Xeloda

Nom générique: Capecitabine
Classe de médicament : Antimétabolites

L'utilisation de Xeloda

Xeloda est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance des cellules cancéreuses et ralentit leur propagation dans l'organisme.

Xeloda est utilisé seul ou en association avec une chimiothérapie pour traiter le cancer du côlon, le cancer du sein ou cancer colorectal.

Xeloda est parfois utilisé lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique).

Xeloda Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Xeloda (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave ( fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Une diarrhée peut survenir et pourrait être grave. Arrêtez de prendre Xeloda et informez votre Médecin immédiatement si le nombre de selles que vous avez habituellement par jour augmente de 4 ou plus, ou si vous avez des selles la nuit.

Arrêtez d'utiliser Xeloda et appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

diarrhée sévère ;

diarrhée sanglante accompagnée de fortes douleurs à l'estomac et de fièvre ;

des nausées sévères ou une perte d'appétit qui vous amènent à manger beaucoup moins que d'habitude ;

des vomissements (plus d'une fois toutes les 24 heures) ;

fièvre supérieure à 100,5 degrés ;

plaies ou ulcères dans la bouche, rougeur ou gonflement de la bouche ou de la langue, difficulté à manger ou à avaler ;

jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

symptômes de déshydratation - sensation de soif ou de chaleur intense, incapacité d'uriner, transpiration abondante , ou une peau chaude et sèche ;

"syndrome des mains et des pieds" - douleur, sensibilité, rougeur, gonflement, cloques ou desquamation de la peau sur votre mains ou pieds ;

problèmes cardiaques - douleur thoracique, battements cardiaques irréguliers, gonflement du bas des jambes, prise de poids rapide, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement ; ou

faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains froides et les pieds, des étourdissements ou un essoufflement.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Xeloda peuvent inclure :

nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac ;

sentiment de faiblesse ou de fatigue ;

syndrome des mains et des pieds ; ou

jaunisse.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Xeloda

Vous ne devez pas prendre Xeloda si vous êtes allergique à la capécitabine ou au fluorouracile, ou si vous avez :

Maladie rénale grave.

Pour vous assurer que Xeloda est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

un trouble métabolique appelé déficit en DPD (dihydropyrimidine déshydrogénase) ;

maladie du foie ou des reins ;

problèmes cardiaques ; ou

si vous utilisez un anticoagulant et que vous subissez des tests de routine de l'INR ou du temps de prothrombine.

La capécitabine peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise Xeloda.

Si vous êtes une femme, vous aurez peut-être besoin d'un test de grossesse pour vous assurer que vous n'êtes pas enceinte. Utilisez une méthode contraceptive pendant que vous utilisez Xeloda et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient.

Une grossesse peut être moins probable pendant que la mère ou le père utilise ce médicament. Les hommes et les femmes devraient toujours utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le médicament peut nuire au bébé à naître.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez Xeloda et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Xeloda

Dose habituelle chez l'adulte de Xeloda pour le cancer colorectal :

MONOTHÉRAPIE : Pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome colorectal métastatique lorsqu'un traitement par fluoropyrimidine seule est préféré : -DOSE RECOMMANDÉE : 1 250 mg/m2 par voie orale 2 fois par jour (matin et soir ; équivalent à 2 500 mg/m2 dose quotidienne totale) pendant 2 semaines suivi d'une période de repos d'une semaine administrée en cycles de 3 semaines TRAITEMENT ADJUVANT CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU CANCER DU CÔLON DUKES C : -DOSE RECOMMANDÉE : 1 250 mg/m2 par voie orale 2 fois par jour (matin et soir ; équivalent à 2 500 mg/m2 de dose quotidienne totale) pendant 2 semaines suivies d'une période de repos d'une semaine administrée en cycles de 3 semaines pour un total de 8 cycles. (24 semaines) Commentaires : -Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau dans les 30 minutes suivant un repas. Utilisation : Cancer colorectal : -En monothérapie pour le traitement adjuvant chez les patients atteints d'un cancer du côlon Dukes C qui ont subi une résection complète de la tumeur primitive lorsqu'un traitement par fluoropyrimidine seule est préféré ; ce médicament n'était pas inférieur au 5-fluorouracile et à la Leucovorine (5-FU/LV) pour la survie sans maladie (DFS) ; les médecins doivent prendre en compte les résultats des essais de chimiothérapie combinée, qui ont montré une amélioration de la DFS et de la SG, lorsqu'ils prescrivent ce médicament en monothérapie dans le traitement adjuvant du cancer du côlon Dukes' C - Comme traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome colorectal métastatique lorsque le traitement par fluoropyrimidine seule est préféré ; la chimiothérapie combinée a montré un bénéfice en termes de survie par rapport au 5-FU/LV seul ; le bénéfice en termes de survie par rapport au 5-FU/LV n'a pas été démontré avec ce médicament en monothérapie ; L'utilisation de ce médicament au lieu du 5-FU/LV en association n'a pas été suffisamment étudiée pour garantir la sécurité ou la préservation de l'avantage en matière de survie.

Dose habituelle pour adultes de Xeloda pour le cancer du sein :

MONOTHÉRAPIE : -DOSE RECOMMANDÉE : 1 250 mg/m2 par voie orale 2 fois par jour (matin et soir ; équivalent à 2 500 mg/m2 de dose quotidienne totale) pendant 2 semaines suivies d'une période de repos d'une semaine en association avec le docétaxel. 75 mg/m2 en perfusion IV d'1 heure, toutes les 3 semaines EN ASSOCIATION AVEC LE DOCETAXEL : -DOSE RECOMMANDÉE : 1 250 mg/m2 par voie orale 2 fois par jour (matin et soir ; équivalent à 2 500 mg/m2 de dose quotidienne totale) pendant 2 semaines suivie d'une période de repos d'une semaine répartie en cycles de 3 semaines. Commentaires : - Les informations de prescription du fabricant du docétaxel doivent être consultées pour obtenir des conseils de prémédication. -Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau dans les 30 minutes suivant un repas. Utilisation : Cancer du sein : -En association avec le docétaxel pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique après échec d'une chimiothérapie antérieure contenant des anthracyclines -En monothérapie pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique résistant à la fois au Paclitaxel et à un schéma thérapeutique contenant des anthracyclines. ou résistants au paclitaxel et pour lesquels un traitement ultérieur par anthracycline n'est pas indiqué (par exemple, les patients qui ont reçu des doses cumulées de 400 mg/m2 de doxorubicine ou d'équivalents de doxorubicine) ; la résistance est définie comme une progression de la maladie pendant le traitement, avec ou sans réponse initiale, ou une rechute dans les 6 mois suivant la fin du traitement avec un régime adjuvant contenant des anthracyclines.

Avertissements

Vous ne devez pas prendre Xeloda si vous souffrez d'une maladie rénale grave ou d'un trouble métabolique appelé déficit en DPD (dihydropyrimidine déshydrogénase).

Si vous prenez un anticoagulant (Warfarine, Coumadin, Jantoven) , vous devrez peut-être passer des tests « INR » ou du temps de prothrombine plus fréquents. La prise d'un anticoagulant peut augmenter votre risque de saignement grave pendant que vous utilisez Xeloda et pendant une courte période après l'arrêt de ce médicament. Ce risque est plus élevé chez les adultes de plus de 60 ans.

Quels autres médicaments affecteront Xeloda

La prise d'un anticoagulant (warfarine, Coumadin, Jantoven) peut augmenter votre risque de saignement grave pendant et peu de temps après le traitement par Xeloda. Ce risque est plus élevé chez les adultes de plus de 60 ans.

Informez votre médecin si vous prenez également de l'allopurinol.

D'autres médicaments peuvent interagir avec la capécitabine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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