Xofigo

Nama generik: Radium 223 Dichloride
Borang dos: suntikan intravena
Kelas ubat: Radiofarmaseutikal terapeutik

Penggunaan Xofigo

Xofigo (radium 223 dichloride) ialah suntikan intravena yang digunakan untuk rawatan kanser prostat apabila rawatan hormon atau pembedahan yang merendahkan testosteron tidak lagi berfungsi dan kanser prostat telah merebak ke tulang tetapi tidak merebak ke bahagian lain. badan. Xofigo mengandungi bahan radioaktif yang dipanggil radium 233 yang tertumpu pada tulang di mana terdapat kanser dan membunuh sel-sel kanser.

Xofigo berfungsi kerana ia bertindak seperti kalsium dan pergi ke kawasan tulang yang cepat membesar, iaitu tempat kanser tulang berada di dalam badan. Sebaik sahaja Xofigo melekat pada kanser tulang, ia mengeluarkan sinaran yang memecahkan DNA sel kanser, yang membunuh sel kanser prostat.

Separuh hayat Xofigo ialah 11.4 hari.

Xofigo kesan sampingan

Kesan sampingan serius Xofigo ialah penindasan sumsum tulang. Adalah penting untuk menjalani ujian darah biasa anda. Anda harus melaporkan tanda-tanda pendarahan atau jangkitan kepada pembekal penjagaan kesihatan anda.

Kesan sampingan yang paling biasa yang menjejaskan 10% atau lebih pesakit yang menerima Xofigo ialah loya, cirit-birit, muntah dan edema periferi.

Keabnormalan makmal hematologi yang paling biasa (≥ 10%) ialah anemia, limfositopenia, leukopenia, trombositopenia dan neutropenia.

Untuk melaporkan TINDAK BARANG YANG DISYAKI, hubungi Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. di 1-888- 842-2937 atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.

Sebelum mengambil Xofigo

Kehamilan dan kesuburan lelaki:

Keselamatan dan keberkesanan Xofigo belum ditetapkan pada wanita. Xofigo boleh menyebabkan kemudaratan janin apabila diberikan kepada wanita hamil. Adalah penting untuk memberi amaran kepada wanita hamil dan wanita tentang potensi pembiakan tentang potensi risiko kepada janin. Kehamilan adalah kontraindikasi.

Pesakit lelaki tidak boleh hamil pasangan wanita semasa rawatan dengan Xofigo dan selama 6 bulan selepas menghentikan rawatan. Pesakit lelaki harus menggunakan kondom dan pasangan wanita mereka (berpotensi pembiakan) harus menggunakan kontraseptif yang berkesan semasa dan selama 6 bulan selepas menyelesaikan rawatan dengan Xofigo.

Berdasarkan cara Xofigo berfungsi, ia mungkin menjejaskan keupayaan lelaki untuk menjadi bapa jika mereka mempunyai potensi pembiakan.

Penindasan Sumsum Tulang:

Adalah penting untuk mematuhi janji temu pemantauan kiraan sel darah semasa menerima Xofigo. Anda harus melaporkan tanda-tanda pendarahan atau jangkitan kepada pembekal penjagaan kesihatan anda.

Peningkatan Patah dan Kematian dalam Gabungan dengan Abiraterone ditambah Prednisone/Prednisolone:

Pesakit yang menggunakan Xofigo mengalami peningkatan dalam patah tulang dan kematian apabila digunakan dalam kombinasi dengan abiraterone acetate dan prednison/prednisolone. Anda harus berbincang dengan penyedia penjagaan kesihatan anda tentang sebarang ubat lain yang sedang mereka ambil untuk kanser prostat.

Status Cecair:

Adalah penting untuk kekal terhidrat dengan baik dan memantau pengambilan oral, status cecair dan pengeluaran air kencing semasa dirawat dengan Xofigo. Anda harus melaporkan tanda-tanda dehidrasi, hipovolemia, pengekalan kencing atau kegagalan/kekurangan buah pinggang kepada doktor anda.

Pendedahan sentuhan peribadi dan sinaran kepada orang lain:

Tiada sekatan mengenai hubungan peribadi (kedekatan visual atau fizikal) dengan orang lain selepas menerima Xofigo. Anda harus mengikuti amalan kebersihan yang baik semasa menerima Xofigo dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas suntikan terakhir untuk meminimumkan pendedahan radiasi daripada cecair badan kepada ahli isi rumah dan penjaga. Apabila boleh, apabila anda menggunakan tandas tandas hendaklah disiram beberapa kali selepas setiap penggunaan. Pakaian yang kotor dengan najis pesakit atau air kencing hendaklah dicuci dengan segera dan berasingan daripada pakaian lain. Pengasuh harus menggunakan langkah berjaga-jaga sejagat untuk penjagaan pesakit seperti sarung tangan dan gaun penghalang apabila mengendalikan cecair badan untuk mengelakkan pencemaran. Semasa mengendalikan cecair badan, memakai sarung tangan dan mencuci tangan akan melindungi penjaga.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Xofigo

Anda akan diberikan Xofigo sebagai suntikan satu minit ke dalam urat, setiap 4 minggu untuk jumlah 6 suntikan. Anda akan menjalani rawatan anda di kemudahan penjagaan kesihatan.

Selepas rawatan anda, anda boleh meninggalkan kemudahan penjagaan kesihatan dan melakukan aktiviti harian anda. Tiada sekatan berhubung hubungan peribadi (visual atau fizikal) dengan orang lain, ini bermakna anda boleh memeluk rakan dan keluarga anda.

Rejimen dos Xofigo ialah 50 kBq (1.35 mikrokuri) setiap kg badan berat

Bentuk dan Kekuatan Dos

Botol sekali pakai pada kepekatan 1,000 kBq/mL (27 mikrokurie/mL) pada tarikh rujukan dengan jumlah radioaktiviti 6,000 kBq/vial (162 microcurie/vial) pada tarikh rujukan.

Amaran

Penindasan Sumsum Tulang: Kiraan darah hendaklah diukur sebelum rawatan pertama dan juga sebelum setiap dos Xofigo. Hentikan Xofigo jika nilai hematologi tidak pulih dalam masa 6 hingga 8 minggu selepas rawatan. Pantau pesakit dengan rizab sumsum tulang yang terjejas dengan teliti. Ubat ini harus dihentikan pada pesakit yang mengalami komplikasi yang mengancam nyawa walaupun terdapat langkah penjagaan sokongan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Xofigo

Tiada kajian interaksi ubat klinikal rasmi telah dilakukan.

Analisis subkumpulan menunjukkan bahawa penggunaan bifosfonat atau penyekat saluran kalsium pada masa yang sama dengan Xofigo tidak menjejaskan keselamatan dan keberkesanan Xofigo dalam klinikal rawak percubaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.