Xeloda

Genel isim: Capecitabine
İlaç sınıfı: Antimetabolitler

Kullanımı Xeloda

Xeloda, kanser hücrelerinin büyümesine müdahale eden ve bunların vücutta yayılmasını yavaşlatan bir kanser ilacıdır.

Xeloda, kolon kanseri, meme kanseri veya kanser tedavisinde tek başına veya kemoterapi kombinasyonuyla birlikte kullanılır. kolorektal kanser.

Xeloda bazen kanser vücudun diğer bölgelerine yayıldığında (metastatik) kullanılır.

Xeloda yan etkiler

Xeloda'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

İshal meydana gelebilir ve şiddetli olabilir. Xeloda almayı bırakın ve doktorunuza söyleyin. Genellikle günlük dışkılama sayınız 4 veya daha fazla artarsa veya geceleri bağırsak hareketleri oluyorsa hemen doktorunuza başvurun.

Aşağıdaki durumlarda Xeloda'yı kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuzu arayın:

şiddetli ishal;

şiddetli mide ağrısı ve ateşle birlikte kanlı ishal;

normalden çok daha az yemenize neden olan şiddetli mide bulantısı veya iştah kaybı;

kusma (24 saatte birden fazla);

100,5 derecenin üzerinde ateş;

ağzınızda yaralar veya ülserler, ağzınızda veya dilinizde kızarıklık veya şişlik, yeme veya yutma güçlüğü;

sarılık (cildin veya gözlerin sararması);

dehidrasyon belirtileri - çok susama veya ateş hissi, idrara çıkamama, ağır terleme , veya sıcak ve kuru cilt;

"el ve ayak sendromu" - cildinizde ağrı, hassasiyet, kızarıklık, şişlik, kabarcıklanma veya soyulma eller veya ayaklar;

kalp problemleri - göğüs ağrısı, düzensiz kalp atışları, alt bacaklarda şişlik, hızlı kilo alma, baş dönmesi veya nefes darlığı hissi ; veya

düşük kan hücresi sayımı - ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, alışılmadık kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklarda baş dönmesi veya nefes darlığı hissi.

Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Yaygın Xeloda yan etkileri şunları içerebilir:

mide bulantısı, kusma, ishal, mide ağrısı;

zayıf veya yorgun hissetme;

el ve ayak sendromu; veya

sarılık.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Xeloda

Kapesitabin veya fluorourasil alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda Xeloda almamalısınız:

ağır böbrek hastalığı.

Xeloda'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak amacıyla, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

DPD (dihidropirimidin dehidrojenaz) eksikliği adı verilen bir metabolik bozukluk;

karaciğer veya böbrek hastalığı;

kalp sorunları; veya

Kan sulandırıcı kullanıyorsanız ve rutin "INR" veya protrombin zamanı testleriniz varsa.

Anne veya baba Xeloda kullanıyorsa, kapesitabin doğmamış bebeğe zarar verebilir.

Kadınsanız hamile olmadığınızdan emin olmak için hamilelik testine ihtiyacınız olabilir. Xeloda kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 6 ay boyunca doğum kontrolünü kullanın.

Erkekseniz seks partneriniz hamile kalabiliyorsa doğum kontrolünü kullanın. Son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Anne veya baba bu ilacı kullanırken gebelik oluşma olasılığı daha düşük olabilir. İlaç doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden hem erkekler hem de kadınlar hamileliği önlemek için doğum kontrolünü yine de kullanmalıdır.

Xeloda kullanırken ve son dozdan sonra en az 2 hafta emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Xeloda

Kolorektal Kanser için Xeloda'nın Olağan Erişkin Dozu:

MONOTERAPİ: Metastatik kolorektal karsinomlu hastaların tek başına floropirimidin tedavisi tercih edildiğinde birinci basamak tedavisi için: -ÖNERİLEN DOZ : 2 hafta süreyle ağızdan günde 2 kez (sabah ve akşam; toplam 2500 mg/m2 günlük doza eşdeğer) 1250 mg/m2, ardından 3 haftalık döngüler halinde verilen 1 haftalık dinlenme periyodu DUKES' C KOLON KANSERİ OLAN HASTALARDA YARDIMCI TEDAVİ : -ÖNERİLEN DOZ: 2 hafta boyunca günde 2 kez ağızdan 1250 mg/m2 (sabah ve akşam; toplam 2500 mg/m2 günlük doza eşdeğer) ve ardından toplam 8 siklus için 3 haftalık sikluslar halinde verilen 1 haftalık dinlenme periyodu (24 hafta) Yorumlar: -Tabletler yemekten sonra 30 dakika içinde bütün olarak su ile yutulmalıdır. Kullanımı: Kolorektal Kanser: - Primer tümörün tam rezeksiyonu yapılmış Dukes C kolon kanseri hastalarında tek başına floropirimidin tedavisi tercih edildiğinde adjuvan tedavi için monoterapi olarak; bu ilaç, hastalıksız hayatta kalma (DFS) açısından 5-florourasil ve lökovorin'den (5-FU/LV) daha aşağı değildi; Doktorlar bu ilacı Dukes C kolon kanserinin adjuvan tedavisinde tek ajan olarak reçete ederken, DFS ve OS'de iyileşme gösteren kombinasyon kemoterapi çalışmalarının sonuçlarını dikkate almalıdır. tek başına floropirimidin tedavisi ile tedavi tercih edilir; kombinasyon kemoterapisinin, tek başına 5-FU/LV ile karşılaştırıldığında hayatta kalma açısından fayda sağladığı görülmüştür; Monoterapi olarak bu ilacın 5-FU/LV'ye göre sağkalım yararı gösterilmemiştir; Bu ilacın kombinasyonlarda 5-FU/LV yerine kullanımı, güvenliği sağlamak veya hayatta kalma avantajının korunmasını sağlamak için yeterince araştırılmamıştır.

Meme Kanseri için Xeloda'nın Olağan Yetişkin Dozu:

MONTERAPİ: -ÖNERİLEN DOZ: 2 hafta boyunca günde 2 kez ağızdan 1250 mg/m2 (sabah ve akşam; toplam 2500 mg/m2 günlük doza eşdeğer), ardından docetaxel ile kombine 1 haftalık dinlenme dönemi Her 3 haftada bir 1 saatlik IV infüzyon olarak 75 mg/m2 DOCETAXEL İLE KOMBİNASYONDA: -ÖNERİLEN DOZ: 2 hafta boyunca günde 2 kez (sabah ve akşam; 2500 mg/m2 toplam günlük doza eşdeğer) oral olarak 1250 mg/m2 ardından 3 haftalık döngüler halinde verilen 1 haftalık dinlenme periyodu Yorumlar: -Premedikasyon tavsiyesi için docetaxel için üreticinin reçeteleme bilgilerine danışılmalıdır. - Tabletler yemekten sonra 30 dakika içinde bütün olarak su ile yutulmalıdır. Kullanımı: Meme Kanseri: -Önceki antrasiklin içeren kemoterapinin başarısız olmasından sonra metastatik meme kanseri olan hastaların tedavisinde docetaxel ile kombinasyon halinde -Hem paklitaksele hem de antrasiklin içeren kemoterapi rejimine dirençli metastatik meme kanseri olan hastaların tedavisinde monoterapi olarak veya paklitaksele dirençli olan ve daha fazla antrasiklin tedavisinin endike olmadığı kişiler (örn. kümülatif 400 mg/m2 doksorubisin veya doksorubisin eşdeğeri dozları almış hastalar); direnç, tedavi sırasında, başlangıçta yanıt olsun veya olmasın, ilerleyici hastalık veya antrasiklin içeren adjuvan rejimle tedavinin tamamlanmasından sonraki 6 ay içinde nüksetme olarak tanımlanır.

Uyarılar

Ağır böbrek hastalığınız veya DPD (dihidropirimidin dehidrojenaz) eksikliği adı verilen bir metabolik bozukluğunuz varsa Xeloda almamalısınız.

Kan sulandırıcı bir ilaç (varfarin, Coumadin, Jantoven) kullanıyorsanız için daha sık "INR" veya protrombin zamanı testi yaptırmanız gerekebilir. Kan sulandırıcı ilaç kullanmak, Xeloda kullanırken ve bu ilacı kullanmayı bıraktıktan kısa bir süre sonra ciddi kanama riskinizi artırabilir. Bu risk 60 yaşın üzerindeki yetişkinlerde daha yüksektir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Xeloda

Kan sulandırıcı ilaç (varfarin, Coumadin, Jantoven) kullanmak, Xeloda tedavisi sırasında ve tedaviden kısa bir süre sonra şiddetli kanama riskinizi artırabilir. Bu risk, 60 yaşın üzerindeki yetişkinlerde daha yüksektir.

Ayrıca allopurinol kullanıyorsanız doktorunuza söyleyin.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar da kapesitabin ile etkileşime girebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.