Xofigo

일반적인 이름: Radium 223 Dichloride
복용 형태: 정맥 주사
약물 종류: 치료용 방사성 의약품

사용법 Xofigo

조피고(이염화라듐 223)는 테스토스테론을 낮추는 호르몬 치료나 수술적 치료가 더 이상 효과가 없고, 전립선암이 뼈까지 전이되었으나 다른 부위로 전이되지 않은 경우 전립선암 치료에 사용하는 정맥주사제입니다. 신체의. 조피고에는 암이 있는 뼈에 집중되어 암세포를 죽이는 라듐 233이라는 방사성 성분이 포함되어 있습니다.

조피고는 칼슘처럼 작용하여 빠르게 성장하는 뼈 부위, 즉 체내 골암이 있는 부위로 이동합니다. 조피고가 골암에 부착되면 암세포의 DNA를 파괴하는 방사선을 방출해 전립선암 세포를 죽인다.

조피고의 반감기는 11.4일이다.

Xofigo 부작용

조피고의 심각한 부작용은 골수 억제입니다. 정기적으로 혈액검사를 받는 것이 중요합니다. 출혈이나 감염 징후를 담당 의료 서비스 제공자에게 보고해야 합니다.

Xofigo를 투여받은 환자의 10% 이상에게 영향을 미친 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 설사, 구토 및 말초 부종이었습니다.

가장 흔한 혈액학적 실험실 이상(≥ 10%)은 빈혈, 림프구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증이었습니다.

의심되는 이상 반응을 보고하려면 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.(1-888-)에 문의하십시오. 842-2937 또는 FDA(1-800-FDA-1088) 또는 www.fda.gov/medwatch.

복용 전 Xofigo

임신과 남성 생식력:

여성에 대한 조피고의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다. Xofigo는 임신한 여성에게 투여 시 태아에 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 여성과 여성에게 생식 가능성과 태아에 대한 잠재적 위험을 경고하는 것이 중요합니다. 임신은 금기입니다.

남성 환자는 조피고 치료 중 및 치료 중단 후 6개월 동안 여성 파트너를 임신시켜서는 안 됩니다. 남성 환자는 콘돔을 사용해야 하며 여성 파트너(가임기)는 이 약 치료 기간 동안과 치료 완료 후 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

Xofigo의 작동 방식에 따라 남성이 생식 능력이 있는 경우 아이를 낳을 수 있는 능력이 손상될 수 있습니다.

골수 억제:

Xofigo를 투여받는 동안 혈액 세포 수 모니터링 약속을 준수하는 것이 중요합니다. 출혈이나 감염 징후를 담당 의료 서비스 제공자에게 보고해야 합니다.

아비라테론과 프레드니손/프레드니솔론을 병용할 경우 골절 및 사망률 증가:

Xofigo를 사용하는 환자는 아비라테론 아세테이트 및 프레드니손/프레드니솔론과 함께 사용할 경우 골절 및 사망률이 증가합니다. 현재 전립선암으로 복용하고 있는 다른 약물이 있으면 담당 의료 서비스 제공자와 상담해야 합니다.

유동성 상태:

조피고로 치료를 받는 동안 충분한 수분을 섭취하고 경구 섭취량, 체액 상태, 소변량을 모니터링하는 것이 중요합니다. 탈수, 혈액량 감소, 요폐 또는 신부전/부족의 징후를 의사에게 보고해야 합니다.

타인에 대한 개인적 접촉 및 방사선 노출:

Xofigo를 받은 후 다른 사람과의 개인적 접촉(시각적 또는 물리적 근접성)에 대한 제한은 없습니다. 체액으로 인해 가족과 간병인이 방사선에 노출되는 것을 최소화하기 위해 Xofigo를 투여하는 동안과 마지막 투여 후 최소 1주일 동안 양호한 위생 관행을 따라야 합니다. 가능하다면 화장실을 사용할 때 매번 사용 후 변기를 여러 번 물을 내려야 합니다. 환자의 배설물이나 소변으로 더러워진 의복은 즉시 다른 의복과 별도로 세탁해야 합니다. 간병인은 체액을 취급할 때 오염을 방지하기 위해 장갑, 보호 가운 등 환자 관리에 대한 보편적인 예방 조치를 취해야 합니다. 체액을 다룰 때 장갑을 착용하고 손을 씻으면 간병인을 보호할 수 있습니다.

사용하는 방법 Xofigo

Xofigo는 4주마다 총 6회 정맥에 1분간 주사됩니다. 의료 시설에서 치료를 받게 됩니다.

치료 후에는 의료 시설을 떠나 일상 활동을 하시면 됩니다. 다른 사람과의 개인적인 접촉(시각적 또는 신체적)에 대한 제한이 없으므로 친구와 가족을 안아줄 수 있습니다.

Xofigo의 복용량 요법은 체중 kg당 50kBq(1.35 마이크로퀴리)입니다. 무게

투여 형태 및 강도

기준일에 총 방사능이 6,000kBq/바이알이고 농도가 1,000kBq/mL(27 마이크로퀴리/mL)인 일회용 바이알 (162 마이크로퀴리/바이알) 기준일 기준.

경고

골수 억제: 첫 번째 치료 전과 Xofigo를 투여할 때마다 혈구수를 측정해야 합니다. 치료 후 6~8주 이내에 혈액학적 수치가 회복되지 않으면 조피고를 중단하십시오. 골수 예비력이 손상된 환자를 면밀히 모니터링하십시오. 지지적 치료 조치에도 불구하고 생명을 위협하는 합병증을 경험하는 환자에서는 이 약을 중단해야 합니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Xofigo

공식적인 임상 약물 상호작용 연구는 수행되지 않았습니다.

하위그룹 분석에 따르면 비스포스포네이트 또는 칼슘 채널 차단제와 조피고를 동시에 사용하는 것은 무작위 임상에서 조피고의 안전성과 유효성에 영향을 미치지 않은 것으로 나타났습니다. 재판.

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