Yescarta

Jeneng umum: Axicabtagene Ciloleucel
Bentuk dosis: suspensi kanggo infus intravena
Kelas obat: Aneka antineoplastik

Panganggone Yescarta

Yescarta (axicabtagene ciloleucel) minangka obat imunoterapi individu sing diwenehake kanthi infus intravena lan bisa digunakake kanggo nambani wong diwasa kanthi:

  • Lifoma sel B gedhe sing durung nanggapi. kemoimunoterapi lini pertama utawa sing bali sajrone 12 sasi sawise perawatan pisanan
  • Limfoma sel B gedhe sing kambuh utawa refrakter nalika paling ora rong jinis perawatan gagal ngontrol kanker.

    • Yescarta uga digunakake kanggo nambani limfoma folikel nalika paling ora rong jinis perawatan gagal ngontrol kanker. Persetujuan kanggo indikasi iki diwenehake miturut skema persetujuan sing luwih cepet lan persetujuan terus bisa adhedhasar asil uji klinis.

    Ora dituduhake kanggo pasien limfoma sistem saraf pusat primer.

    Yescarta ngemot sampeyan sel T dhewe sing wis diowahi ing laboratorium. T-sel minangka jinis sel getih putih sing penting kanggo respon imun lan iki diklumpukake kanthi ngliwati getih liwat mesin. Sel-T sing dipisahake iki banjur dikirim menyang laboratorium ing ngendi reseptor khusus, sing diarani CAR (reseptor antigen chimeric) ditambahake. CAR nambah kemampuan sel-T kanggo nempel ing sel kanker sing nuduhake CD19 lan ngrusak. Yescarta diarani immunotherapy sel T autologous sing diowahi sacara genetis kanthi CD19.

    Panaliten ZUMA-7 nglaporake peningkatan sing signifikan sacara statistik ing kaslametan sakabèhé (OS) kanggo Yescarta dibandhingake karo perawatan standar (SOC) nalika Yescarta digunakake kanggo nambani limfoma sel B gedhe sing kambuh utawa refraktori sajrone 12 sasi sawise rampung perawatan lini pertama. Tarif OS 39 sasi kira-kira 55,9% ing lengan Yescarta lan 46% ing lengan SOC.

    Yescarta disetujoni dening FDA tanggal 18 Oktober 2017.

    Yescarta efek sisih

    Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo Yescarta kayata gatal-gatal; kangelan ambegan; utawa bengkak ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

    Efek sisih serius saka Yescarta diarani cytokine release syndrome (CRS). Marang wong sing ngurus sampeyan yen sampeyan duwe tandha-tandha saka kondisi iki kayata mriyang, hawa adhem, alangan ambegan, kebingungan, mutahke utawa diare sing abot, detak jantung sing cepet utawa ora teratur, krasa pusing, utawa kroso banget utawa kesel. Pengasuh sampeyan bakal duwe obat sing kasedhiya kanggo nambani CRS kanthi cepet yen kedadeyan.

    Uga, ngandhani pengasuh sampeyan utawa golek bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha-tandha masalah saraf sing ngancam nyawa: masalah karo wicara, masalah mikir utawa memori, kebingungan, utawa kejang.

    Nelpon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:

  • nyeri sirah, pusing
  • tremor, kuatir, susah turu
  • Pikiran utawa tindak tanduk sing ora biasa
  • gangguan ngomong utawa ngerti apa sing dikandhakake marang sampeyan.

    • Efek samping sing paling umum saka Yescarta nyebabake 30% utawa luwih akeh wong kalebu:

  • Abnormalitas laboratorium - gejala bisa kalebu mriyang, hawa adhem, kesel, gejala kaya flu, lara tutuk, lara kulit, gampang bruising, getihen ora biasa, kulit pucet, tangan lan sikil kadhemen. , krasa mumet utawa sesak ambegan
  • CRS
  • Demam
  • Tekanan darah rendah
  • Disfungsi otak (encephalopathy) - gejala bisa kalebu mundhut memori utawa kebingungan
  • Kesel
  • Detak jantung cepet
  • Sakit sirah
  • Mul
  • Diare
  • Nyeri otot
  • Infèksi
  • Ngirit
  • Suda napsu.

    • Iki dudu daftar lengkap sisih efek lan liya-liyane bisa kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Yescarta

    Kanggo mesthekake yen Yescarta aman kanggo sampeyan, kandha karo dhokter yen sampeyan nate ngalami:

  • infeksi anyar utawa aktif
  • masalah stroke utawa memori
  • kejang
  • masalah paru-paru utawa ambegan
  • penyakit ati utawa ginjel
  • masalah jantung.

    • Uga, marang dhokter yen sampeyan:

  • wis nampa vaksin ing 2 minggu kepungkur. Vaksinasi nganggo vaksin virus urip ora dianjurake kanggo paling sethithik 6 minggu sadurunge miwiti kemoterapi lymphodepleting, sajrone perawatan, lan nganti sistem kekebalan awak pulih sawise perawatan karo Yescarta
  • ngandhut utawa arep ngandhut
  • nyusoni.

    • Meteng

    Yen sampeyan wong wadon sing bisa nglairake anak, panyedhiya kesehatan sampeyan bisa nindakake tes meteng sadurunge njupuk obat iki. Sampeyan bisa uga kudu nggunakake kontrol lair kanggo nyegah meteng sajrone lan sakcepete sawise perawatan karo Yescarta lan kemoterapi.

    Yen sampeyan nampa Yescarta nalika meteng, getih bayi sampeyan bisa uga kudu dites sawise lair. Iki kanggo ngevaluasi efek apa wae sing bisa ditindakake obat kasebut marang bayi.

    Nyusoni

    Mungkin ora aman kanggo nyusoni nalika nggunakake obat iki. Takon dhokter sampeyan babagan risiko apa wae.

    Related obat

    Carane nggunakake Yescarta

    Yescarta mung kasedhiya ing rumah sakit utawa klinik resmi lan kudu diwenehake dening profesional kesehatan sing dilatih khusus.

  • Yescarta diwenehake sawise prosedur sing diarani leukapheresis (LOO-kuh-fuh-REE- sis) lan udakara udakara 3 nganti 4 jam.
  • Sajrone leukapheresis, sawetara getih sampeyan diklumpukake liwat tabung cilik (kateter) sing diselehake ing vena. Kateter kasebut disambungake menyang mesin sing misahake sel getih putih saka bagean getih liyane.
  • Sel kasebut banjur dikirim menyang laboratorium sing digawe dadi Yescarta. Amarga butuh wektu kanggo ngolah sel getih dadi axicabtagene ciloleucel, sampeyan ora bakal nampa obat ing dina sing padha karo sel getih sampeyan ditarik.
  • Kira-kira 3 nganti 5 dina sadurunge Yescarta diwenehake, sampeyan bakal sadurunge diobati karo kemoterapi kanggo mbantu nyiapake awak kanggo administrasi obat iki.
  • Sadurunge sampeyan nampa obat iki, sampeyan bakal diwenehi obat liya kanggo nyegah efek samping sing serius utawa reaksi alergi, kayata acetaminophen lan diphenhydramine.
  • Yen awak wis siyap nampa Yescarta, panyedhiya perawatan bakal nyuntikake obat kasebut menyang vena liwat IV.
  • Sampeyan bakal diawasi kanthi rapet paling ora 7 dina sawise sampeyan nampa Yescarta, kanggo mesthekake yen sampeyan ora duwe reaksi alergi utawa efek samping sing serius.
  • Sampeyan kudu kerep tes getih kanggo mesthekake yen obat iki ora nyebabake efek sing mbebayani.
  • Paling ora 4 minggu, rencanane tetep cedhak karo rumah sakit utawa klinik ing ngendi sampeyan nampa Yescarta. Aja adoh banget nganti butuh luwih saka 2 jam kanggo bali menyang rumah sakit.

    • Pènget

    Efek samping sing serius saka Yescarta diarani sindrom pelepasan sitokin, sing nyebabake mriyang, hawa adhem, gangguan ambegan, muntah, lan gejala liyane. Perawat sampeyan bakal duwe obat kanggo nambani kondisi iki kanthi cepet yen kedadeyan.

    Yescarta uga bisa nyebabake masalah saraf sing ngancam nyawa. Marang pengasuh utawa njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe masalah karo wicara, masalah mikir utawa memori, kebingungan, utawa kejang.

    Yescarta bisa nambah risiko infeksi, nyuda tingkat albumin utawa immunoglobulin serum, lan nambah risiko kanker sekunder. Iku bisa mengaruhi kemampuan wong kanggo nyopir utawa ngoperasikake mesin.

    Yescarta mung kasedhiya liwat program khusus sing diarani Yescarta lan Tecartus REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy). Panyedhiya kesehatan bakal ngomong karo sampeyan babagan iki lan mesthekake sampeyan ngerti risiko lan keuntungan saka obat iki.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Yescarta

    Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake. Obat liyane bisa berinteraksi karo Yescarta, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal.

  • Kortikosteroid sistemik bisa ngganggu aktivitas obat iki.

    • Deleng informasi resep kanggo dhaptar lengkap interaksi.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer