Xeloda

일반적인 이름: Capecitabine
약물 종류: 항대사물질

사용법 Xeloda

젤로다(Xeloda)는 암세포의 성장을 방해하고 체내 확산을 늦추는 항암제입니다.

젤로다(Xeloda)는 대장암, 유방암 또는 암 치료에 단독으로 또는 화학요법과 병용하여 사용됩니다. 대장암.

젤로다는 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌을 때(전이성) 때때로 사용됩니다.

Xeloda 부작용

Xeloda에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈 작열감, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

설사가 발생할 수 있으며 심각할 수 있습니다. Xeloda 복용을 중단하고 담당 의사에게 알리십시오. 하루에 평소 배변 횟수가 4회 이상 증가하거나 밤에 배변을 하는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

다음과 같은 경우 Xeloda 사용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하세요.

심한 설사;

심한 복통과 발열을 동반한 혈액 설사;

심한 메스꺼움이나 식욕 부진으로 인해 평소보다 훨씬 적게 먹게 됩니다.

구토(24시간에 한 번 이상)

100.5도 이상의 발열,

입 안의 염증이나 궤양, 입이나 혀의 붉어짐이나 부기, 먹거나 삼키는 데 어려움

황달(피부나 눈이 노랗게 변함);

탈수 증상 - 매우 갈증이 나거나 더위를 느끼며 소변을 볼 수 없으며 땀을 많이 흘립니다. , 또는 뜨겁고 건조한 피부;

'손발 증후군' - 피부의 통증, 압통, 발적, 부기, 물집 또는 벗겨짐 손이나 발;

심장 문제 - 가슴 통증, 불규칙한 심장 박동, 다리 아래쪽 부종, 급격한 체중 증가, 현기증 또는 숨가쁨 ; 또는

낮은 혈구 수 - 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손 발, 어지러움증 또는 숨가쁨.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 Xeloda 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

메스꺼움, 구토, 설사, 복통;

약하거나 피곤함

손발 증후군; 또는

황달.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Xeloda

카페시타빈이나 플루오로우라실에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우 젤로다를 복용해서는 안 됩니다.

<리>

심각한 신장 질환.

Xeloda가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

DPD(디히드로피리미딘 탈수소효소) 결핍증이라는 대사 장애

간 또는 신장 질환

심장 문제; 또는

혈액 희석제를 사용하고 정기적인 "INR" 또는 프로트롬빈 시간 검사를 받는 경우

카페시타빈은 엄마나 아빠가 Xeloda를 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신하지 않았는지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. Xeloda를 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 피임법을 사용하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

어머니나 아버지가 이 약을 사용하는 동안 임신이 발생할 가능성이 낮아질 수 있습니다. 피임약은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 피임을 사용해야 합니다.

Xeloda를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Xeloda

대장암에 대한 젤로다의 일반적인 성인 용량:

단독요법: 플루오로피리미딘 요법 단독 치료가 선호되는 전이성 대장암종 환자의 1차 치료: -권장 용량 : 1250mg/m2 1일 2회(아침과 저녁, 1일 총 복용량 2500mg/m2에 해당) 2주 동안 경구 투여한 후 3주 주기로 1주간의 휴식 기간 듀크스 C 대장암 환자의 보조 치료 : -권장 복용량: 1250 mg/m2 1일 2회(아침, 저녁; 1일 총 복용량 2500 mg/m2에 해당) 2주 동안 경구 투여한 후 1주간의 휴식 기간을 3주 주기로 총 8주기로 제공합니다. (24주) 의견: -정은 식후 30분 이내에 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 사용: 대장암: - 플루오로피리미딘 요법 단독 치료가 선호되는 경우 원발 종양을 완전히 절제한 듀크스 C 결장암 환자의 보조 치료를 위한 단독 요법으로; 이 약물은 무질병 생존(DFS) 측면에서 5-플루오로우라실 및 류코보린(5-FU/LV)에 비해 비열등했습니다. 의사들은 듀크스의 C형 대장암 보조요법에서 이 약을 단일제로 처방할 때 DFS와 전체생존(OS)의 개선을 보인 병용 화학요법 시험 결과를 고려해야 한다. 플루오로피리미딘 요법 단독 치료가 선호됩니다. 병용 화학요법은 5-FU/LV 단독요법에 비해 생존 이점을 나타냈습니다. 이 약을 단독요법으로 사용할 경우 5-FU/LV에 대한 생존 혜택이 입증되지 않았습니다. 5-FU/LV 조합 대신 이 약을 사용하는 것은 안전성을 보장하거나 생존 이점을 보존하기 위해 적절하게 연구되지 않았습니다.

유방암에 대한 Xeloda의 일반적인 성인 용량:

단일요법: -권장 복용량: 1250mg/m2 하루 2회(아침과 저녁, 일일 총 복용량 2500mg/m2에 해당) 2주 동안 경구 투여한 후 1주간의 휴식 기간과 도세탁셀 병용 75mg/m2, 3주마다 1시간 IV 주입, 도세탁셀과 병용: -권장 복용량: 1250mg/m2, 2주 동안 하루 2회 경구(아침과 저녁, 일일 총 복용량 2500mg/m2에 해당) 그 후 3주 주기로 제공되는 1주간의 휴약 기간 설명: -전투약에 대한 조언은 도세탁셀에 대한 처방 정보를 제공하는 제조업체에 문의해야 합니다. - 식후 30분 이내에 정제를 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 사용: 유방암: -이전 안트라사이클린 함유 화학 요법에 실패한 전이성 유방암 환자 치료를 위해 도세탁셀과 병용 -파클리탁셀과 안트라사이클린 함유 화학 요법에 모두 저항하는 전이성 유방암 환자 치료를 위한 단독 요법으로 또는 파클리탁셀에 내성이 있고 추가 안트라사이클린 치료가 필요하지 않은 환자(예: 누적 용량 400mg/m2의 독소루비신 또는 독소루비신 등가물을 투여받은 환자) 내성은 초기 반응 여부에 관계없이 치료 중 질병이 진행되거나 안트라사이클린 함유 보조제 요법으로 치료를 완료한 후 6개월 이내에 재발하는 것으로 정의됩니다.

경고

심각한 신장 질환이나 DPD(디하이드로피리미딘 탈수소효소) 결핍이라는 대사 장애가 있는 경우 젤로다를 복용해서는 안 됩니다.

혈액 희석제(와파린, 쿠마딘, 얀토벤)를 복용하는 경우 , "INR" 또는 프로트롬빈 시간 테스트를 더 자주 받아야 할 수도 있습니다. 혈액 희석제를 복용하면 Xeloda를 사용하는 동안 및 이 약 복용을 중단한 후 짧은 기간 동안 심각한 출혈의 위험이 높아질 수 있습니다. 이 위험은 60세 이상의 성인에서 더 높습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Xeloda

혈액 희석제(와파린, 쿠마딘, 얀토벤)를 복용하면 Xeloda 치료 중 및 치료 직후 심각한 출혈 위험이 높아질 수 있습니다. 이 위험은 60세 이상의 성인에서 더 높습니다.

알로푸리놀도 복용하는 경우 의사에게 알리십시오.

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품을 포함한 다른 약물도 카페시타빈과 상호작용할 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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