Xacduro

Generieke naam: Sulbactam/durlobactam
Doseringsvorm: Injectie voor intraveneuze infusie
Geneesmiddelklasse: Bèta-lactamaseremmers

Gebruik van Xacduro

Xacduro is een combinatie van antibiotica die sulbactam en durlobactam bevat en die bij volwassenen kan worden gebruikt voor de behandeling van in het ziekenhuis opgelopen bacteriële pneumonie (HABP) of beademingsgerelateerde bacteriële pneumonie (VABP) veroorzaakt door gevoelige stammen van het Acinetobacter baumannii-calcoaceticus-complex .

Acinetobacter-infecties komen doorgaans voor in gezondheidszorgomgevingen, zoals ziekenhuizen, waar beademingsapparatuur wordt gebruikt, met katheters, op de intensive care, met open chirurgische wonden of bij langdurig verblijf dat meer risico loopt. Acinetobacter kan zich verspreiden door direct contact met besmette oppervlakken of apparatuur of van persoon tot persoon. Ze zijn verantwoordelijk voor meer dan 8.500 infecties per jaar in de VS en meer dan 700 sterfgevallen, en de Wereldgezondheidsorganisatie heeft Acinetobacter-soorten bovenaan de lijst van kritische bacteriële pathogenen geplaatst die de grootste bedreiging vormen voor de menselijke gezondheid. De meeste Acinetobacter-infecties worden veroorzaakt door een van de vier soorten uit het Acinetobacter baumannii-calcoaceticus-complex en zijn doorgaans resistent tegen antibiotica, waaronder carbapenem, waardoor ze moeilijk te behandelen zijn.

Xacduro werd op 23 mei 2023 goedgekeurd.

Xacduro bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Xacduro uit klinische onderzoeken waren afwijkingen in de leverfunctietesten, diarree, bloedarmoede en hypokaliëmie (laag kaliumgehalte).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Xacduro

Xacduro wordt toegediend via een intraveneus infuus gedurende drie uur bij mensen met een CLCR van 45 ml/min tot 129 ml/min. Het wordt meestal elke 6 uur gegeven. De bereide oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt of in de koelkast bij 2 °C tot 8 °C (36 °F tot 46 °F) worden bewaard en binnen 24 uur worden gebruikt. Gooi ongebruikte porties weg die niet binnen 24 uur zijn gebruikt.

Een dosisverlaging is nodig bij mensen met CLCR <45 ml/min, en een aanpassing is nodig voor CLCR >130 ml/min.

Waarschuwingen

Xacduro mag niet worden gebruikt bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor sulbactam, andere bètalactamantibiotica, durlobactam of enig ander bestanddeel van de injectie. Als er een allergische Reactie optreedt, stop dan met Xacduro.

Xacduro kan in verband worden gebracht met een verhoogd risico op Clostridiode difficile-geassocieerde diarree.

Mag niet worden gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door andere ziekteverwekkers dan Acinetobacter-soort.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Xacduro bij pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Zwangerschap

Er zijn geen specifieke gegevens over het gebruik van Xacduro tijdens de zwangerschap.

Borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van durlobactam in menselijke of dierlijke melk. Sulbactam is in lage concentraties aanwezig in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de effecten van Xacduro, sulbactam of durlobactam op zuigelingen die borstvoeding krijgen of op de melkproductie.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Xacduro

De plasmaconcentraties van Xacduro kunnen verhoogd zijn als het samen wordt gegeven met organische anion transporter 1 (OAT1)-remmers, zoals:

cimetidine

diclofeNAC

probenecide.

Gelijktijdige toediening wordt niet aanbevolen. Zie de voorschrijfinformatie voor een volledige lijst met geneesmiddelinteracties.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.