Xyntha

Generieke naam: Antihemophilic Factor (recombinant)
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Xyntha

Xyntha bevat recombinante antihemofiele factor. Antihemofiele factor is een natuurlijk voorkomend eiwit in het bloed dat het bloed helpt stollen. Een tekort aan antihemofiele factor VIII is de oorzaak van hemofilie A.

Xyntha werkt door tijdelijk de niveaus van factor VIII in het bloed te verhogen om de bloedstolling te bevorderen.

Xyntha wordt gebruikt voor de behandeling of voorkomt bloedingen bij volwassenen en kinderen met hemofilie A. Het wordt ook gebruikt om bloedingen onder controle te houden die verband houden met een operatie of tandheelkunde bij iemand met hemofilie, en om gewrichtsschade te voorkomen bij mensen van 16 jaar of ouder met ernstige hemofilie A en zonder eerdere gewrichtsschade.

Xyntha is niet bedoeld voor gebruik bij mensen met de ziekte van von Willebrand.

Xyntha bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie op Xyntha heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zich licht in het hoofd voelen, flauwvallen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van Xyntha en bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn op de borst heeft;

makkelijk blauwe plekken krijgen, vaker bloedingen; of

bloeding uit een wond of op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd.

Veel voorkomende bijwerkingen van Xyntha kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree;

hoofdpijn, duizeligheid;

gewricht pijn;

uitslag;

keelpijn, hoesten, verstopte neus;

zwakte, zich moe voelen;

koorts; of

pijn, zwelling, jeuk of irritatie op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Xyntha

U mag Xyntha niet gebruiken als u ooit een ernstige allergische reactie op de antihemofiele factor heeft gehad, of als u allergisch bent voor muizen-, hamster- of rundereiwitten.

Voordat u Xyntha gebruikt, moet bij uw specifieke bloedstollingsstoornis een factor VIII-tekort worden vastgesteld. Xyntha zal de ziekte van von Willebrand niet behandelen.

Om er zeker van te zijn dat Xyntha veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u een hartaandoening heeft.

Het is niet bekend of Xyntha schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is niet bekend of de recombinante antihemofiele factor in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Xyntha

Gebruik Xyntha precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Controleer altijd de sterkte van het geneesmiddel op het etiket om er zeker van te zijn dat u de juiste sterkte gebruikt.

Xyntha wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Mogelijk wordt u getoond hoe u thuis een infuus kunt gebruiken. Geef uzelf dit geneesmiddel niet als u niet begrijpt hoe u de injectie moet gebruiken en gooi gebruikte naalden, infuusslangen en andere voorwerpen die gebruikt zijn om het geneesmiddel te injecteren op de juiste manier weg.

Xyntha wordt gewoonlijk elke 8 tot 24 dagen toegediend. uur gedurende 1 tot 4 dagen, afhankelijk van de reden waarom u het geneesmiddel gebruikt.

Bij dit geneesmiddel worden patiëntinstructies geleverd voor veilig en effectief gebruik. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Was altijd uw handen voordat u uw injectie klaarmaakt en toedient.

Xyntha moet worden gemengd met een vloeistof (verdunningsmiddel) voordat u het injecteert. Als u uw geneesmiddel in de koelkast bewaart, neem dan een injectieflacon met geneesmiddel en verdunningsmiddel uit de koelkast en laat elk op kamertemperatuur komen voordat u ze mengt.

Zwrijf het geneesmiddel en het verdunningsmiddel voorzichtig rond om ze te mengen en laat het geneesmiddel inwerken. om volledig op te lossen.

Na het mengen van het geneesmiddel en het verdunningsmiddel, bewaar het mengsel op kamertemperatuur en gebruik het binnen 3 uur. Als je het binnen 3 uur niet hebt gebruikt, gooi het dan weg. Plaats gemengde medicijnen niet in de koelkast.

Maak uw dosis pas in een injectiespuit klaar als u klaar bent om uzelf een injectie te geven. Een injectieflacon voor eenmalig gebruik is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi deze injectieflacon na het meten van uw dosis weg, zelfs als er geneesmiddel in zit.

Gebruik Xyntha niet als dit het geval is. van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor nieuwe medicijnen.

Gebruik een wegwerpnaald en -spuit slechts één keer. Volg alle staats- of lokale wetten over het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Gebruik een prikbestendige wegwerpcontainer voor scherpe voorwerpen (vraag uw apotheker waar u deze kunt krijgen en hoe u deze weggooit). Bewaar deze verpakking buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Terwijl u Xyntha gebruikt, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan.

Uw lichaam kan antilichamen tegen de antihemofiele factor ontwikkelen, waardoor het minder effectief wordt . Neem contact op met uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloedingen.

Volg zorgvuldig alle instructies over hoe u dit geneesmiddel bewaart. Voor elk merk recombinante antihemofiele factor kunnen specifieke bewaarinstructies gelden.

Bewaar Xyntha en het verdunningsmiddel in de koelkast en laat ze niet bevriezen.

Neem het geneesmiddel in voordat u uw dosis bereidt en verdunningsmiddel uit de koelkast halen en op kamertemperatuur laten komen.

Xyntha kan maximaal 36 dagen in de koelkast worden bewaard bij een temperatuur van 2° tot 8°C (36° tot 46°F). maanden vanaf de productiedatum tot de vervaldatum vermeld op het etiket.

Xyntha kan maximaal 3 maanden bij kamertemperatuur (lager dan 77°F) worden bewaard. Als u dit geneesmiddel bij kamertemperatuur bewaart, noteer dan zorgvuldig de datum waarop u Xyntha bij kamertemperatuur gaat bewaren, zodat u weet wanneer u het moet weggooien. Er is ruimte op de doos waar u de datum kunt schrijven.

Voorkom tijdens opslag langdurige blootstelling van de Xyntha-flacons aan licht. Gooi eventueel overgebleven medicijn en verdunningsmiddel weg als de houdbaarheidsdatum is verstreken.

Draag een medisch waarschuwingslabel of draag een identiteitskaart waarop staat dat u hemofilie heeft. Elke arts, tandarts of medische hulpverlener die u behandelt, moet weten dat u een bloedings- of bloedstollingsstoornis heeft.

Waarschuwingen

U mag Xyntha niet gebruiken als u in het verleden ooit een ernstige allergische reactie op de antihemofiele factor heeft gehad.

Uw lichaam kan antilichamen tegen de antihemofiele factor ontwikkelen, waardoor het minder effectief wordt. Neem contact op met uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloedingen.

Volg zorgvuldig alle instructies over hoe u dit geneesmiddel bewaart. Elk merk recombinante antihemofiele factor kan specifieke eigenschappen hebben. instructies over het bewaren van het geneesmiddel in de koelkast of bij kamertemperatuur, en slechts gedurende een bepaald aantal maanden.

Voordat u Xyntha gebruikt, moet bij uw specifieke bloedstollingsstoornis de diagnose factor VIII-tekort zijn gesteld. Menselijke antihemofiele factor zal de ziekte van von Willebrand niet behandelen.

Om er zeker van te zijn dat Xyntha uw aandoening helpt en geen schadelijke effecten veroorzaakt, moet uw bloed mogelijk vaak worden getest. Bezoek regelmatig uw arts.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Xyntha

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met Xyntha, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.