Xofigo

Generieke naam: Radium 223 Dichloride
Doseringsvorm: intraveneuze injectie
Geneesmiddelklasse: Therapeutische radiofarmaceutica

Gebruik van Xofigo

Xofigo (radium 223 dichloride) is een intraveneuze injectie die wordt gebruikt voor de behandeling van prostaatkanker wanneer een hormonale of chirurgische behandeling die het testosteron verlaagt niet langer werkt en de prostaatkanker zich naar de botten heeft verspreid, maar niet naar andere delen. van het lichaam. Xofigo bevat een radioactief ingrediënt genaamd radium 233 dat zich concentreert in het bot waar kanker zit en de kankercellen doodt.

Xofigo werkt omdat het zich gedraagt als calcium en naar delen van de botten gaat die snel groeien, waar de botkanker zich in het lichaam bevindt. Zodra Xofigo aan de botkanker is gehecht, geeft het straling af die het DNA van de kankercellen breekt, waardoor de prostaatkankercellen worden gedood.

De halfwaardetijd van Xofigo is 11,4 dagen.

Xofigo bijwerkingen

Een ernstige bijwerking van Xofigo is beenmergsuppressie. Het is belangrijk dat u regelmatig uw bloedonderzoek laat doen. U dient tekenen van bloedingen of infecties aan uw zorgverlener te melden.

De meest voorkomende bijwerkingen die bij 10% of meer van de patiënten die Xofigo kregen, waren misselijkheid, diarree, braken en perifeer oedeem.

De meest voorkomende hematologische laboratoriumafwijkingen (≥ 10%) waren bloedarmoede, lymfocytopenie, leukopenie, trombocytopenie en neutropenie.

Om VERMOEDELIJKE BIJWERKINGEN te melden, kunt u contact opnemen met Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. op 1-888- 842-2937 of FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.

Voordat u neemt Xofigo

Zwangerschap en mannelijke vruchtbaarheid:

De veiligheid en werkzaamheid van Xofigo bij vrouwen zijn niet vastgesteld. Xofigo kan schade aan de foetus veroorzaken als het wordt toegediend aan een zwangere vrouw. Het is belangrijk om zwangere vrouwen en vrouwen met voortplantingsvermogen te waarschuwen voor het potentiële risico voor een foetus. Zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Mannelijke patiënten mogen hun vrouwelijke partners niet zwanger maken tijdens de behandeling met Xofigo en gedurende 6 maanden na het stoppen van de behandeling. Mannelijke patiënten moeten condooms gebruiken en hun vrouwelijke partners (die zich kunnen voortplanten) moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens en gedurende 6 maanden na voltooiing van de behandeling met Xofigo.

Gebaseerd op de manier waarop Xofigo werkt, kan het het vermogen van mannen om kinderen te verwekken belemmeren als ze zich kunnen voortplanten.

Beenmergonderdrukking:

Het is belangrijk dat u zich houdt aan afspraken voor controle van het aantal bloedcellen terwijl u Xofigo krijgt. Tekenen van bloedingen of infecties dient u aan uw zorgverlener te melden.

Toegenomen fracturen en mortaliteit in combinatie met Abiraterone plus Prednison/Prednisolon:

Patiënten die Xofigo gebruiken, ervaren een toename van het aantal botbreuken en mortaliteit bij gebruik in combinatie met abirateronacetaat en prednison/prednisolon. Praat met uw zorgverlener over eventuele andere medicijnen die hij of zij momenteel gebruikt tegen prostaatkanker.

Vloeistofstatus:

Het is belangrijk om goed gehydrateerd te blijven en de orale inname, de vochtstatus en de urineproductie te controleren terwijl u met Xofigo wordt behandeld. Tekenen van uitdroging, hypovolemie, urineretentie of nierfalen/-insufficiëntie dient u aan uw arts te melden.

Persoonlijk contact en blootstelling aan straling van anderen:

Er zijn geen beperkingen met betrekking tot persoonlijk contact (visuele of fysieke nabijheid) met andere mensen na ontvangst van Xofigo. U dient goede hygiënepraktijken te volgen terwijl u Xofigo krijgt en gedurende ten minste 1 week na de laatste injectie om de blootstelling aan straling van lichaamsvloeistoffen voor leden van het huishouden en verzorgers tot een minimum te beperken. Als u een toilet gebruikt, moet u het toilet indien mogelijk meerdere keren na elk gebruik doorspoelen. Kleding die vervuild is met uitwerpselen of urine van de patiënt moet onmiddellijk en gescheiden van andere kleding worden gewassen. Zorgverleners moeten bij het omgaan met lichaamsvloeistoffen universele voorzorgsmaatregelen nemen voor de patiëntenzorg, zoals handschoenen en schorten, om besmetting te voorkomen. Bij het hanteren van lichaamsvloeistoffen beschermt het dragen van handschoenen en het wassen van de handen de zorgverleners.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Xofigo

U krijgt Xofigo elke 4 weken als injectie van één minuut in een ader, voor een totaal van 6 injecties. U krijgt uw behandeling in een zorginstelling.

Na uw behandeling kunt u de zorginstelling verlaten en uw dagelijkse bezigheden voortzetten. Er zijn geen beperkingen wat betreft persoonlijk contact (visueel of fysiek) met andere mensen, dit betekent dat u uw vrienden en familie kunt knuffelen.

Het doseringsschema van Xofigo is 50 kBq (1,35 microcurie) per kg lichaam gewicht

Doseringsvormen en sterkten

Injectieflacon voor eenmalig gebruik met een concentratie van 1.000 kBq/ml (27 microcurie/ml) op de referentiedatum met een totale radioactiviteit van 6.000 kBq/injectieflacon (162 microcurie/flacon) op de peildatum.

Waarschuwingen

Beenmergsuppressie: Het bloedbeeld moet vóór de eerste behandeling worden gemeten en ook vóór elke dosis Xofigo. Staak Xofigo als de hematologische waarden niet binnen 6 tot 8 weken na de behandeling herstellen. Houd patiënten met een aangetaste beenmergreserve nauwlettend in de gaten. Dit geneesmiddel moet worden stopgezet bij patiënten die ondanks ondersteunende zorgmaatregelen levensbedreigende complicaties ervaren.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Xofigo

Er is geen formeel klinisch onderzoek naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd.

Uit subgroepanalyses bleek dat het gelijktijdig gebruik van bisfosfonaten of calciumantagonisten met Xofigo geen invloed had op de veiligheid en werkzaamheid van Xofigo in de gerandomiseerde klinische onderzoeken. proef.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.