Xeomin

Generieke naam: IncobotulinumtoxinA
Geneesmiddelklasse: Skeletspierverslappers

Gebruik van Xeomin

Xeomin, ook wel botulinetoxine type A genoemd, wordt gemaakt uit de bacterie die botulisme veroorzaakt. Botulinetoxine blokkeert de zenuwactiviteit in de spieren, waardoor een tijdelijke vermindering van de spieractiviteit ontstaat.

Xeomin-injectie wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van:

spierkrampen en stijfheid van de armen (spasticiteit van de bovenste ledematen);

cervicale dystonie (ernstige spasmen in de nekspieren), of spierstijfheid in de ellebogen, polsen, vingers, enkels of tenen;

bepaalde oogspieraandoeningen veroorzaakt door zenuwaandoeningen (waaronder ongecontroleerd knipperen of spasmen van de oogleden, en een aandoening waarbij de ogen niet naar binnen wijzen dezelfde richting); of

om de verschijning van gezichtsrimpels (soms "fronslijnen" genoemd) tussen de wenkbrauwen tijdelijk te verminderen.

Xeomin wordt ook gebruikt bij kinderen van minstens 2 jaar oud voor de behandeling van;

spasticiteit van de bovenste ledematen die niet wordt veroorzaakt door hersenverlamming; of

chronisch kwijlen (sialorrhea).

Xeomin bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Xeomin: netelroos; piepende ademhaling, moeite met ademhalen; het gevoel alsof u flauwvalt; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Het botulinetoxine in dit medicijn kan zich verspreiden naar andere lichaamsdelen dan waar het werd geïnjecteerd. Dit heeft ernstige levensbedreigende bijwerkingen veroorzaakt bij sommige mensen die botulinumtoxine-injecties kregen, zelfs voor cosmetische doeleinden.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen krijgt (tot enkele uren of meerdere weken). nadat u een Xeomin-injectie heeft gekregen):

ongebruikelijke of ernstige spierzwakte (vooral in een lichaamsgebied dat niet met de medicatie is geïnjecteerd);

moeite met ademhalen, praten of slikken;

hees stem, hangende oogleden;

wazig zien , dubbel zien;

toevallen;

veranderingen in het gezichtsvermogen, oogpijn of irritatie;

piepende ademhaling, benauwd gevoel op de borst;

zwelling van het ooglid, korstvorming of vocht uit uw ogen, problemen met zien;

het gevoel alsof u flauwvalt; of

verlies van kracht, verlies van controle over de blaas.

Veel voorkomende bijwerkingen van Xeomin kunnen zijn:

pijn op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;

droge mond, tandproblemen;

spierzwakte;

problemen met het gezichtsvermogen;

problemen met slikken;

droge ogen, hangende oogleden;

hoofdpijn, nekpijn, pijn in het lichaam;

een aanval;

verhoogde bloeddruk;

diarree; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn, hoesten en verstopte borst.

Dit is er is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Xeomin

Om er zeker van te zijn dat Xeomin veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

andere botulinumtoxine-injecties zoals Botox, Dysport of Myobloc (vooral in de afgelopen 4 maanden);

amyotrofische laterale sclerose (ALS, of "de ziekte van Lou Gehrig");

myasthenia gravis;

Lambert-Eaton-syndroom;

een ademhalingsstoornis zoals astma of emfyseem;

problemen met slikken of per ongeluk inademen van voedsel of drank in uw longen;

zwakte van de gezichtsspieren (hangende oogleden, zwak voorhoofd, moeite met het optrekken van uw wenkbrauwen);

een verandering in het normale uiterlijk van uw gezicht;

een epilepsiestoornis;

bloedingsproblemen;

hartziekte; of

chirurgie (vooral aan uw gezicht of ogen).

Vertel het uw arts als u ooit een bijwerking heeft gehad nadat u in het verleden een botulinetoxine heeft gekregen.

IncobotulinumtoxinA wordt gemaakt uit gedoneerd menselijk plasma en kan virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Het is niet bekend of Xeomin schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van deze Xeomin. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Xeomin

Xeomin wordt in een spier of in een klier geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie eens in de 12 tot 16 weken geven. Xeomin-injecties moeten minstens twaalf weken uit elkaar liggen.

Injecties met botulinetoxine mogen alleen door een opgeleide medische professional worden gegeven, zelfs als ze voor cosmetisch gebruik worden gebruikt. doeleinden.

Uw Xeomin-injectie kan in meer dan één gebied tegelijk worden toegediend, afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld.

Terwijl u injecties krijgt voor oogspieraandoeningen, moet u mogelijk gebruik oogdruppels, zalf, een speciale contactlens of een ander hulpmiddel om het oogoppervlak te beschermen. Volg de instructies van uw arts.

Het kan tot 7 dagen na de injectie duren voordat de symptomen van nekspierkrampen beginnen te verbeteren.

De effecten van een Xeomin-injectie zijn tijdelijk. Uw symptomen kunnen binnen 3 maanden volledig terugkeren. Na herhaalde injecties kan het steeds korter duren voordat uw symptomen terugkeren, vooral als uw lichaam antilichamen tegen het botulinetoxine ontwikkelt.

Vraag niet naar injecties met botulinetoxine tegelijk bij meer dan één medische professional. Als u van zorgverlener verandert, zorg er dan voor dat u uw nieuwe zorgverlener vertelt hoe lang het geleden is sinds uw laatste botulinumtoxine-injectie.

Als u dit geneesmiddel vaker gebruikt dan voorgeschreven, wordt het niet effectiever en kan dit resulteren in ernstige bijwerkingen.

Waarschuwingen

U mag geen Xeomin-injectie krijgen als u allergisch bent voor botulinetoxine, of als u een infectie, zwelling of spierzwakte heeft in het gebied waar het geneesmiddel zal worden geïnjecteerd.

Het botulinumtoxine in dit geneesmiddel kan zich verspreiden naar andere lichaamsdelen dan waar het werd geïnjecteerd. Dit kan ernstige levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken.

Bel onmiddellijk uw arts als u een hese stem, hangende oogleden, problemen met het gezichtsvermogen, ernstige spierzwakte, verlies van controle over de blaas of moeite heeft met ademhalen, praten, of slikken. Sommige van deze effecten kunnen tot enkele weken na een Xeomin-injectie optreden. Vraag niet om botulinumtoxine-injecties van meer dan één medische professional tegelijk. Als u van zorgverlener verandert, zorg er dan voor dat u uw nieuwe zorgverlener vertelt hoe lang het geleden is sinds uw laatste injectie met botulinetoxine.

Als u Xeomin vaker gebruikt dan voorgeschreven, wordt het niet effectiever en kan dit tot ernstige bijwerkingen leiden. effecten.

De effecten van een Xeomin-injectie zijn tijdelijk. Uw symptomen kunnen binnen 3 maanden na een injectie volledig terugkeren. Na herhaalde injecties kan het steeds korter duren voordat uw symptomen terugkeren, vooral als uw lichaam antilichamen tegen het botulinetoxine aanmaakt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Xeomin

Andere geneesmiddelen kunnen sommige bijwerkingen van Xeomin versterken. Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

een antibioticum zoals amikacine, Gentamicine, kanamycine, Neomycine, Paromomycine, streptomycine, tobramycine;

spierverslappers;

geneesmiddel voor de behandeling van depressie, angst, stemmingsstoornissen of psychische aandoeningen;

geneesmiddel tegen verkoudheid of allergie (Benadryl en anderen);

geneesmiddel om de ziekte van Parkinson te behandelen;

geneesmiddel om maagproblemen te behandelen , bewegingsziekte of het prikkelbaredarmsyndroom;

geneesmiddel om een overactieve blaas te behandelen; of

bronchodilatator astmamedicatie.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met incobotulinumtoxinA, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.