Xultophy

Nume generic: Insulin Degludec And Liraglutide
Clasa de medicamente: Combinații antidiabetice

Utilizarea Xultophy

Xultophy este un stilou injector care conține o combinație de insulină degludec și liraglutidă. Insulina degludec este o insulină cu acțiune prelungită care începe să acționeze la câteva ore după injectare și continuă să funcționeze uniform timp de 24 de ore.

Liraglutida este similară cu un hormon care apare în mod natural în organism și ajută la controlul zahărului din sânge, insulinei. nivelurile și digestia.

Xultophy este utilizat pentru a reduce glicemia la adulții cu diabet zaharat de tip 2. Acest medicament trebuie utilizat împreună cu dietă și exerciții fizice.

Xultophy se administrează de obicei atunci când nivelul zahărului din sânge nu a fost bine controlat prin utilizarea altor medicamente.

Xultophy nu este destinat persoanelor cu diabet de tip 1.

Xultophy efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Xultophy: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

greață și vărsături severe;

dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor);

umflarea picioarelor sau gleznelor, creștere rapidă în greutate;

semne de pancreatită - durere severă în partea superioară a stomacului care se răspândește la spate, greață și vărsături, ritm cardiac rapid;

probleme renale - urinare redusă sau deloc, urinare dureroasă sau dificilă; sau

nivel scăzut de potasiu - crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, sete sau urinare crescută, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare.

Efectele secundare frecvente ale Xultophy includ:

greață, diaree;

durere de cap; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat sau curgerea, strănutul, durerea în gât.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Xultophy

Nu trebuie să utilizați Xultophy dacă sunteți alergic la insulină sau liraglutidă. Nu utilizați acest medicament în timpul unui episod de scădere a zahărului din sânge sau dacă aveți:

neoplazie endocrină multiplă de tip 2 (tumori în glandele dvs.);

un istoric personal sau familial de carcinom medular tiroidian (un tip de cancer tiroidian);

cetoacidoză diabetică (apelați medicul pentru tratament); sau

o afecțiune pentru care utilizați liraglutidă (Saxenda, Victoza) sau un medicament precum liraglutida (albiglutidă, dulaglutidă, exenatidă, lixisenatidă, Adlyxin, Byetta, Bydureon, Tanzeum, Trulicity).

Pentru a vă asigura că Xultophy este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

pancreatită;

boli ale rinichilor sau ficatului;

probleme de stomac care cauzează digestie lentă;

alcoolism;

calciculi biliari; sau

dacă utilizați și o insulină în timpul mesei.

În studiile pe animale, liraglutida a cauzat tumori tiroidiene sau cancer tiroidian. Nu se știe dacă aceste efecte ar apărea la persoanele care utilizează doze regulate. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la utilizarea insulinei dacă sunteți gravidă sau rămâneți gravidă. Controlul diabetului zaharat este foarte important în timpul sarcinii, iar creșterea zahărului din sânge poate provoca complicații atât la mamă, cât și la copil.

Xultophy nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Xultophy

Doza obișnuită de Xultophy pentru adulți pentru diabetul de tip 2:

Insulină bazală sau agonist al receptorului GLP-1 Naiv: Doza inițială: 10 unități suBCutanat o dată pe zi. Insulină sau agonist al receptorului GLP-1 - Întrerupeți terapia cu insulină bazală și/sau liraglutidă Doza inițială: 16 unități subcutanat o dată pe zi TITRATARE: Ajustați doza în creștere sau scădere în trepte de 2 unități la fiecare 3 până la 4 zile, în funcție de nevoile metabolice individuale, sânge monitorizarea glicemiei și obiectivul glicemic până la atingerea glicemiei dorite a jeun Doza zilnică maximă: 50 unități (insulină degludec 50 unități; liraglutidă 1,8 mg) Comentarii: -Dozarea este furnizată ca unități de insulină degludec; doza de componentă liraglutidă pentru fiecare unitate de insulină degludec este afișată pe un tabel de dozare în eticheta ambalajului; 10 unități de insulină degludec furnizează 0,36 mg de liraglutidă. - Pentru a minimiza riscul de hipoglicemie sau hiperglicemie, poate fi necesară titrarea suplimentară cu modificări ale activității fizice, aportului alimentar, în timpul unei boli acute sau cu utilizarea concomitentă a medicamentelor. -Această combinație de medicamente nu este recomandată ca terapie de primă linie din cauza incertitudinii privind descoperirea tumorii cu celule C la rozătoare pentru oameni. - Combinația de medicamente nu a fost studiată în combinație cu insulina prandială. Utilizare: Ca adjuvant la dietă și exerciții fizice pentru a îmbunătăți controlul glicemic la adulții cu diabet zaharat de tip 2.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Xultophy dacă aveți neoplazie endocrină multiplă de tip 2 (tumori la nivelul glandelor), antecedente personale sau familiale de cancer tiroidian medular, diabet zaharat insulino-dependent sau dacă aveți un episod de scăderea zahărului din sânge sau cetoacidoză diabetică.

În studiile pe animale, liraglutida a provocat tumori tiroidiene sau cancer tiroidian. Nu se știe dacă aceste efecte ar apărea la oameni.

Apelați imediat medicul dacă aveți semne ale unei tumori tiroidiene, cum ar fi umflarea sau nodul în gât, probleme la înghițire, o voce răgușită sau dificultăți de respirație.

Ce alte medicamente vor afecta Xultophy

Multe alte medicamente vă pot afecta glicemia, iar unele medicamente pot crește sau reduce efectele Xultophy. Unele medicamente vă pot determina, de asemenea, să aveți mai puține simptome de hipoglicemie, ceea ce face mai greu să spuneți când glicemia este scăzută. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.