Yucca
一般名: Yucca Spp.
ブランド名: Adam's Needle, Joshua Tree, Mohave Yucca, Our Lord's Candle, Soapweed Yucca, Spanish Bayonet, Yucca
の使用法 Yucca
抗糖尿病活性
動物データ
糖尿病ラットの研究では、Y.シジゲラはグルコースレベルを低下させ、インスリンレベルを増加させ、高密度リポタンパク質コレステロールレベルを改善し、抗酸化作用を発揮しました。エフェクト.フィダン 2008
抗炎症効果
インビトロデータ
初期の研究では、抗炎症活性は植物のサポニン含有量によるものと考えられていました。Cheeke 2006 ユッカに含まれるフェノールの抗酸化活性もまた、抗炎症作用を担う。研究では、フェノールが誘導性一酸化窒素合成酵素を阻害するだけでなく、アラキドン酸代謝に影響を与え、シクロオキシゲナーゼ 1 (COX-1) および COX-2 酵素を阻害することが実証されています。Cheeke 2006、Wenzig 2008
臨床データ
1970 年代のいくつかの質の悪い研究に基づいて、馬の関節サプリメント製剤にユッカ抽出物が添加され、ヒトの関節炎の治療に使用されているにもかかわらず、抗炎症剤としてのユッカの使用を支持する臨床試験は存在しません。 .Bennett 1977、Cheeke 2006、Williams 2008
ユッカ抽出物の抗炎症効果を評価した研究では、血圧と血清コレステロール値の低下、およびベースラインからの片頭痛の発生率の減少が実証されています。この研究にはそのような影響を評価する力はありませんでした。Bennett 1977、Cheeke 2006
抗菌効果
動物/インビトロデータ
ユッカ葉タンパク質は、単純ヘルペスウイルス 1 型および 2 型およびヒトサイトメガロウイルスを阻害することがわかっています。Zhang 2008ユッカ グロリオサおよび関連種の茎、葉、花は、多くのヒト病原体に対して in vitro で抗真菌活性を示しています。Favel 2005、Hayashi 1992、Kemertelidze 2009 ある in vitro 研究では、ユッカ サポニンが豊富な抽出物がブドウ球菌に対してある程度の抗菌活性を有することが実証されました。黄色ブドウ球菌。ただし、ネズミチフス菌や大腸菌に対しては抗菌活性は見られませんでした。ユッカ抽出物では溶血活性も認められませんでした。Hassan 2010
アレチネズミの研究では、ユッカ バッカタのブタノール抽出物が十二指腸ジアルジア属の栄養体に対して抗ジアルジア活性を発揮しました。具体的には、十二指腸の栄養型数が減少し、高濃度抽出物 (24.4 mg/mL) により、メトロニダゾールで観察されたのと同様に近位セグメントの栄養型数が減少しました。Quihui-Cota 2014
抗肥満効果
動物データ
マウスでは、Y. シジゲラの石油エーテル抽出物が、肥満に関連するホルモンに対する高脂肪食の悪影響の一部を軽減しました。レプチン、グレリン、インスリン、アディポネクチンなど。Kucukkurt 2016
抗酸化活性
動物/インビトロデータ
インビトロ抗酸化活性は、植物全体のユッカの抽出物、およびフェノール成分とスチルベン成分について評価されています。Bassarello 2007, Olas 2008a、Piacente 2004、Piacente 2005 フリーラジカル消去アッセイおよびその他の技術は、参照ケルセチンよりも高い抗酸化活性を実証しました。Piacente 2005 脂質過酸化および窒素酸素生成の阻害が実証されました。Bassarello 2007、Olas 2008a、Piacente 2004、Piacente 2005ユッカ抽出物を与えられたラットでは、硝酸塩誘発酸化ストレスに対する保護効果が観察されました。メトヘモグロビンと組織の一酸化窒素レベルの減少、グルタチオンの増加と陽性の組織学的所見も発生しました。 Cigerci 2009 マウスモデルでは、Y. シジゲラの補給により、ヒ素誘発性の酸化ストレス、脂質過酸化、スーパーオキシドジスムターゼとカタラーゼの活性が逆転しました。用量依存的に。2013 年以降
抗血小板効果
インビトロデータ
レセルバトロールとユッカオールは、インビトロでトロンビン誘発血小板凝集を減少させた。Olas 2005、Wenzig 2008 Y. schidigera の樹皮は血小板付着の減少を引き起こしたコラーゲンへの結合、トロンビンによる凝集、血小板におけるスーパーオキシドアニオンラジカルの生成。Olas 2008b
細胞毒性効果
動物/インビトロデータ
レセルバトロール由来のグロリオサオールは、固形腫瘍および白血病細胞株において抗増殖活性およびアポトーシス誘導活性を示しました。Nigro 2007 水性アルコール抽出物Y. glaucaの花は、マウスのB16黒色腫に対して抗腫瘍活性を示しました。これらの抽出物の分析により、B16 黒色腫には効果があるが、マウスの L1210 および P388 白血病には効果がない 2 つのガラクトース含有多糖が同定されました。 Ali 1978 Y. glauca に関する別の研究では、ステロイド グリコシドが HL-60 (ヒト白血病) および A549 に対して細胞毒性効果を発揮しました。 (ヒト肺腺癌) 細胞株。さらに、アポトーシス効果が HL-60 細胞株に対して発揮されました。Yokosuka 2014 Y. schidigera から単離されたユッカオールは、Kaposi 肉腫細胞における血管内皮増殖因子誘発増殖および血小板活性化因子生合成を阻害しました。Balestrieri 2006
生殖能力への影響
動物データ
ウサギの研究では、ユッカ粉末抽出物は子孫に影響を与えることなく、受胎率と着火率を増加させました。卵巣断片を検査したところ、ユッカはプロゲステロンの放出促進と関連していましたが、テストステロンやエストラジオールとは関連していませんでした。Stochmalova 2015 ウサギを使った別の研究でも同様の結果が示されました。Foldesiova 2017
Yucca 副作用
情報は限られています。 Y. シジゲラ由来のユッカ粉末とユッカ抽出物は、FDA によって GRAS ステータスを与えられています。Olas 2008a、Piacente 2005 ユッカ植物の観賞用使用は、アレルギー性鼻炎の高い発生率と関連しています。Aydin 2014、Mahillon 2006 症例報告では接触蕁麻疹について説明しています。 Y. gigantea に対する感作。ポールセン 2014
服用する前に Yucca
使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。
使い方 Yucca
ユッカ植物全体の粉末は錠剤の形で入手できます。ただし、推奨用量の基礎となる臨床試験はありません。Cheeke 2006
警告
ユッカサポニンの毒性と長期摂取の影響に関するデータは限られています。サポニンは一般に下等生物に対して有毒であると考えられていますが、経口摂取した場合には人間にはほとんど毒性がありません。しかし、血流へのサポニンの注入は、極端な希釈であっても溶血を引き起こします。Leung 1980 ラットでの 12 週間の給餌研究では、モハベ ユッカ抽出物は本質的に無毒であることがわかりました。Oser 1966 しかし、ステロイド性サポニンの肝毒性と腎毒性を評価する研究では、羊では、血清クレアチニンと尿素の増加に伴い、尿細管壊死や出血などの重大な腎臓への悪影響が発生しました。組織学的検査により、加水分解されていないサポニンに起因すると考えられる胆汁結晶が肝臓と胆管で見つかりました。Wisloff 2008
他の薬がどのような影響を与えるか Yucca
十分に文書化されたものはありません。
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