Xultophy

Generieke naam: Insulin Degludec And Liraglutide
Geneesmiddelklasse: Antidiabetische combinaties

Gebruik van Xultophy

Xultophy is een injectiepen die een combinatie van insuline degludec en liraglutide bevat. Insuline degludec is een langwerkende insuline die enkele uren na injectie begint te werken en 24 uur lang gelijkmatig blijft werken.

Liraglutide is vergelijkbaar met een hormoon dat van nature in het lichaam voorkomt en helpt de bloedsuikerspiegel onder controle te houden, insuline bloedsuikerspiegel en de spijsvertering.

Xultophy wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met diabetes mellitus type 2. Dit geneesmiddel moet worden gebruikt in combinatie met een dieet en lichaamsbeweging.

Xultophy wordt meestal gegeven als uw bloedsuikerspiegel niet goed onder controle is door het gebruik van andere medicijnen.

Xultophy is niet bedoeld voor mensen met diabetes type 1.

Xultophy bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Xultophy: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige misselijkheid en braken heeft;

kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning);

zwelling in uw voeten of enkels, snelle gewichtstoename;

tekenen van pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich uitbreidt naar uw rug, misselijkheid en braken, snelle hartslag;

nierproblemen - weinig of geen plassen, pijnlijk of moeilijk plassen; of

laag kaliumgehalte - krampen in de benen, obstipatie, onregelmatige hartslag, fladderend gevoel op de borst, toegenomen dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel.

Veel voorkomende bijwerkingen van Xultophy zijn:

misselijkheid, diarree;

hoofdpijn; of

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus of loopneus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Xultophy

U mag Xultophy niet gebruiken als u allergisch bent voor insuline of liraglutide. Gebruik dit geneesmiddel niet tijdens een episode van lage bloedsuikerspiegel, of als u:

heeft

multipele endocriene neoplasie type 2 (tumoren in uw klieren);

een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom (een type schildklierkanker);

diabetische ketoacidose (raadpleeg uw arts voor behandeling); of

een aandoening waarvoor u liraglutide (Saxenda, Victoza) of een geneesmiddel zoals liraglutide (albiglutide, dulaglutide, exenatide, lixisenatide, Adlyxin, Byetta, Bydureon, Tanzeum, Trulicity) gebruikt.

Om er zeker van te zijn dat Xultophy voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

pancreatitis;

nier- of leverziekte;

maagproblemen die een trage spijsvertering veroorzaken;

alcoholisme;

galstenen; of

als u ook maaltijdinsuline gebruikt.

In dierstudies veroorzaakte liraglutide schildkliertumoren of schildklierkanker. Het is niet bekend of deze effecten zouden optreden bij mensen die normale doses gebruiken. Vraag uw arts naar uw risico.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Volg de instructies van uw arts over het gebruik van insuline als u zwanger bent of zwanger wordt. Het onder controle houden van diabetes is erg belangrijk tijdens de zwangerschap, en een hoge bloedsuikerspiegel kan complicaties veroorzaken bij zowel de moeder als de baby.

Xultophy is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Xultophy

Gebruikelijke dosis Xultophy voor volwassenen voor diabetes type 2:

Basale insuline of GLP-1-receptoragonist Naïef: Begindosis: 10 eenheden suBCutaan eenmaal daags Ontvangt momenteel een basale dosis Insuline of GLP-1-receptoragonist - Stop de behandeling met basale insuline en/of liraglutide Begindosis: 16 eenheden subcutaan eenmaal daags TITRATIE: Pas de dosis elke 3 tot 4 dagen aan of neer in stappen van 2 eenheden op basis van de individuele metabolische behoeften, glucosemonitoring en glykemische doelstelling totdat de gewenste nuchtere plasmaglucose wordt bereikt Maximale dagelijkse dosis: 50 eenheden (insuline degludec 50 eenheden; liraglutide 1,8 mg) Opmerkingen: -De dosering wordt gegeven als insuline degludec-eenheden; de dosis liraglutidecomponent voor elke eenheid insuline degludec wordt weergegeven in een doseringstabel op de verpakking; 10 eenheden insuline degludec levert 0,36 mg liraglutide op. -Om het risico op hypoglykemie of hyperglykemie te minimaliseren, kan aanvullende titratie nodig zijn bij veranderingen in lichamelijke activiteit, voedselinname, tijdens acute ziekte of bij gebruik van gelijktijdige medicatie. -Dit combinatiegeneesmiddel wordt niet aanbevolen als eerstelijnstherapie vanwege de onzekerheid over het vinden van C-celtumoren bij knaagdieren bij mensen. -Het combinatiegeneesmiddel is niet onderzocht in combinatie met prandiale insuline. Gebruik: Als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met diabetes mellitus type 2.

Waarschuwingen

U mag Xultophy niet gebruiken als u meerdere endocriene neoplasie type 2 (tumoren in uw klieren) heeft, een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullaire schildklierkanker heeft, insulineafhankelijke diabetes, of als u een episode van lage bloedsuikerspiegel of diabetische ketoacidose.

In dierstudies veroorzaakte liraglutide schildkliertumoren of schildklierkanker. Het is niet bekend of deze effecten bij mensen optreden.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van een schildkliertumor heeft, zoals zwelling of een knobbel in uw nek, moeite met slikken, een hese stem of kortademigheid.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Xultophy

Veel andere geneesmiddelen kunnen uw bloedsuikerspiegel beïnvloeden, en sommige geneesmiddelen kunnen de effecten van Xultophy versterken of verminderen. Sommige medicijnen kunnen er ook voor zorgen dat u minder symptomen van hypoglykemie heeft, waardoor het moeilijker wordt om te bepalen wanneer uw bloedsuikerspiegel laag is. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken. Dit geldt ook voor receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.