Xofigo

Nume generic: Radium 223 Dichloride
Forma de dozare: injecție intravenoasă
Clasa de medicamente: Radiofarmaceutice terapeutice

Utilizarea Xofigo

Xofigo (diclorura de radiu 223) este o injecție intravenoasă utilizată pentru tratamentul cancerului de prostată atunci când tratamentul hormonal sau chirurgical care scade testosteronul nu mai funcționează, iar cancerul de prostată s-a răspândit la oase, dar nu s-a răspândit în alte părți. a corpului. Xofigo conține un ingredient radioactiv numit radiu 233 care se concentrează în osul unde există cancer și ucide celulele canceroase.

Xofigo acționează ca și calciul și se îndreaptă către zonele osoase care cresc rapid, care este locul unde se află cancerul osos în organism. Odată ce Xofigo este atașat de cancerul osos, emite radiații care rupe ADN-ul celulelor canceroase, care ucide celulele canceroase de prostată.

Timpul de înjumătățire al Xofigo este de 11,4 zile.

Xofigo efecte secundare

Un efect secundar grav al Xofigo este suprimarea măduvei osoase. Este important să vă faceți teste de sânge regulate. Trebuie să raportați medicului dumneavoastră semnele de sângerare sau infecții.

Cele mai frecvente reacții adverse care afectează 10% sau mai mulți dintre pacienții cărora li sa administrat Xofigo au fost greața, diareea, vărsăturile și edemul periferic.

Cele mai frecvente anomalii hematologice de laborator (≥ 10%) au fost anemia, limfocitopenia, leucopenia, trombocitopenia și neutropenia.

Pentru a raporta REACȚII ADVERSE SUSPECTATE, contactați Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. la 1-888- 842-2937 sau FDA la 1-800-FDA-1088 sau www.fda.gov/medwatch.

Înainte de a lua Xofigo

Sarcina și fertilitatea masculină:

Siguranța și eficacitatea Xofigo nu au fost stabilite la femei. Xofigo poate provoca vătămări fetale atunci când este administrat unei femei gravide. Este important să se avertizeze femeile gravide și femelele despre potențialul de reproducere cu privire la riscul potențial pentru un făt. Sarcina este contraindicată.

Pacienții de sex masculin nu trebuie să rămână gravide partenere de sex feminin în timpul tratamentului cu Xofigo și timp de 6 luni după întreruperea tratamentului. Pacienții de sex masculin trebuie să folosească prezervative, iar partenerele lor (cu potențial reproductiv) trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul și timp de 6 luni după terminarea tratamentului cu Xofigo.

Pe baza modului în care funcționează Xofigo, acesta poate afecta capacitatea unui bărbat de a avea copii dacă aceștia au potențial de reproducere.

Suprimarea măduvei osoase:

Este important să respectați programările de monitorizare a numărului de celule sanguine în timp ce primiți Xofigo. Trebuie să raportați medicului dumneavoastră semnele de sângerare sau infecții.

Fracturi și mortalitate crescute în combinație cu Abirateron plus Prednison/Prednisolon:

Pacienții care utilizează Xofigo au o creștere a fracturilor osoase și a mortalității atunci când sunt utilizați în combinație cu acetat de abirateron și prednison/prednisolon. Ar trebui să discutați cu furnizorul de asistență medicală despre orice alte medicamente pe care le iau în prezent pentru cancerul de prostată.

Starea fluidului:

Este important să rămâneți bine hidratat și să monitorizați aportul oral, starea lichidelor și cantitatea de urină în timpul tratamentului cu Xofigo. Trebuie să raportați medicului dumneavoastră semnele de deshidratare, hipovolemie, retenție urinară sau insuficiență/insuficiență renală.

Contactul personal și expunerea la radiații față de alții:

Nu există restricții în ceea ce privește contactul personal (de proximitate vizuală sau fizică) cu alte persoane după ce ați primit Xofigo. Trebuie să urmați bunele practici de igienă în timpul administrării Xofigo și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima injecție, pentru a minimiza expunerea la radiații din fluidele corporale pentru membrii gospodăriei și îngrijitorii. Ori de câte ori este posibil, atunci când folosiți o toaletă, toaleta trebuie spălată de câteva ori după fiecare utilizare. Îmbrăcămintea murdară cu materii fecale sau urină a pacientului trebuie spălată prompt și separat de alte îmbrăcăminte. Îngrijitorii trebuie să utilizeze măsuri de precauție universale pentru îngrijirea pacientului, cum ar fi mănuși și halate de barieră, atunci când manipulează fluide corporale pentru a evita contaminarea. Când manipulați fluide corporale, purtarea mănușilor și spălarea mâinilor îi va proteja pe îngrijitorii.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Xofigo

Vi se va administra Xofigo sub formă de injecție de un minut într-o venă, la fiecare 4 săptămâni, pentru un total de 6 injecții. Veți avea tratamentul într-o unitate medicală.

După tratament, puteți părăsi unitatea de asistență medicală și vă puteți desfășura activitățile zilnice. Nu există restricții în ceea ce privește contactul personal (vizual sau fizic) cu alte persoane, aceasta înseamnă că vă puteți îmbrățișa prietenii și familia.

Regimul de doză de Xofigo este de 50 kBq (1,35 microcurie) per kg de corp. greutate

Forme de dozare și concentrații

Flacon de unică folosință la o concentrație de 1.000 kBq/mL (27 microcurie/mL) la data de referință cu o radioactivitate totală de 6.000 kBq/flacon (162 microcurie/flacon) la data de referință.

Avertizări

Suprimarea măduvei osoase: Hemoleucograma trebuie măsurată înainte de primul tratament și, de asemenea, înainte de fiecare doză de Xofigo. Întrerupeți administrarea Xofigo dacă valorile hematologice nu își revin în decurs de 6 până la 8 săptămâni după tratament. Monitorizați îndeaproape pacienții cu rezerva de măduvă osoasă compromisă. Acest medicament trebuie întrerupt la pacienții care prezintă complicații care pun viața în pericol, în ciuda măsurilor de îngrijire de susținere.

Ce alte medicamente vor afecta Xofigo

Nu s-au efectuat studii clinice formale de interacțiune medicamentoasă.

Analizele subgrupurilor au indicat că utilizarea bifosfonaților sau blocantelor canalelor de calciu în același timp cu Xofigo nu a afectat siguranța și eficacitatea Xofigo în clinica randomizată. proces.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.