Xofigo

Nazwa ogólna: Radium 223 Dichloride
Postać dawkowania: zastrzyk dożylny
Klasa leku: Radiofarmaceutyki terapeutyczne

Użycie Xofigo

Xofigo (dichlorek radu 223) to zastrzyk dożylny stosowany w leczeniu raka prostaty, gdy leczenie hormonalne lub chirurgiczne obniżające poziom testosteronu już nie działa, a rak prostaty rozprzestrzenił się do kości, ale nie rozprzestrzenił się na inne części cielesny. Xofigo zawiera radioaktywny składnik zwany radem 233, który gromadzi się w kościach, w których występuje nowotwór, i zabija komórki nowotworowe.

Xofigo działa podobnie jak wapń i dociera do obszarów kości, które szybko rosną, czyli tam, gdzie w organizmie występuje nowotwór kości. Po przyłączeniu się preparatu Xofigo do nowotworu kości wydziela się promieniowanie, które rozbija DNA komórek nowotworowych, co powoduje śmierć komórek raka prostaty.

Okres półtrwania leku Xofigo wynosi 11,4 dnia.

Xofigo skutki uboczne

Poważnym działaniem niepożądanym leku Xofigo jest supresja szpiku kostnego. Ważne jest regularne wykonywanie badań krwi. Należy zgłosić swojemu lekarzowi oznaki krwawienia lub infekcji.

Najczęstsze działania niepożądane występujące u 10% lub więcej pacjentów otrzymujących Xofigo to nudności, biegunka, wymioty i obrzęki obwodowe.

Najczęstszymi nieprawidłowościami w wynikach badań hematologicznych (≥ 10%) były: niedokrwistość, limfocytopenia, leukopenia, trombocytopenia i neutropenia.

Aby zgłosić PODEJRZEWANE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE, należy skontaktować się z firmą Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. pod numerem 1-888- 842-2937 lub FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

Przed wzięciem Xofigo

Ciąża i płodność u mężczyzn:

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Xofigo u kobiet. Lek Xofigo podany kobiecie w ciąży może spowodować uszkodzenie płodu. Ważne jest, aby ostrzec kobiety w ciąży i kobiety w wieku rozrodczym o potencjalnym ryzyku dla płodu. Ciąża jest przeciwwskazana.

Pacjenci płci męskiej nie powinni zajść w ciążę z partnerkami podczas leczenia lekiem Xofigo i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Mężczyźni powinni stosować prezerwatywy, a ich partnerki (w wieku rozrodczym) powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia lekiem Xofigo i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.

W zależności od sposobu działania leku Xofigo może on upośledzać zdolność mężczyzny do spłodzenia dzieci, jeśli mają one potencjał rozrodczy.

Tłumienie szpiku kostnego:

W trakcie przyjmowania leku Xofigo ważne jest przestrzeganie terminów monitorowania liczby krwinek. Objawy krwawienia lub infekcji należy zgłaszać swojemu lekarzowi.

Większa liczba złamań i śmiertelności w skojarzeniu z abirateronem i prednizonem/prednizolonem:

U pacjentów stosujących lek Xofigo w skojarzeniu z octanem abirateronu i prednizonem/prednizolonem zwiększa się częstość złamań kości i śmiertelność. Powinieneś porozmawiać ze swoim lekarzem na temat innych leków przyjmowanych obecnie na raka prostaty.

Stan płynu:

W trakcie leczenia lekiem Xofigo ważne jest utrzymywanie dobrego nawodnienia oraz monitorowanie spożycia doustnego, stanu płynów i wydalania moczu. Należy zgłosić lekarzowi objawy odwodnienia, hipowolemii, zatrzymania moczu lub niewydolności/niewydolności nerek.

Kontakt osobisty i narażenie innych osób na promieniowanie:

Po otrzymaniu leku Xofigo nie ma żadnych ograniczeń dotyczących kontaktu osobistego (bliskości wizualnej lub fizycznej) z innymi osobami. Należy przestrzegać dobrych praktyk higienicznych podczas przyjmowania leku Xofigo i przez co najmniej 1 tydzień po ostatnim wstrzyknięciu, aby zminimalizować narażenie członków gospodarstwa domowego i opiekunów na promieniowanie z płynów ustrojowych. Jeśli to możliwe, korzystając z toalety, należy ją spłukiwać kilka razy po każdym użyciu. Odzież zabrudzoną odchodami lub moczem pacjenta należy niezwłocznie wyprać oddzielnie od pozostałej odzieży. Opiekunowie powinni stosować uniwersalne środki ostrożności podczas opieki nad pacjentem, takie jak rękawiczki i fartuchy ochronne podczas kontaktu z płynami ustrojowymi, aby uniknąć skażenia. Podczas kontaktu z płynami ustrojowymi opiekunów chroni noszenie rękawiczek i mycie rąk.

Powiąż narkotyki

Jak używać Xofigo

Otrzymasz lek Xofigo w postaci jednominutowego wstrzyknięcia dożylnego co 4 tygodnie, co daje w sumie 6 wstrzyknięć. Będziesz leczyć się w placówce opieki zdrowotnej.

Po zakończeniu leczenia możesz opuścić placówkę i zająć się codziennymi zajęciami. Nie ma żadnych ograniczeń dotyczących kontaktu osobistego (wizualnego lub fizycznego) z innymi ludźmi, oznacza to, że możesz przytulać przyjaciół i rodzinę.

Schemat dawkowania Xofigo wynosi 50 kBq (1,35 mikrocurie) na kg ciała masa

Postać dawkowania i moc

Fiolka jednorazowego użytku o stężeniu 1000 kBq/ml (27 mikrocurie/ml) w dniu odniesienia o całkowitej radioaktywności 6000 kBq/fiolkę (162 mikrocurie/fiolkę) w dniu referencyjnym.

Ostrzeżenia

Zahamowanie szpiku kostnego: Przed pierwszym leczeniem, a także przed każdą dawką leku Xofigo należy zmierzyć morfologię krwi. Należy przerwać stosowanie leku Xofigo, jeśli wartości hematologiczne nie powrócą w ciągu 6 do 8 tygodni po leczeniu. Należy uważnie monitorować pacjentów z zmniejszoną rezerwą szpiku kostnego. Stosowanie tego leku należy przerwać u pacjentów, u których pomimo zastosowania leczenia wspomagającego wystąpią powikłania zagrażające życiu.

Na jakie inne leki wpłyną Xofigo

Nie przeprowadzono formalnych badań klinicznych dotyczących interakcji leków.

Analizy podgrup wykazały, że stosowanie bisfosfonianów lub antagonistów kanału wapniowego jednocześnie z lekiem Xofigo nie miało wpływu na bezpieczeństwo i skuteczność leku Xofigo w randomizowanych badaniach klinicznych próba.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.