Xofigo

Nama generik: Radium 223 Dichloride
Bentuk sediaan: injeksi intravena
Kelas obat: Radiofarmasi terapeutik

Penggunaan Xofigo

Xofigo (radium 223 diklorida) adalah suntikan intravena yang digunakan untuk pengobatan kanker prostat ketika pengobatan hormonal atau bedah yang menurunkan testosteron tidak lagi berfungsi, dan kanker prostat telah menyebar ke tulang namun belum menyebar ke bagian lain dari tubuh. Xofigo mengandung bahan radioaktif yang disebut radium 233 yang terkonsentrasi di tulang di mana terdapat kanker dan membunuh sel kanker.

Xofigo bekerja seperti kalsium dan pergi ke area tulang yang tumbuh dengan cepat, di situlah letak kanker tulang di dalam tubuh. Setelah Xofigo menempel pada kanker tulang, ia mengeluarkan radiasi yang memecah DNA sel kanker, sehingga membunuh sel kanker prostat.

Waktu paruh Xofigo adalah 11,4 hari.

Xofigo efek samping

Efek samping serius dari Xofigo adalah penekanan sumsum tulang. Penting untuk melakukan tes darah rutin. Anda harus melaporkan tanda-tanda pendarahan atau infeksi ke penyedia layanan kesehatan Anda.

Efek samping paling umum yang mempengaruhi 10% atau lebih pasien yang menerima Xofigo adalah mual, diare, muntah, dan edema perifer.

Kelainan laboratorium hematologi yang paling umum (≥ 10%) adalah anemia, limfositopenia, leukopenia, trombositopenia, dan neutropenia.

Untuk melaporkan KEcurigaan REAKSI SAMPING, hubungi Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. di 1-888- 842-2937 atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.

Sebelum mengambil Xofigo

Kehamilan dan kesuburan pria:

Keamanan dan kemanjuran Xofigo belum diketahui pada wanita. Xofigo dapat menyebabkan kerusakan pada janin bila diberikan kepada wanita hamil. Penting untuk memperingatkan wanita hamil dan wanita tentang potensi reproduksi dan potensi risiko pada janin. Kehamilan merupakan kontraindikasi.

Pasien laki-laki tidak boleh membuat pasangan wanitanya hamil selama pengobatan dengan Xofigo dan selama 6 bulan setelah menghentikan pengobatan. Pasien pria harus menggunakan kondom dan pasangan wanitanya (yang memiliki potensi reproduksi) harus menggunakan kontrasepsi yang efektif selama dan selama 6 bulan setelah menyelesaikan pengobatan dengan Xofigo.

Berdasarkan cara kerja Xofigo, hal ini dapat mengganggu kemampuan laki-laki untuk menjadi ayah jika mereka memiliki potensi reproduksi.

Penindasan Sumsum Tulang:

Penting untuk mematuhi janji pemantauan jumlah sel darah saat menerima Xofigo. Anda harus melaporkan tanda-tanda pendarahan atau infeksi ke penyedia layanan kesehatan Anda.

Peningkatan Fraktur dan Kematian jika Dikombinasi dengan Abiraterone plus Prednison/Prednisolon:

Pasien yang menggunakan Xofigo mengalami peningkatan patah tulang dan kematian bila digunakan dalam kombinasi dengan abiraterone acetate dan prednison/prednisolon. Anda harus berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang pengobatan lain yang sedang mereka konsumsi untuk kanker prostat.

Status Cairan:

Penting untuk tetap terhidrasi dengan baik dan memantau asupan oral, status cairan, dan keluaran urin saat diobati dengan Xofigo. Anda harus melaporkan tanda-tanda dehidrasi, hipovolemia, retensi urin, atau gagal/gagal ginjal kepada dokter Anda.

Kontak pribadi dan paparan radiasi kepada orang lain:

Tidak ada batasan mengenai kontak pribadi (kedekatan visual atau fisik) dengan orang lain setelah menerima Xofigo. Anda harus mengikuti praktik kebersihan yang baik saat menerima Xofigo dan setidaknya 1 minggu setelah suntikan terakhir untuk meminimalkan paparan radiasi dari cairan tubuh kepada anggota rumah tangga dan pengasuh. Jika memungkinkan, saat Anda menggunakan toilet, toilet harus disiram beberapa kali setelah digunakan. Pakaian yang terkena kotoran atau urin pasien harus segera dicuci dan terpisah dari pakaian lainnya. Pengasuh harus menggunakan tindakan pencegahan universal untuk perawatan pasien seperti sarung tangan dan pelindung saat menangani cairan tubuh untuk menghindari kontaminasi. Saat menangani cairan tubuh, mengenakan sarung tangan dan mencuci tangan akan melindungi perawat.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Xofigo

Anda akan diberikan Xofigo sebagai suntikan satu menit ke pembuluh darah, setiap 4 minggu dengan total 6 suntikan. Anda akan menjalani perawatan di fasilitas kesehatan.

Setelah perawatan, Anda dapat meninggalkan fasilitas kesehatan dan melanjutkan aktivitas sehari-hari. Tidak ada batasan mengenai kontak pribadi (visual atau fisik) dengan orang lain, ini berarti Anda dapat memeluk teman dan keluarga Anda.

Dosis Xofigo adalah 50 kBq (1,35 mikrocurie) per kg tubuh berat

Bentuk dan Kekuatan Sediaan

Botol sekali pakai dengan konsentrasi 1.000 kBq/mL (27 mikrocurie/mL) pada tanggal referensi dengan total radioaktivitas 6.000 kBq/vial (162 mikrocurie/vial) pada tanggal referensi.

Peringatan

Penindasan Sumsum Tulang: Jumlah darah harus diukur sebelum pengobatan pertama dan juga sebelum setiap dosis Xofigo. Hentikan Xofigo jika nilai hematologi tidak pulih dalam waktu 6 hingga 8 minggu setelah pengobatan. Pantau pasien dengan cadangan sumsum tulang yang terganggu dengan cermat. Obat ini harus dihentikan pada pasien yang mengalami komplikasi yang mengancam jiwa meskipun telah dilakukan perawatan suportif.

Apa pengaruh obat lain Xofigo

Tidak ada studi interaksi obat klinis formal yang dilakukan.

Analisis subkelompok menunjukkan bahwa penggunaan bifosfonat atau penghambat saluran kalsium bersamaan dengan Xofigo tidak mempengaruhi keamanan dan kemanjuran Xofigo dalam uji klinis acak. percobaan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.