Xeloda

Nome generico: Capecitabine
Classe del farmaco: Antimetaboliti

Utilizzo di Xeloda

Xeloda è un medicinale antitumorale che interferisce con la crescita delle cellule tumorali e ne rallenta la diffusione nell'organismo.

Xeloda è usato da solo o in combinazione chemioterapica per trattare il cancro del colon, il cancro della mammella o cancro del colon-retto.

Xeloda viene talvolta utilizzato quando il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico).

Xeloda effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Xeloda (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea ( febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vescicole e desquamazione).

Potrebbe verificarsi diarrea che potrebbe essere grave. Interrompa l'assunzione di Xeloda e informi il Consulta immediatamente il medico se il numero di movimenti intestinali che hai abitualmente al giorno aumenta di 4 o più, o se hai movimenti intestinali durante la notte.

Smetti di usare Xeloda e chiama immediatamente il medico se hai:

  • forte diarrea;
  • diarrea con sangue con forte mal di stomaco e febbre;
  • nausea grave o perdita di appetito che ti porta a mangiare molto meno del solito;
  • vomito (più di una volta in 24 ore);
  • febbre superiore a 100,5 gradi;
  • piaghe o ulcere in bocca, arrossamento o gonfiore della bocca o della lingua, difficoltà a mangiare o deglutire;
  • ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);
  • sintomi di disidratazione - sensazione di molta sete o caldo, incapacità di urinare, forte sudorazione , o pelle calda e secca;
  • "sindrome delle mani e dei piedi" - dolore, dolorabilità, arrossamento, gonfiore, vesciche o desquamazione della pelle sulla pelle mani o piedi;
  • problemi cardiaci - dolore al petto, battito cardiaco irregolare, gonfiore nella parte inferiore delle gambe, rapido aumento di peso, sensazione di stordimento o mancanza di respiro ; oppure
  • bassa conta delle cellule del sangue - febbre, brividi, stanchezza, ulcere alla bocca, lesioni cutanee, facilità alla formazione di lividi, sanguinamento insolito, pelle pallida, mani fredde e piedi, sensazione di testa leggera o fiato corto.
  • I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

    Gli effetti collaterali comuni di Xeloda possono includere:

  • nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco;
  • sensazione di debolezza o stanchezza;
  • sindrome delle mani e dei piedi; oppure
  • ittero.
  • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Xeloda

    Non dovresti assumere Xeloda se sei allergico alla capecitabina o al fluorouracile o se hai:

  • grave malattia renale.
  • Per assicurarti che Xeloda sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

  • un disturbo metabolico chiamato deficit di DPD (diidropirimidina deidrogenasi);
  • malattia epatica o renale;
  • problemi cardiaci; oppure
  • se usi un anticoagulante e ti sottoponi ai test di routine dell'"INR" o del tempo di protrombina.
  • La capecitabina può danneggiare il feto se la madre o il padre usano Xeloda.

  • Se sei una donna, potresti aver bisogno di un test di gravidanza per assicurarti di non essere incinta. Usa il controllo delle nascite durante il trattamento con Xeloda e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.
  • Se sei un uomo, usa il controllo delle nascite se il tuo partner sessuale è in grado di rimanere incinta. Continua a usare il controllo delle nascite per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.
  • Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza.
  • È meno probabile che si verifichi una gravidanza mentre la madre o il padre utilizzano questo medicinale. Sia gli uomini che le donne dovrebbero comunque usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché il medicinale può danneggiare il feto.

    Non allattare al seno durante l'utilizzo di Xeloda e per almeno 2 settimane dopo l'ultima dose.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Xeloda

    Dose abituale di Xeloda per adulti per il cancro del colon-retto:

    MONOTERAPIA: per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico quando si preferisce il trattamento con la sola terapia con fluoropirimidine: -DOSE RACCOMANDATA : 1250 mg/m2 per via orale 2 volte al giorno (mattina e sera; equivalente a 2500 mg/m2 di dose giornaliera totale) per 2 settimane seguite da un periodo di riposo di 1 settimana somministrato in cicli di 3 settimane TRATTAMENTO ADIUVANTE IN PAZIENTI CON CANCRO DEL COLON DUKES' C : -DOSE RACCOMANDATA: 1250 mg/m2 per via orale 2 volte al giorno (mattina e sera; equivalente a 2500 mg/m2 di dose giornaliera totale) per 2 settimane seguite da un periodo di riposo di 1 settimana somministrato in cicli di 3 settimane per un totale di 8 cicli (24 settimane) Commenti: -Le compresse devono essere deglutite intere con acqua entro 30 minuti dopo il pasto. Uso: Cancro del colon-retto: -Come monoterapia per il trattamento adiuvante in pazienti con cancro del colon C di Dukes sottoposti a resezione completa del tumore primario quando si preferisce il trattamento con la sola terapia con fluoropirimidine; questo farmaco si è dimostrato non inferiore a 5-fluorouracile e Leucovorina (5-FU/LV) in termini di sopravvivenza libera da malattia (DFS); i medici devono considerare i risultati degli studi chemioterapici di combinazione, che hanno mostrato un miglioramento della DFS e dell’OS, quando prescrivono questo farmaco come agente singolo nel trattamento adiuvante del cancro del colon C di Dukes -Come trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma colorettale metastatico quando è preferito il trattamento con la sola terapia con fluoropirimidine; la chemioterapia di combinazione ha mostrato un beneficio in termini di sopravvivenza rispetto al solo 5-FU/LV; con questo farmaco in monoterapia non è stato dimostrato un beneficio in termini di sopravvivenza rispetto a 5-FU/LV; l'uso di questo farmaco al posto di 5-FU/LV in combinazioni non è stato adeguatamente studiato per garantire la sicurezza o preservare il vantaggio in termini di sopravvivenza

    Dose abituale di Xeloda per adulti per il cancro al seno:

    MONOTERAPIA: -DOSE RACCOMANDATA: 1250 mg/m2 per via orale 2 volte al giorno (mattina e sera; equivalente a 2500 mg/m2 di dose giornaliera totale) per 2 settimane seguite da un periodo di riposo di 1 settimana in combinazione con docetaxel 75 mg/m2 in infusione endovenosa di 1 ora, ogni 3 settimane IN COMBINAZIONE CON DOCETAXEL: -DOSE RACCOMANDATA: 1250 mg/m2 per via orale 2 volte al giorno (mattina e sera; equivalente a 2500 mg/m2 di dose giornaliera totale) per 2 settimane seguito da un periodo di riposo di 1 settimana suddiviso in cicli di 3 settimane. Commenti: -Il produttore che prescrive le informazioni per il docetaxel deve essere consultato per un consiglio sulla premedicazione. -Le compresse devono essere deglutite intere con acqua entro 30 minuti dal pasto. Uso: Cancro al seno: -In combinazione con docetaxel per il trattamento di pazienti con cancro al seno metastatico dopo fallimento di una precedente chemioterapia contenente antracicline -Come monoterapia per il trattamento di pazienti con cancro al seno metastatico resistente sia a Paclitaxel che a un regime chemioterapico contenente antracicline o resistenti al paclitaxel e per i quali non è indicata un'ulteriore terapia con antracicline (ad esempio, pazienti che hanno ricevuto dosi cumulative di 400 mg/m2 di doxorubicina o equivalenti di doxorubicina); la resistenza è definita come progressione della malattia durante il trattamento, con o senza una risposta iniziale, o recidiva entro 6 mesi dal completamento del trattamento con un regime adiuvante contenente antracicline

    Avvertenze

    Non dovresti assumere Xeloda se soffri di una grave malattia renale o di un disturbo metabolico chiamato deficit di DPD (diidropirimidina deidrogenasi).

    Se prendi un anticoagulante (Warfarin, Coumadin, Jantoven) , potrebbe essere necessario sottoporsi a test dell'INR o del tempo di protrombina più frequenti. L'assunzione di un anticoagulante può aumentare il rischio di sanguinamento grave durante l'utilizzo di Xeloda e per un breve periodo dopo aver interrotto l'assunzione di questo medicinale. Questo rischio è maggiore negli adulti di età superiore ai 60 anni.

    Quali altri farmaci influenzeranno Xeloda

    L'assunzione di un anticoagulante (warfarin, Coumadin, Jantoven) può aumentare il rischio di sanguinamento grave durante e subito dopo il trattamento con Xeloda. Questo rischio è maggiore negli adulti di età superiore ai 60 anni.

    Informa il tuo medico se prendi anche allopurinolo.

    Altri farmaci possono interagire con la capecitabina, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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