Xuriden

Gattungsbezeichnung: Uridine Triacetate

Benutzung von Xuriden

Uridintriacetat wird zur Behandlung der hereditären orotischen Azidurie eingesetzt. Die hereditäre Orotazidurie ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die durch einen Uridinmangel verursacht wird. Uridintriacetat ist ein Pyrimidinanalogon, das das Uridin ersetzt, das bei Patienten mit hereditärer orotischer Azidurie normalerweise nicht produziert werden kann.

Uridintriacetat wird auch als Notfallbehandlung für Patienten eingesetzt, die eine Überdosis der Krebsmedikamente Fluorouracil oder Capecitabin erhalten haben oder bei denen innerhalb von 4 Tagen nach der Einnahme dieser Krebsmedikamente bestimmte schwere oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen auftreten.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Xuriden Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie umgehend Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Inzidenz nicht bekannt

Hautausschlag oder juckende Haut

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Erbrechen

Weniger häufig

Durchfall

Übelkeit

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten . Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Xuriden

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Uridintriacetat bei Kindern einschränken würden.

Geriatrie

Obwohl keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von Vistogard® in der geriatrischen Bevölkerung durchgeführt wurden, ist nicht zu erwarten, dass geriatrische spezifische Probleme den Nutzen von Vistogard® bei älteren Menschen einschränken.

Über den Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Xuriden™ bei geriatrischen Patienten liegen keine Informationen vor.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Wie benutzt man Xuriden

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nur nach Anweisung Ihres Arztes ein, um Ihren Zustand so weit wie möglich zu verbessern. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat.

Diesem Arzneimittel sollte eine Packungsbeilage für den Patienten beiliegen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Nehmen Sie Xuriden™ zusammen mit einer Mahlzeit ein. Sie können Vistogard® unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.

Es ist wichtig, alle Dosen Vistogard® einzunehmen, auch wenn Sie sich wohl fühlen.

Zur Vorbereitung:

Messen Sie die Dosis ab, indem Sie eines davon verwenden Eine Skala mit einer Genauigkeit von mindestens 0,1 Gramm oder ein Teelöffel mit Graduierung, der den Bruchteil der zu verabreichenden Dosis genau anzeigt.

Entsorgen Sie alle unbenutzten Granulatkörner in der Packung.

So mischen Sie Xuriden™ oder Vistogard® mit Lebensmitteln:

Mischen Sie die abgemessene Menge Granulat in 3 bis 4 Unzen Apfelmus, Pudding oder Joghurt Ein kleiner, sauberer Behälter.

Schlucken Sie die Mischung sofort und kauen Sie das Granulat nicht. Bewahren Sie die Mischung nicht zur späteren Verwendung auf.

Trinken Sie mindestens 110 ml Wasser.

Sie können Xuriden™ auch mit Milch oder Säuglingsnahrung mischen:

Gießen Sie 5 ml Milch oder Säuglingsnahrung in einen Medikamentenbecher.

Ziehen Sie die 5 ml Milch oder Säuglingsnahrung mit einer Spritze zum Einnehmen auf.

Verschließen Sie die Spitze der Spritze, entfernen Sie den Kolben und gießen Sie die abgemessene Menge Granulat in die Spritze.

Schwenken Sie die Spritze vorsichtig, um das Granulat mit der Flüssigkeit zu vermischen.

Führen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Patienten zwischen Wange und Zahnfleisch im hinteren Teil des Mundes ein. Drücken Sie den Kolben vorsichtig ganz nach unten.

Füllen Sie die Spritze erneut mit weiteren 5 ml Milch oder Säuglingsnahrung.

Durch leichtes Schwenken das restliche Granulat ausspülen und in den Mund des Patienten spülen .

Darauf kann bei Bedarf eine Flasche Milch oder Säuglingsnahrung folgen.

Wenn Sie Vistogard® über eine Magensonde oder eine Gastrostomiesonde einnehmen:

Mischen Sie 100 ml eines Verdickungsprodukts auf Lebensmittelstärkebasis in Wasser und rühren Sie, bis die Dosis erreicht ist Das Verdickungsmittel hat sich aufgelöst.

Zerkleinern Sie den Inhalt einer vollen 10-Gramm-Packung Granulat zu einem feinen Pulver.

Geben Sie das zerkleinerte Vistogard®-Granulat zu 100 ml der Verdickungsmittelmischung hinzu. Für Kinder, die weniger als 10 Gramm erhalten, bereiten Sie die Mischung in einem Verhältnis von nicht mehr als 1 Gramm pro 10 ml der Mischung zu.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel über eine Magensonde oder Gastrostomiesonde ein.

Spülen Sie den Schlauch mit Wasser.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

Für orale Darreichungsform (orales Granulat):

Zur Behandlung der hereditären orotischen Azidurie:

Erwachsene und Kinder – Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 60 Milligramm (mg) pro Kilogramm (kg) Körpergewicht (1 bis 3 Päckchen) einmal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 120 mg pro kg Körpergewicht (2 bis 4 Päckchen) einmal täglich.

Zur Notfallbehandlung von Patienten mit einer Überdosis Fluorouracil oder Capecitabin:

Erwachsene – 10 Gramm (1 Packung) alle 6 Stunden für 20 Dosen.

Kinder – Die Dosis richtet sich nach der Körpergröße und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die Anfangsdosis beträgt 6,2 Gramm pro Quadratmeter (m[2]) Körpergröße (nicht mehr als 10 Gramm pro Dosis) alle 6 Stunden für 20 Dosen.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Wenn Sie innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme einer Dosis Vistogard® erbrechen, nehmen Sie sofort eine weitere Dosis ein. Nehmen Sie dann Ihre nächste Dosis zum regulären Zeitpunkt ein.

Lagerung

Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie es Ihnen geht Sie sollten alle Arzneimittel entsorgen, die Sie nicht verwenden.

Warnungen

Es ist wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüft. Damit soll sichergestellt werden, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt, und um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Haftungsausschluss

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