Xofigo

Obecný název: Radium 223 Dichloride
léková forma: intravenózní injekce
Třída drog: Terapeutická radiofarmaka

Použití Xofigo

Xofigo (radium 223 dichlorid) je intravenózní injekce používaná k léčbě rakoviny prostaty, když hormonální nebo chirurgická léčba, která snižuje testosteron, již nefunguje a rakovina prostaty se rozšířila do kostí, ale nerozšířila se do jiných částí z těla. Xofigo obsahuje radioaktivní složku zvanou radium 233, která se koncentruje v kosti, kde je rakovina, a zabíjí rakovinné buňky.

Xofigo působí jako vápník a dostává se do oblastí kostí, které rychle rostou, což je místo, kde se v těle nachází rakovina kostí. Jakmile je Xofigo připojeno k rakovině kosti, vydává záření, které rozbíjí DNA rakovinných buněk, což zabíjí buňky rakoviny prostaty.

Poločas rozpadu Xofigo je 11,4 dne.

Xofigo vedlejší efekty

Závažným vedlejším účinkem přípravku Xofigo je útlum kostní dřeně. Je důležité mít pravidelné krevní testy. Měli byste svému poskytovateli zdravotní péče hlásit známky krvácení nebo infekcí.

Nejčastějšími nežádoucími účinky postihujícími 10 % nebo více pacientů užívajících Xofigo byly nevolnost, průjem, zvracení a periferní edém.

Nejčastějšími hematologickými laboratorními abnormalitami (≥ 10 %) byly anémie, lymfocytopenie, leukopenie, trombocytopenie a neutropenie.

Chcete-li nahlásit PODEZŘENÍ NA NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY, kontaktujte společnost Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. na čísle 1-888- 842-2937 nebo FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo www.fda.gov/medwatch.

Před odběrem Xofigo

Těhotenství a mužská plodnost:

Bezpečnost a účinnost přípravku Xofigo nebyla u žen stanovena. Xofigo může způsobit poškození plodu, když je podáván těhotné ženě. Je důležité varovat těhotné ženy a ženy před reprodukčním potenciálem potenciálního rizika pro plod. Těhotenství je kontraindikováno.

Mužští pacienti by neměli otěhotnět partnerky během léčby přípravkem Xofigo a 6 měsíců po ukončení léčby. Muži by měli používat kondomy a jejich partnerky (s reprodukčním potenciálem) by měly používat účinnou antikoncepci během léčby přípravkem Xofigo a 6 měsíců po jejím ukončení.

Na základě toho, jak Xofigo funguje, může narušit schopnost mužů zplodit děti, pokud mají reprodukční potenciál.

Útlum kostní dřeně:

Během užívání přípravku Xofigo je důležité dodržovat schůzky s monitorováním krevního obrazu. Příznaky krvácení nebo infekcí byste měli hlásit svému poskytovateli zdravotní péče.

Zvýšené zlomeniny a mortalita v kombinaci s abirateronem plus prednison/prednisolon:

U pacientů užívajících přípravek Xofigo dochází při použití v kombinaci s abirateron acetátem a prednisonem/prednisolonem ke zvýšení počtu zlomenin kostí a úmrtnosti. Měli byste si promluvit se svým poskytovatelem zdravotní péče o všech dalších lécích, které v současné době užívá na rakovinu prostaty.

Stav tekutiny:

Během léčby přípravkem Xofigo je důležité zůstat dobře hydratovaný a sledovat perorální příjem, stav tekutin a výdej moči. Měli byste svému lékaři hlásit známky dehydratace, hypovolémie, retence moči nebo renálního selhání / nedostatečnosti.

Osobní kontakt a radiační expozice ostatních:

Neexistují žádná omezení týkající se osobního kontaktu (vizuální nebo fyzická blízkost) s jinými lidmi po podání Xofigo. Během podávání přípravku Xofigo a po dobu alespoň 1 týdne po poslední injekci byste měli dodržovat správné hygienické postupy, abyste minimalizovali radiaci členů domácnosti a pečovatelů z tělních tekutin. Kdykoli je to možné, při použití toalety by měla být toaleta po každém použití několikrát spláchnuta. Oblečení znečištěné výkaly nebo močí pacienta by se mělo vyprat okamžitě a odděleně od ostatního oblečení. Ošetřovatelé by měli při manipulaci s tělními tekutinami používat univerzální opatření pro péči o pacienta, jako jsou rukavice a ochranné pláště, aby se zabránilo kontaminaci. Při manipulaci s tělními tekutinami ochrání pečovatele nošení rukavic a mytí rukou.

Související drogy

Jak používat Xofigo

Dostanete Xofigo jako minutovou injekci do žíly každé 4 týdny, celkem 6 injekcí. Ošetření budete ve zdravotnickém zařízení.

Po ošetření můžete zdravotnické zařízení opustit a věnovat se svým každodenním činnostem. Neexistují žádná omezení týkající se osobního kontaktu (vizuálního nebo fyzického) s ostatními lidmi, to znamená, že můžete obejmout své přátele a rodinu.

Dávkovací režim Xofigo je 50 kBq (1,35 microcurie) na kg těla hmotnost

Dávkové formy a síly

Lahvička na jedno použití o koncentraci 1 000 kBq/ml (27 mikrocurie/ml) k referenčnímu datu s celkovou radioaktivitou 6 000 kBq/lahvičku (162 microcurie/lahvička) k referenčnímu datu.

Varování

Suprese kostní dřeně: Před první léčbou a také před každou dávkou přípravku Xofigo je třeba změřit krevní obraz. Pokud se hematologické hodnoty nezlepší do 6 až 8 týdnů po léčbě, přerušte léčbu Xofigo. Pečlivě sledujte pacienty s narušenou rezervou kostní dřeně. Tento lék by měl být přerušen u pacientů, u kterých se navzdory podpůrným opatřením objeví život ohrožující komplikace.

Co ovlivní další léky Xofigo

Nebyly provedeny žádné formální klinické studie lékových interakcí.

Analýzy podskupin ukázaly, že použití bisfosfonátů nebo blokátorů kalciových kanálů současně s přípravkem Xofigo neovlivnilo bezpečnost a účinnost přípravku Xofigo v randomizované klinické studii zkušební verze.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.