Xofigo

اسم عام: Radium 223 Dichloride
شكل جرعات: حقنة وريد .. الحقن في الوريد
فئة المخدرات: المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية العلاجية

استخدام Xofigo

Xofigo (راديوم 223 ثنائي كلوريد) هو حقنة في الوريد تستخدم لعلاج سرطان البروستاتا عندما لا يعود العلاج الهرموني أو الجراحي الذي يخفض هرمون التستوستيرون فعالا، وينتشر سرطان البروستاتا إلى العظام ولكنه لم ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. يحتوي Xofigo على عنصر مشع يسمى الراديوم 233 والذي يتركز في العظام حيث يوجد السرطان ويقتل الخلايا السرطانية.

يعمل Xofigo حيث يعمل مثل الكالسيوم وينتقل إلى مناطق العظام التي تنمو بسرعة، وهي مكان تواجد سرطان العظام في الجسم. بمجرد التصاق Xofigo بسرطان العظام، فإنه يطلق إشعاعًا يكسر الحمض النووي للخلايا السرطانية، مما يقتل خلايا سرطان البروستاتا.

نصف عمر Xofigo هو 11.4 يومًا.

Xofigo آثار جانبية

من الآثار الجانبية الخطيرة لـ Xofigo هو تثبيط نخاع العظم. من المهم إجراء اختبارات الدم بانتظام. يجب عليك الإبلاغ عن علامات النزيف أو العدوى إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.

كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي تؤثر على 10% أو أكثر من المرضى الذين يتلقون Xofigo هي الغثيان والإسهال والقيء والوذمة المحيطية.

كانت التشوهات المخبرية الدموية الأكثر شيوعًا (≥ 10%) هي فقر الدم، ونقص اللمفاويات، ونقص الكريات البيض، ونقص الصفيحات، وقلة العدلات.

للإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها، اتصل بشركة Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. على الرقم 1-888- 842-2937 أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch.

قبل اتخاذ Xofigo

الحمل وخصوبة الرجال:

لم يتم إثبات سلامة وفعالية Xofigo عند الإناث. يمكن أن يسبب Xofigo ضررًا للجنين عند إعطائه للأنثى الحامل. ومن المهم تحذير النساء الحوامل والإناث ذوات القدرة الإنجابية من المخاطر المحتملة على الجنين. هو بطلان الحمل.

لا ينبغي للمرضى الذكور أن يحملوا شريكاتهم أثناء العلاج بـ Xofigo ولمدة 6 أشهر بعد التوقف عن العلاج. يجب على المرضى الذكور استخدام الواقي الذكري ويجب على شركائهم (ذوي القدرة الإنجابية) استخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء ولمدة 6 أشهر بعد استكمال العلاج بـ Xofigo.

استنادًا إلى كيفية عمل Xofigo، فإنه قد يضعف قدرة الذكر على إنجاب الأطفال إذا كانوا ذوي إمكانات إنجابية.

تثبيط نخاع العظم:

من المهم الالتزام بمواعيد مراقبة عدد خلايا الدم أثناء تلقي Xofigo. يجب عليك الإبلاغ عن علامات النزيف أو الالتهابات إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.

زيادة الكسور والوفيات عند المشاركة مع أبيراتيرون بالإضافة إلى بريدنيزون/بريدنيزولون:

المرضى الذين يستخدمون Xofigo لديهم زيادة في كسور العظام والوفيات عند استخدامه مع أسيتات أبيراتيرون وبريدنيزون/بريدنيزولون. يجب عليك التحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بشأن أي أدوية أخرى يتناولها حاليًا لعلاج سرطان البروستاتا.

حالة السوائل:

من المهم الحفاظ على رطوبة الجسم بشكل جيد ومراقبة تناول الطعام عن طريق الفم وحالة السوائل وإخراج البول أثناء العلاج باستخدام Xofigo. يجب عليك الإبلاغ عن علامات الجفاف، أو نقص حجم الدم، أو احتباس البول، أو الفشل الكلوي / القصور الكلوي.

الاتصال الشخصي والتعرض للإشعاع للآخرين:

لا توجد قيود فيما يتعلق بالاتصال الشخصي (القرب البصري أو الجسدي) مع أشخاص آخرين بعد تلقي Xofigo. يجب عليك اتباع ممارسات النظافة الجيدة أثناء تلقي Xofigo ولمدة أسبوع واحد على الأقل بعد الحقن الأخير من أجل تقليل التعرض للإشعاع من سوائل الجسم إلى أفراد الأسرة ومقدمي الرعاية. كلما أمكن، عند استخدام المرحاض، يجب تنظيف المرحاض عدة مرات بعد كل استخدام. يجب غسل الملابس المتسخة ببراز المريض أو بوله على الفور وبشكل منفصل عن الملابس الأخرى. يجب على مقدمي الرعاية استخدام الاحتياطات العالمية لرعاية المرضى مثل القفازات والعباءات العازلة عند التعامل مع سوائل الجسم لتجنب التلوث. عند التعامل مع سوائل الجسم، فإن ارتداء القفازات وغسل اليدين من شأنه حماية مقدمي الرعاية.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Xofigo

سيتم إعطاؤك حقنة Xofigo لمدة دقيقة واحدة في الوريد، كل 4 أسابيع بإجمالي 6 حقن. سيتم علاجك في إحدى مؤسسات الرعاية الصحية.

بعد العلاج، يمكنك مغادرة منشأة الرعاية الصحية وممارسة أنشطتك اليومية. لا توجد أية قيود فيما يتعلق بالاتصال الشخصي (البصري أو الجسدي) مع الآخرين، وهذا يعني أنك قادر على معانقة أصدقائك وعائلتك.

نظام جرعة Xofigo هو 50 كيلو بيكريل (1.35 ميكروكوري) لكل كيلوغرام من الجسم. الوزن

أشكال الجرعة ونقاط القوة

قارورة تستخدم لمرة واحدة بتركيز 1000 كيلو بيكريل/مل (27 ميكروكوري/مل) في التاريخ المرجعي مع نشاط إشعاعي إجمالي قدره 6000 كيلو بيكريل/قارورة (162 ميكروكوري/قارورة) في التاريخ المرجعي.

تحذيرات

تثبيط نخاع العظم: يجب قياس تعداد الدم قبل العلاج الأول وأيضًا قبل كل جرعة من Xofigo. توقف عن استخدام Xofigo إذا لم تتعاف القيم الدموية خلال 6 إلى 8 أسابيع بعد العلاج. مراقبة المرضى الذين يعانون من ضعف احتياطي نخاع العظم عن كثب. يجب إيقاف هذا الدواء عند المرضى الذين يعانون من مضاعفات تهدد حياتهم على الرغم من تدابير الرعاية الداعمة.

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Xofigo

لم يتم إجراء أي دراسات تفاعلية دوائية سريرية رسمية.

أشارت تحليلات المجموعات الفرعية إلى أن استخدام البايفوسفونيت أو حاصرات قنوات الكالسيوم في نفس الوقت مع Xofigo لم يؤثر على سلامة وفعالية Xofigo في التجارب السريرية العشوائية. المحاكمة.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية