Xofigo

Genel isim: Radium 223 Dichloride
Dozaj formu: damara enjekte etmek
İlaç sınıfı: Terapötik radyofarmasötikler

Kullanımı Xofigo

Xofigo (radyum 223 diklorür), testosteronu düşüren hormonal veya cerrahi tedavinin artık işe yaramadığı ve prostat kanserinin kemiklere yayıldığı ancak diğer parçalara yayılmadığı prostat kanseri tedavisinde kullanılan intravenöz bir enjeksiyondur. vücudun. Xofigo, kanserin olduğu kemikte yoğunlaşan ve kanser hücrelerini öldüren, radyum 233 adı verilen radyoaktif bir madde içerir.

Xofigo, kalsiyum gibi davranarak çalışır ve kemiğin hızla büyüyen bölgelerine, yani vücutta kemik kanserinin bulunduğu bölgelere gider. Xofigo kemik kanserine bağlanınca kanser hücrelerinin DNA'sını parçalayan radyasyon yayar ve bu da prostat kanseri hücrelerini öldürür.

Xofigo'nun yarı ömrü 11,4 gündür.

Xofigo yan etkiler

Xofigo'nun ciddi bir yan etkisi kemik iliğinin baskılanmasıdır. Düzenli kan testlerinizi yaptırmanız önemlidir. Kanama veya enfeksiyon belirtilerini sağlık uzmanınıza bildirmelisiniz.

Xofigo alan hastaların %10 veya daha fazlasını etkileyen en yaygın yan etkiler bulantı, ishal, kusma ve periferik ödemdi.

En yaygın hematolojik laboratuvar anormallikleri (≥ %10) anemi, lenfositopeni, lökopeni, trombositopeni ve nötropenidir.

ŞÜPHELİ ADVERS REAKSİYONLARI bildirmek için 1-888- numaralı telefondan Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. ile iletişime geçin. 842-2937 veya FDA, 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch.

Almadan önce Xofigo

Gebelik ve erkek doğurganlığı:

Xofigo'nun kadınlarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Xofigo hamile bir kadına uygulandığında fetusa zarar verebilir. Hamile kadınları ve kadınları üreme potansiyeli konusunda, fetüse yönelik potansiyel risk konusunda uyarmak önemlidir. Hamilelik kontrendikedir.

Erkek hastalar, Xofigo tedavisi sırasında ve tedaviyi bıraktıktan sonraki 6 ay boyunca kadın partnerlerini hamile bırakmamalıdır. Erkek hastalar prezervatif kullanmalı ve (üreme potansiyeli olan) kadın partnerleri Xofigo tedavisi sırasında ve tedaviyi tamamladıktan sonraki 6 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.

Xofigo'nun çalışma şekline bağlı olarak, eğer üreme potansiyeli varsa, erkeğin çocuk sahibi olma becerisini olumsuz etkileyebilir.

Kemik İliği Baskılanması:

Xofigo alırken kan hücresi sayımı izleme randevularına uymak önemlidir. Kanama veya enfeksiyon belirtilerini sağlık uzmanınıza bildirmelisiniz.

Abirateron artı Prednizon/Prednizolon ile Kombinasyonda Kırıklarda ve Mortalitede Artış:

Xofigo kullanan hastalarda abirateron asetat ve prednizon/prednizolon ile kombinasyon halinde kullanıldığında kemik kırıkları ve ölüm oranlarında artış görülür. Prostat kanseri için halihazırda kullanmakta olduğu diğer ilaçlar hakkında sağlık uzmanınızla görüşmelisiniz.

Akışkan Durumu:

Xofigo ile tedavi edilirken sıvı alımını iyi tutmak ve ağızdan alımı, sıvı durumunu ve idrar çıkışını izlemek önemlidir. Dehidrasyon, hipovolemi, idrar retansiyonu veya böbrek yetmezliği/yetersizliği belirtilerini doktorunuza bildirmelisiniz.

Başkalarıyla kişisel temas ve radyasyona maruz kalma:

Xofigo'yu aldıktan sonra diğer kişilerle kişisel temas (görsel veya fiziksel yakınlık) konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur. Vücut sıvılarından ev halkı ve bakıcıların radyasyona maruz kalmasını en aza indirmek için, Xofigo'yu alırken ve son enjeksiyondan sonra en az 1 hafta boyunca iyi hijyen uygulamalarına uymalısınız. Mümkün olduğunda, tuvaleti kullandığınızda, her kullanımdan sonra tuvaletin sifonu birkaç kez çekilmelidir. Hastanın dışkısı veya idrarıyla kirlenen giysiler derhal ve diğer giysilerden ayrı yıkanmalıdır. Bakıcılar, kontaminasyonu önlemek için vücut sıvılarını tutarken hasta bakımında eldiven ve bariyer önlük gibi evrensel önlemleri kullanmalıdır. Vücut sıvılarıyla uğraşırken eldiven giymek ve elleri yıkamak bakıcıları koruyacaktır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Xofigo

Xofigo size toplam 6 enjeksiyon olacak şekilde her 4 haftada bir damar içine bir dakikalık enjeksiyon şeklinde verilecektir. Tedavinizi bir sağlık kuruluşunda alacaksınız.

Tedavinizin ardından sağlık kuruluşundan çıkıp günlük aktivitelerinize devam edebilirsiniz. Diğer insanlarla kişisel temas (görsel veya fiziksel) konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur; bu, arkadaşlarınıza ve ailenize sarılabileceğiniz anlamına gelir.

Xofigo'nun doz rejimi, vücut ağırlığı başına 50 kBq'dir (1,35 mikroküri). ağırlık

Dozaj Şekilleri ve Güçlü Yönleri

Referans tarihinde 1.000 kBq/mL (27 mikroküri/mL) konsantrasyonda ve toplam 6.000 kBq/flakon radyoaktivitesine sahip tek kullanımlık şişe (162 mikroküri/şişe) referans tarihinde.

Uyarılar

Kemik İliği Supresyonu: İlk tedaviden önce ve ayrıca her Xofigo dozundan önce kan sayımı ölçülmelidir. Hematolojik değerler tedaviden sonraki 6 ila 8 hafta içinde düzelmezse Xofigo'yu bırakın. Kemik iliği rezervi zayıf olan hastaları yakından izleyin. Destekleyici bakım önlemlerine rağmen yaşamı tehdit eden komplikasyonlar yaşayan hastalarda bu ilaç kesilmelidir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Xofigo

Hiçbir resmi klinik ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Alt grup analizleri, bifosfonatların veya kalsiyum kanal blokerlerinin Xofigo ile aynı anda kullanılmasının, randomize klinik çalışmalarda Xofigo'nun güvenliliğini ve etkililiğini etkilemediğini göstermiştir. deneme.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.