Xeloda

Obecný název: Capecitabine
Třída drog: Antimetabolity

Použití Xeloda

Xeloda je lék proti rakovině, který narušuje růst rakovinných buněk a zpomaluje jejich šíření v těle.

Xeloda se používá samostatně nebo v kombinované chemoterapii k léčbě rakoviny tlustého střeva, rakoviny prsu nebo kolorektální karcinom.

Xeloda se někdy používá, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická).

Xeloda vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Xelodu (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Může se objevit průjem, který může být závažný. Přestaňte Xelodu užívat a sdělte to svému okamžitě vyhledejte lékaře, pokud se počet stolic, které obvykle máte za den, zvýší o 4 nebo více, nebo pokud se stolice objeví v noci.

Přestaňte Xelodu používat a ihned zavolejte svému lékaři, pokud:

těžký průjem;

krvavý průjem se silnou bolestí žaludku a horečkou;

těžká nevolnost nebo ztráta chuti k jídlu, která způsobuje, že jíte mnohem méně než obvykle;

zvracení (více než jednou za 24 hodin);

horečka nad 100,5 stupně;

boláky nebo vředy v ústech, zarudnutí nebo otok úst nebo jazyka, potíže s jídlem nebo polykáním;

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horká a suchá kůže;

„syndrom rukou a nohou“ – bolest, citlivost, zarudnutí, otok, puchýře nebo olupování kůže na ruce nebo nohy;

srdeční problémy – bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep, otoky dolních končetin, rychlé přibírání na váze, pocit točení hlavy nebo dušnost ; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohou, pocit točení hlavy nebo dušnosti.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky Xelody mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku;

pocit slabosti nebo únavy;

syndrom ruky a nohy; nebo

žloutenka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Xeloda

Neměli byste užívat Xelodu, pokud jste alergický(á) na kapecitabin nebo fluorouracil nebo pokud:

závažné onemocnění ledvin.

Abyste se ujistili, že je Xeloda pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

metabolická porucha nazývaná deficit DPD (dihydropyrimidindehydrogenázy);

onemocnění jater nebo ledvin;

srdeční problémy; nebo

pokud používáte přípravek na ředění krve a máte rutinní testy „INR“ nebo protrombinového času.

Kapecitabin může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec používají Xelodu.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci během užívání Xelody a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Pokud matka nebo otec užívají tento lék, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Muži i ženy by měli stále používat antikoncepci, aby zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Během používání Xelody nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Xeloda

Obvyklá dávka Xelody pro dospělé u kolorektálního karcinomu:

MONOTERAPIE: Pro léčbu první linie u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, kdy je preferována léčba samotným fluoropyrimidinem: -DOPORUČENÁ DÁVKA : 1 250 mg/m2 perorálně 2krát denně (ráno a večer; ekvivalentní celkové denní dávce 2 500 mg/m2) po dobu 2 týdnů, po nichž následuje 1 týdenní přestávka podávaná jako 3 týdenní cykly ADJUVANTNÍ LÉČBA U PACIENTŮ S DUKESOVOU RAKOVINOU STŘEVA : -DOPORUČENÁ DÁVKA: 1250 mg/m2 perorálně 2krát denně (ráno a večer; ekvivalent 2500 mg/m2 celkové denní dávce) po dobu 2 týdnů, po nichž následuje 1 týdenní přestávka podávaná jako 3týdenní cykly, celkem 8 cyklů (24 týdnů) Poznámky: -Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou do 30 minut po jídle. Použití: Kolorektální karcinom: -Jako monoterapie pro adjuvantní léčbu u pacientů s Dukesovým C karcinomem tlustého střeva, kteří podstoupili kompletní resekci primárního nádoru, kdy je preferována léčba samotným fluoropyrimidinem; tento lék nebyl horší než 5-fluorouracil a leukovorin (5-FU/LV) pro přežití bez onemocnění (DFS); lékaři by měli vzít v úvahu výsledky studií kombinované chemoterapie, které prokázaly zlepšení DFS a OS, při předepisování tohoto léku v monoterapii v adjuvantní léčbě Dukesova C karcinomu tlustého střeva – jako léčbu první volby u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, když výhodná je léčba samotným fluoropyrimidinem; kombinovaná chemoterapie prokázala přínos v přežití ve srovnání se samotnou 5-FU/LV; přínos pro přežití oproti 5-FU/LV nebyl u tohoto léku v monoterapii prokázán; použití tohoto léku místo 5-FU/LV v kombinacích nebylo dostatečně studováno, aby byla zajištěna bezpečnost nebo zachování výhody přežití

Obvyklá dávka přípravku Xeloda pro dospělé u rakoviny prsu:

MONOTERAPIE: -DOPORUČENÁ DÁVKA: 1250 mg/m2 perorálně 2krát denně (ráno a večer; ekvivalentní celkové denní dávce 2500 mg/m2) po dobu 2 týdnů, po nichž následuje 1 týden přestávka v kombinaci s docetaxelem 75 mg/m2 ve formě 1hodinové intravenózní infuze, každé 3 týdny V KOMBINACI S DOCETAXELEM: -DOPORUČENÁ DÁVKA: 1250 mg/m2 perorálně 2krát denně (ráno a večer; ekvivalentní celkové denní dávce 2500 mg/m2) po dobu 2 týdnů následuje 1 týdenní přestávka ve formě 3 týdenních cyklů Poznámky: - Informace o premedikaci by měly být konzultovány s výrobcem předepisující docetaxel. -Tablety je třeba spolknout celé a zapít vodou do 30 minut po jídle. Použití: Karcinom prsu: -V kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientek s metastatickým karcinomem prsu po selhání předchozí chemoterapie obsahující antracykliny -Jako monoterapie k léčbě pacientek s metastazujícím karcinomem prsu rezistentních jak na paklitaxel, tak na režim chemoterapie obsahující antracykliny nebo rezistentní na Paclitaxel a u kterých není indikována další antracyklinová terapie (např. pacienti, kteří dostali kumulativní dávky 400 mg/m2 doxorubicinu nebo ekvivalenty doxorubicinu); rezistence je definována jako progresivní onemocnění během léčby, s počáteční odpovědí nebo bez ní, nebo relaps do 6 měsíců po dokončení léčby adjuvantním režimem obsahujícím antracykliny

Varování

Neměli byste užívat Xelodu, pokud máte závažné onemocnění ledvin nebo metabolickou poruchu zvanou nedostatek DPD (dihydropyrimidindehydrogenázy).

Pokud užíváte léky na ředění krve (Warfarin, Coumadin, Jantoven) možná budete muset podstupovat častější testy „INR“ nebo protrombinového času. Užívání léků na ředění krve může zvýšit riziko závažného krvácení během užívání Xelody a krátkou dobu po ukončení užívání tohoto léku. Toto riziko je vyšší u dospělých starších 60 let.

Co ovlivní další léky Xeloda

Užívání léků na ředění krve (warfarin, Coumadin, Jantoven) může zvýšit riziko závažného krvácení během léčby Xelodou a krátce po ní. Toto riziko je vyšší u dospělých starších 60 let.

Sdělte svému lékaři, pokud užíváte také alopurinol.

S kapecitabinem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.