Xeloda

Generieke naam: Capecitabine
Geneesmiddelklasse: Antimetabolieten

Gebruik van Xeloda

Xeloda is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei van kankercellen verstoort en de verspreiding ervan in het lichaam vertraagt.

Xeloda wordt alleen of in combinatie met chemotherapie gebruikt om darmkanker, borstkanker of colorectale kanker.

Xeloda wordt soms gebruikt als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch).

Xeloda bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Xeloda (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Diarree kan optreden en kan ernstig zijn. Stop met het gebruik van Xeloda en vertel het uw arts. arts onmiddellijk als het aantal stoelgangen dat u gewoonlijk per dag heeft met 4 of meer toeneemt, of als u 's nachts stoelgang heeft.

Stop met het gebruik van Xeloda en bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige diarree;

bloederige diarree met hevige maagpijn en koorts;

ernstige misselijkheid of verlies van eetlust waardoor u veel minder eet dan normaal;

braken (meer dan één keer per 24 uur);

koorts boven de 100,5 graden;

zweren of zweren in uw mond, roodheid of zwelling van uw mond of tong, problemen met eten of slikken;

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

symptomen van uitdroging - zeer dorstig of warm gevoel, niet kunnen plassen, hevig zweten , of hete en droge huid;

"hand- en voetsyndroom" - pijn, gevoeligheid, roodheid, zwelling, blaarvorming of loslatende huid op uw handen of voeten;

hartproblemen - pijn op de borst, onregelmatige hartslag, zwelling in uw onderbenen, snelle gewichtstoename, licht gevoel in het hoofd of kortademig ; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Xeloda kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, maagpijn;

zich zwak of moe voelen;

hand- en voetsyndroom; of

geelzucht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Xeloda

U mag Xeloda niet gebruiken als u allergisch bent voor Capecitabine of fluorouracil, of als u:

ernstige nierziekte.

Om er zeker van te zijn dat Xeloda veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft geHAD

een stofwisselingsziekte genaamd DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase)-deficiëntie;

lever- of nierziekte;

hartproblemen; of

als u een bloedverdunner gebruikt en routinematige INR- of protrombinetijdtests ondergaat.

Capecitabine kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader Xeloda gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van Xeloda en gedurende minimaal 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Het is mogelijk dat de kans op een zwangerschap kleiner is terwijl de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt. Zowel mannen als vrouwen moeten nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u Xeloda gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Xeloda

Gebruikelijke dosis Xeloda voor volwassenen voor colorectale kanker:

MONOTHERAPIE: Voor eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom wanneer behandeling met alleen fluoropyrimidine-therapie de voorkeur heeft: -AANBEVOLEN DOSIS : 1250 mg/m2 oraal 2 maal per dag (ochtend en avond; equivalent aan 2500 mg/m2 totale dagelijkse dosis) gedurende 2 weken, gevolgd door een rustperiode van 1 week gegeven in cycli van 3 weken ADJUVANTE BEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET DUKES' C COLONKANKER : -AANBEVOLEN DOSIS: 1250 mg/m2 oraal 2 keer per dag (ochtend en avond; equivalent aan 2500 mg/m2 totale dagelijkse dosis) gedurende 2 weken, gevolgd door een rustperiode van 1 week, gegeven als cycli van 3 weken voor een totaal van 8 cycli (24 weken) Opmerkingen: -De tabletten moeten binnen 30 minuten na de maaltijd in hun geheel met water worden doorgeslikt. Gebruik: Colorectale kanker: - Als monotherapie voor adjuvante behandeling bij patiënten met Dukes' C-darmkanker die een volledige resectie van de primaire tumor hebben ondergaan, wanneer behandeling met alleen fluoropyrimidine-therapie de voorkeur heeft; dit medicijn was niet-inferieur aan 5-fluorouracil en Leucovorine (5-FU/LV) voor ziektevrije overleving (DFS); Artsen moeten de resultaten van combinatiechemotherapiestudies, die verbetering hebben laten zien in ziektevrije overleving en OS, overwegen wanneer zij dit geneesmiddel als monotherapie voorschrijven bij de adjuvante behandeling van Dukes' C-darmkanker. Als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom behandeling met alleen fluoropyrimidinetherapie heeft de voorkeur; combinatiechemotherapie heeft een overlevingsvoordeel laten zien vergeleken met alleen 5-FU/LV; Er is geen overlevingsvoordeel ten opzichte van 5-FU/LV aangetoond met dit geneesmiddel als monotherapie; Het gebruik van dit medicijn in plaats van 5-FU/LV in combinaties is niet voldoende onderzocht om de veiligheid of het behoud van het overlevingsvoordeel te garanderen

Gebruikelijke dosis Xeloda voor volwassenen bij borstkanker:

MONOTHERAPIE: -AANBEVOLEN DOSIS: 1250 mg/m2 oraal 2 maal daags (ochtend en avond; equivalent aan 2500 mg/m2 totale dagelijkse dosis) gedurende 2 weken gevolgd door een rustperiode van 1 week gecombineerd met docetaxel 75 mg/m2 als een 1 uur durende IV-infusie, elke 3 weken IN COMBINATIE MET DOCETAXEL: -AANBEVOLEN DOSIS: 1250 mg/m2 oraal 2 maal daags (ochtend en avond; equivalent aan 2500 mg/m2 totale dagelijkse dosis) gedurende 2 weken gevolgd door een rustperiode van 1 week, verdeeld over cycli van 3 weken. Opmerkingen: - Voor premedicatieadvies dient de fabrikant van de voorschrijfinformatie voor docetaxel te worden geraadpleegd. -De tabletten moeten binnen 30 minuten na de maaltijd in hun geheel met water worden doorgeslikt. Gebruik: Borstkanker: -In combinatie met docetaxel voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker na falen van eerdere antracycline-bevattende chemotherapie -Als monotherapie voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker die resistent zijn tegen zowel Paclitaxel als een antracycline-bevattend chemotherapieregime of resistent zijn tegen paclitaxel en voor wie verdere behandeling met antracycline niet geïndiceerd is (bijvoorbeeld patiënten die cumulatieve doses van 400 mg/m2 doxorubicine of doxorubicine-equivalenten hebben gekregen); resistentie wordt gedefinieerd als progressieve ziekte tijdens behandeling, met of zonder initiële respons, of terugval binnen 6 maanden na voltooiing van de behandeling met een antracycline-bevattend adjuvansregime

Waarschuwingen

U mag Xeloda niet gebruiken als u een ernstige nierziekte heeft of een stofwisselingsstoornis genaamd DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase)-deficiëntie.

Als u een bloedverdunner gebruikt (Warfarine, Coumadin, Jantoven) kan het zijn dat u vaker INR- of protrombinetijdtests moet ondergaan. Het gebruik van een bloedverdunner kan uw risico op ernstige bloedingen vergroten terwijl u Xeloda gebruikt, en gedurende een korte tijd nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Dit risico is groter bij volwassenen ouder dan 60 jaar.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Xeloda

Het gebruik van een bloedverdunner (warfarine, Coumadin, Jantoven) kan uw risico op ernstige bloedingen tijdens en kort na de behandeling met Xeloda vergroten. Dit risico is hoger bij volwassenen ouder dan 60 jaar.

Vertel het uw arts als u ook allopurinol gebruikt.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met capecitabine, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.