Xeloda

一般名： Capecitabine
薬物クラス: 代謝拮抗物質

の使用法 Xeloda

ゼローダは、がん細胞の増殖を妨げ、体内での広がりを遅らせるがん治療薬です。

ゼローダは、結腸がん、乳がん、またはがんの治療に単独または化学療法と組み合わせて使用​​されます。結腸直腸がん。

ゼローダは、がんが体の他の部分に広がっている（転移性）場合に使用されることがあります。

Xeloda 副作用

ゼローダに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ）または重度の皮膚反応がある場合は、緊急医療を受けてください（発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

下痢が発生する可能性があり、重篤になる可能性があります。 ゼローダの服用を中止し、医師に伝えてください。通常の 1 日の排便回数が 4 回以上増加した場合、または夜間に排便がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

次のような症状がある場合は、ゼローダの使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。

  • 重度の下痢;
  • 激しい腹痛と発熱を伴う血性下痢;
  • 重度の吐き気または食欲不振により、通常よりも食べる量が大幅に減ります。
  • 嘔吐（24 時間に 1 回以上）。
  • 100.5 度を超える発熱;
  • 口内の傷や潰瘍、口や舌の発赤や腫れ、摂食または嚥下の困難;
  • 黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;
  • 脱水症状 - 喉が渇く、または暑い、排尿できない、大量の発汗、または熱くて乾燥した皮膚;
  • 「手足症候群」 - 痛み、圧痛、発赤、腫れ、水疱、または皮膚の剥離手または足;
  • 心臓の問題 - 胸の痛み、不整脈、下肢の腫れ、急激な体重増加、立ちくらみまたは息切れ;または
  • 血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚痛、あざができやすい、異常な出血、皮膚が青白い、手が冷たい

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    ゼローダの一般的な副作用には、

  • 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、
  • 脱力感または疲労感、

  • 手足症候群。または
  • 黄疸。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Xeloda

    カペシタビンまたはフルオロウラシルにアレルギーがある場合、または以下に該当する場合は、ゼローダを服用しないでください。

    <リ>

    重度の腎臓病。

    ゼローダがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

    <リ>

    DPD (ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ) 欠損症と呼ばれる代謝障害。

  • 肝臓または腎臓の病気;
  • 心臓の問題。または
  • 抗凝血薬を使用していて、定期的な「INR」またはプロトロンビン時間検査を受けている場合。

    • 母親または父親がゼローダを使用している場合、カペシタビンは胎児に害を及ぼす可能性があります。

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    あなたが女性の場合は、妊娠していないかどうかを確認するために妊娠検査薬が必要になる場合があります。ゼローダの使用中および最後の投与後少なくとも 6 か月間は避妊を行ってください。

  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。
  • 妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    • 母親または父親がこの薬を使用している間は、妊娠の可能性が低くなる可能性があります。この薬は胎児に悪影響を与える可能性があるため、男性も女性も妊娠を防ぐために避妊薬を使用する必要があります。

    ゼローダの使用中、および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Xeloda

    結腸直腸がんに対するゼローダの成人の通常用量:

    単剤療法: フルオロピリミジン療法単独による治療が望ましい転移性結腸直腸がん患者の第一選択治療: -推奨用量: 1250 mg/m2 を 1 日 2 回（朝と夕方、1 日の総用量 2500 mg/m2 に相当）経口投与し、2 週間、その後 1 週間の休薬期間を 3 週間のサイクルで投与する デュークス C 結腸癌患者における補助療法: -推奨用量: 1250 mg/m2 を 1 日 2 回経口投与 (朝と夕、1 日の総用量 2500 mg/m2 に相当) 2 週間、その後 1 週間の休薬期間を 3 週間のサイクルとして合計 8 サイクル投与します。 (24 週間) コメント: -錠剤は食後 30 分以内に水と一緒に丸ごと飲み込む必要があります。用途: 結腸直腸癌: -フルオロピリミジン療法単独による治療が好ましい場合、原発腫瘍の完全切除を受けたデュークスC型結腸癌患者の補助治療のための単独療法として。この薬剤は、無病生存期間（DFS）に関して、5-フルオロウラシルおよびロイコボリン（5-FU/LV）よりも劣っていませんでした。医師は、デュークスC型結腸癌の術後補助療法において単剤としてこの薬剤を処方する場合、DFSおよびOSの改善を示した併用化学療法試験の結果を考慮する必要がある。転移性結腸直腸癌患者の第一選択治療として、フルオロピリミジン療法単独による治療が好ましい。併用化学療法は、5-FU/LV 単独と比較して生存上の利点を示しています。 5-FU/LV を超える生存利益は、この薬剤を単独療法として使用した場合には実証されていません。 5-FU/LV の代わりにこの薬剤を併用することは、安全性や生存率の維持を保証するために十分に研究されていません。

    乳がんに対するゼローダの成人の通常用量:

    単剤療法: - 推奨用量: 1250 mg/m2 を 1 日 2 回経口投与 (朝と夕方、1 日の総用量 2500 mg/m2 に相当) 2 週間、その後 1 週間の休薬期間を設けてドセタキセルを併用ドセタキセルと組み合わせて、3 週間ごとに 75 mg/m2 を 1 時間の IV 注入: -推奨用量: 1250 mg/m2 を 1 日 2 回経口投与 (朝と夕方、1 日の合計用量 2500 mg/m2 に相当) 2 週間その後、1 週間の休薬期間を 3 週間のサイクルとして与えられます。 コメント: - 投薬前のアドバイスについては、ドセタキセルの製造元の処方情報を参照する必要があります。・錠剤は食後30分以内に水で丸ごと飲み込んでください。用途： 乳がん： - 以前のアントラサイクリン含有化学療法が失敗した後の転移性乳がん患者の治療のためのドセタキセルとの併用 - パクリタキセルとアントラサイクリン含有化学療法レジメンの両方に耐性のある転移性乳がん患者の治療のための単剤療法としてまたはパクリタキセルに耐性があり、さらなるアントラサイクリン療法が適応されない患者（例、累積用量400 mg/m2のドキソルビシンまたはドキソルビシン同等物を受けた患者）。耐性とは、初期反応の有無にかかわらず、治療中の進行性疾患、またはアントラサイクリンを含む補助レジメンによる治療完了後 6 か月以内の再発と定義されます。

    警告

    重度の腎臓病、または DPD (ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ) 欠損症と呼ばれる代謝障害がある場合は、ゼローダを服用しないでください。

    抗凝血薬 (ワルファリン、クマディン、ジャントーベン) を服用している場合、「INR」またはプロトロンビン時間検査をより頻繁に行う必要がある場合があります。 抗凝血薬を服用すると、ゼローダの使用中および服用を中止した後の短期間に重篤な出血のリスクが高まる可能性があります。このリスクは 60 歳以上の成人で高くなります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Xeloda

    抗凝血剤（ワルファリン、クマディン、ヤントーベン）を服用すると、ゼローダによる治療中および治療直後​​に重度の出血が起こるリスクが高まる可能性があります。このリスクは 60 歳以上の成人でより高くなります。

    アロプリノールも服用している場合は医師に伝えてください。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もカペシタビンと相互作用する可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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