタムを含む抗生物質の混合注射剤で、アシネトバクターバウマニ - カルコアセティクス複合体の感受性株によって引き起こされる院内細菌性肺炎 (HABP) または人工呼吸器関連細菌性肺炎 (VABP) の治療に成人に使用できます。

アシネトバクター感染は通常、病院などの医療現場で発生し、人工呼吸器を使用している人、カテーテルを使用している人、ICU にいる人、手術創が開いている人、または長期滞在している人はリスクが高くなります。アシネトバクターは、汚染された表面や機器との直接接触、または人から人への直接接触によって広がる可能性があります。アシネトバクター属は米国で年間8,500人以上の感染者と700人以上の死亡の原因となっており、世界保健機関はアシネトバクター属が人間の健康に最大の脅威をもたらす重大な細菌性病原体のリストのトップであると宣言した。アシネトバクター感染症のほとんどは、アシネトバクターバウマニ - カルコアセティクス複合体に含まれる 4 種のいずれかによって引き起こされ、通常、カルバペネムなどの抗生物質に耐性があるため、治療が困難です。

ザクデューロは 2023 年 5 月 23 日に承認されました。

Xacduro 副作用

臨床試験での Xacduro の最も一般的な副作用は、肝機能検査異常、下痢、貧血、低カリウム血症 (低カリウム) でした。

薬物に関連する

使い方 Xacduro

Xacduro は、CLCR が 45 mL/min ～ 129 mL/min の患者に 3 時間かけて静脈内点滴により投与されます。通常は6時間ごとに投与します。調製した溶液はすぐに使用するか、冷蔵庫で 2°C ～ 8°C (36°F ～ 46°F) で保管し、24 時間以内に使用してください。 24 時間以内に使用されなかった未使用部分は廃棄してください。

CLCR <45 mL/min の場合は投与量の減量が必要であり、CLCR >130 mL/min の場合は調整が必要です。

警告

Xacduro は、スルバクタム、他のベータラクタム系抗生物質、デュロバクタム、またはその他の注射成分に対する過敏症が知られている患者には使用しないでください。アレルギー反応が発生した場合は、ザクデューロの使用を中止してください。

ザクデューロは、クロストリディオーデスディフィシル関連の下痢のリスク増加と関連している可能性があります。

他の病原体によって引き起こされる感染症の治療には使用しないでください。アシネトバクター種。

小児

18 歳未満の小児患者に対する Xacduro の安全性と有効性は確立されていません。

妊娠

妊娠中の Xacduro の使用に関する具体的なデータはありません。

授乳

人乳または動物の乳中のデュロバクタムの存在に関するデータはありません。スルバクタムは母乳中に低濃度で存在します。ザクデューロ、スルバクタム、またはデュロバクタムが母乳育児または乳生産に及ぼす影響に関するデータはありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Xacduro

以下のような有機アニオントランスポーター 1 (OAT1) 阻害剤と一緒に投与すると、ザクデュロの血漿濃度が上昇する可能性があります。

シメチジン

ジクロフェナク

プロベネシド。

同時投与は推奨されません。薬物相互作用の完全なリストについては、処方情報を参照してください。

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