Xospata

一般名： Gilteritinib
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Xospata

Xospata は、異常な FLT3 遺伝子を持つ成人の急性骨髄性白血病 (AML) の治療に使用される処方薬です。医師はこの遺伝子について検査します。

ゾスパタは、他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった後に投与されます。

ゾスパタが小児に対して安全で有効であるかどうかは不明です。 .

Xospata 副作用

ゾスパタに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ギルテリチニブは分化症候群と呼ばれる症状を引き起こす可能性があり、これは血球に影響を及ぼし、治療しないと死に至る可能性があります。この状態は、ゾスパタの服用を開始してから 2 日から 3 か月以内に発生する可能性があります。

分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

  • 発熱、咳、呼吸困難、
  • 骨の痛み、
  • 急激な体重増加。または
  • 腕、脚、脇の下、鼠径部、首の腫れ。

    • 次のような場合はすぐに医師に連絡してください。次の症状があります。

  • 頭痛、混乱、精神状態の変化、視力喪失、発作（けいれん）;
  • 発熱、悪寒、粘液を伴う咳、胸の痛み、
  • インフルエンザの症状、口内および喉の潰瘍、
  • 胃上部の激しい痛み背中に広がり、吐き気と嘔吐。
  • 気を失いそうなようなふらつき感。または
  • 心拍数が速くなったり、ドキドキしたり、胸が高鳴ったり、息切れがしたり、突然のめまい（気絶するような）が起こります。

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    特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    ゾスパタの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、嘔吐、下痢、便秘;
  • 口または喉の痛みまたはただれ;
  • 咳、息切れ;
  • 頭痛、めまい;
  • 目の問題;
  • 筋肉または関節痛;
  • 低血圧;
  • 腕や脚の腫れ;
  • 発熱、倦怠感;
  • 排尿量の減少;
  • 発疹;または
  • 肝機能検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Xospata

    ギルテリチニブにアレルギーがある場合は、ゾスパタを使用しないでください。

    ゾスパタがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    心臓の問題;

  • QT 延長症候群（あなたまたは家族の場合）;または
  • 電解質の不均衡 (血中のカリウムやマグネシウムの濃度低下など)。

    • この薬を服用する前に、心電計または ECG (EKG と呼ばれることもあります) を使用して心臓機能を検査する必要がある場合があります。

    ギルテリチニブは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

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    女性の場合 妊娠している場合は、Xospata を使用しないでください。この治療を開始する前に、妊娠検査が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 4 か月間は避妊を続けてください。
  • 母親または父親のいずれかがゾスパタを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。

    • この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Xospata

    急性骨髄性白血病の通常の成人用量:

    疾患が進行するか許容できない毒性が発現するまで、1 日 1 回 120 mg を経口投与 コメント: -反応が遅れる可能性があります。疾患の進行や許容できない毒性がない場合、臨床反応を得る時間を確保するために、患者は少なくとも 6 か月間治療を受ける必要があります。 -血液または骨髄中のFLT3変異の存在に基づいて、この薬剤によるAMLの治療を受ける患者を選択します。用途: FDA 承認の検査で FMS 様チロシンキナーゼ 3 (FLT3) 変異が検出された、再発または難治性の急性骨髄性白血病 (AML) の成人患者の治療に使用します。

    警告

    ギルテリチニブまたはその不活性成分（マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、ポリエチレングリコール、二酸化チタンなど）にアレルギーがある場合は、ゾスパタを服用しないでください。

    ゾスパタは分化症候群と呼ばれる状態を引き起こす可能性があり、これは血球に影響を及ぼし、治療しないと死に至る可能性があります。この症状は、ゾスパタの服用開始後 2 日から 3 か月以内に発生する可能性があります。

    次のような分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。発熱、咳、呼吸困難、骨の痛み、急激な体重増加、腕、脚、脇の下、鼠径部、首の腫れ。

    他の薬がどのような影響を与えるか Xospata

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もギルテリチニブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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