Xeloda

Nama generik: Capecitabine
Kelas ubat: Antimetabolit

Penggunaan Xeloda

Xeloda ialah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan sel kanser dan melambatkan penyebarannya di dalam badan.

Xeloda digunakan secara bersendirian atau dalam kombinasi kemoterapi untuk merawat kanser kolon, kanser payudara atau kanser kolorektal.

Xeloda kadangkala digunakan apabila kanser telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik).

Xeloda kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terHADap Xeloda (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Cirit-birit mungkin berlaku dan boleh menjadi teruk. Berhenti mengambil Xeloda dan beritahu anda doktor dengan segera jika bilangan buang air besar yang biasa anda alami setiap hari meningkat sebanyak 4 atau lebih, atau jika anda membuang air besar pada waktu malam.

Berhenti menggunakan Xeloda dan hubungi doktor anda sekaligus jika anda mempunyai:

cirit-birit yang teruk;

cirit-birit berdarah dengan sakit perut dan demam yang teruk;

loya yang teruk atau hilang selera makan yang menyebabkan anda makan lebih sedikit daripada biasa;

muntah (lebih daripada sekali dalam 24 jam);

demam melebihi 100.5 darjah;

luka atau ulser di mulut anda, kemerahan atau bengkak mulut atau lidah anda, masalah makan atau menelan;

jaundis (kulit atau mata menjadi kuning);

gejala dehidrasi - berasa sangat dahaga atau panas, tidak dapat membuang air kecil, berpeluh berat , atau kulit panas dan kering;

"sindrom tangan dan kaki" - sakit, kelembutan, kemerahan, bengkak, melepuh atau mengelupas pada kulit anda tangan atau kaki;

masalah jantung - sakit dada, degupan jantung tidak teratur, bengkak di bahagian bawah kaki anda, berat badan bertambah cepat, rasa pening atau sesak nafas ; atau

kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, letih, sakit mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan sejuk dan kaki, berasa pening atau sesak nafas.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa Xeloda mungkin termasuk:

loya, muntah, cirit-birit, sakit perut;

rasa lemah atau letih;

sindrom tangan dan kaki; atau

jaundis.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Xeloda

Anda tidak boleh mengambil Xeloda jika anda alah kepada Capecitabine atau fluorouracil, atau jika anda mempunyai:

penyakit buah pinggang yang teruk.

Untuk memastikan Xeloda selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

gangguan metabolik yang dipanggil kekurangan DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase);

penyakit hati atau buah pinggang;

masalah jantung; atau

jika anda menggunakan penipisan darah dan anda menjalani ujian rutin "INR" atau masa protrombin.

Capecitabine boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapanya menggunakan Xeloda .

Jika anda seorang wanita, anda mungkin memerlukan ujian kehamilan untuk memastikan anda tidak hamil. Gunakan kawalan kelahiran semasa menggunakan Xeloda dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku.

Kehamilan mungkin kurang berlaku semasa ibu atau bapa menggunakan ubat ini. Lelaki dan wanita masih harus menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana ubat itu boleh membahayakan bayi dalam kandungan.

Jangan menyusu semasa menggunakan Xeloda, dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Xeloda

Dos Dewasa Biasa Xeloda untuk Kanser Kolorektal:

MONOTHERAPI: Untuk rawatan baris pertama pesakit dengan karsinoma kolorektal metastatik apabila rawatan dengan terapi fluoropyrimidine sahaja lebih diutamakan: -DOS YANG DISYORKAN : 1250 mg/m2 secara lisan 2 kali sehari (pagi dan petang; bersamaan dengan 2500 mg/m2 jumlah dos harian) selama 2 minggu diikuti dengan tempoh rehat 1 minggu diberikan sebagai 3 minggu kitaran RAWATAN ADJUVANT PADA PESAKIT KANSER URAT DUKES'C. : -DOS YANG DISYORKAN: 1250 mg/m2 secara lisan 2 kali sehari (pagi dan petang; bersamaan dengan 2500 mg/m2 jumlah dos harian) selama 2 minggu diikuti dengan tempoh rehat 1 minggu diberikan sebagai 3 minggu kitaran untuk sejumlah 8 kitaran (24 minggu) Ulasan: -Tablet harus ditelan keseluruhan dengan air dalam masa 30 minit selepas makan. Penggunaan: Kanser Kolorektal: -Sebagai monoterapi untuk rawatan adjuvant pada pesakit dengan kanser kolon Dukes' C yang telah menjalani reseksi lengkap tumor primer apabila rawatan dengan terapi fluoropyrimidine sahaja lebih disukai; ubat ini tidak lebih rendah daripada 5-fluorouracil dan Leucovorin (5-FU/LV) untuk kelangsungan hidup bebas penyakit (DFS); doktor harus mempertimbangkan keputusan ujian kemoterapi gabungan, yang telah menunjukkan peningkatan dalam DFS dan OS, apabila menetapkan ubat ini sebagai agen tunggal dalam rawatan adjuvant kanser kolon Dukes' C -Sebagai rawatan barisan pertama pesakit dengan karsinoma kolorektal metastatik apabila rawatan dengan terapi fluoropyrimidine sahaja lebih disukai; kombinasi kemoterapi telah menunjukkan manfaat kelangsungan hidup berbanding 5-FU/LV sahaja; manfaat kelangsungan hidup melebihi 5-FU/LV belum ditunjukkan dengan ubat ini sebagai monoterapi; penggunaan ubat ini dan bukannya 5-FU/LV dalam kombinasi belum dikaji dengan secukupnya untuk memastikan keselamatan atau pemeliharaan kelebihan kemandirian

Dos Dewasa Biasa Xeloda untuk Kanser Payudara:

MONOTHERAPY: -DOS YANG DISYORKAN: 1250 mg/m2 secara lisan 2 kali sehari (pagi dan petang; bersamaan dengan 2500 mg/m2 jumlah dos harian) selama 2 minggu diikuti dengan tempoh rehat 1 minggu digabungkan dengan docetaxel 75 mg/m2 sebagai infusi 1 jam IV, setiap 3 minggu DALAM GABUNGAN DENGAN DOCETAXEL: -DOS YANG DISYORKAN: 1250 mg/m2 secara lisan 2 kali sehari (pagi dan petang; bersamaan dengan 2500 mg/m2 jumlah dos harian) selama 2 minggu diikuti dengan tempoh rehat 1 minggu yang diberikan sebagai kitaran 3 minggu Komen: -Maklumat preskripsi pengilang untuk docetaxel harus dirujuk untuk mendapatkan nasihat praubat. -Tablet hendaklah ditelan keseluruhan dengan air dalam masa 30 minit selepas makan. Penggunaan: Kanser Payudara: -Dalam kombinasi dengan docetaxel untuk rawatan pesakit dengan kanser payudara metastatik selepas kegagalan kemoterapi yang mengandungi antrasiklin sebelumnya -Sebagai monoterapi untuk rawatan pesakit dengan kanser payudara metastatik yang tahan terhadap kedua-dua Paclitaxel dan rejimen kemoterapi yang mengandungi antrasiklin atau tahan terhadap paclitaxel dan untuknya terapi anthracycline lanjut tidak ditunjukkan (cth., pesakit yang telah menerima dos kumulatif 400 mg/m2 doxorubicin atau setara dengan doxorubicin); rintangan ditakrifkan sebagai penyakit progresif semasa menjalani rawatan, dengan atau tanpa tindak balas awal, atau berulang dalam tempoh 6 bulan selepas menyelesaikan rawatan dengan rejimen adjuvant yang mengandungi antrasiklin

Amaran

Anda tidak boleh mengambil Xeloda jika anda mempunyai penyakit buah pinggang yang teruk atau gangguan metabolik yang dipanggil kekurangan DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase).

Jika anda mengambil ubat pencair darah (Warfarin, Coumadin, Jantoven) , anda mungkin perlu menjalani ujian "INR" atau masa prothrombin yang lebih kerap. Mengambil ubat pencair darah boleh meningkatkan risiko anda mengalami pendarahan teruk semasa anda menggunakan Xeloda dan untuk masa yang singkat selepas anda berhenti mengambil ubat ini. Risiko ini lebih tinggi pada orang dewasa yang berumur lebih daripada 60 tahun.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Xeloda

Mengambil ubat pencair darah (warfarin, Coumadin, Jantoven) boleh meningkatkan risiko anda mengalami pendarahan teruk semasa dan sejurus selepas rawatan dengan Xeloda. Risiko ini lebih tinggi pada orang dewasa yang berumur lebih daripada 60 tahun.

Beritahu doktor anda jika anda turut mengambil allopurinol.

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan capecitabine, termasuk ubat preskripsi dan tanpa preskripsi, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.