Zaltrap

Nazwa ogólna: Ziv-aflibercept
Klasa leku: Inhibitory VEGF/VEGFR

Użycie Zaltrap

Zaltrap składa się z fragmentu ludzkiego przeciwciała. Działa poprzez zapobieganie tworzeniu się nowych NACzyń krwionośnych w szybko rosnącym guzie.

Zaltrap stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu raka jelita grubego, który rozprzestrzenił się na inne części ciała (z przerzutami).

Zaltrap podaje się zwykle, gdy inne leki nie działają lub przestały działać.

Zaltrap skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Zaltrap: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Zaltrap może ułatwić krwawienie. Należy skontaktować się z lekarzem lub zwrócić się o pomoc lekarską w nagłych przypadkach, jeśli: p>

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia (nos, usta, pochwa, odbytnica) lub jakiekolwiek krwawienie, które nie ustępuje;

objawy krwawienia wewnątrz ciała – zawroty głowy; różowy lub brązowy mocz; krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymiocin przypominających fusy z kawy; lub

objawy krwawienia do mózgu - nagłe osłabienie (szczególnie po jednej stronie ciała), silny ból głowy, problemy z mową lub wzrokiem.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują:

ciężkie lub utrzymujące się wymioty lub biegunka;

pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej, zaczerwienienie lub obrzęk dziąseł, trudności w połykaniu;

każda rana, która się nie goi;

ból głowy, splątanie, problemy z myśleniem, utrata wzroku, drgawki;

objawy zakrzepu krwi – ból w klatce piersiowej, nagłe drętwienie lub osłabienie;

objawy perforacji (dziury lub rozdarcia) żołądka lub jelit – gorączka, utrzymujący się ból brzucha, zmiana w jelitach nawyki;

objawy przetoki (nieprawidłowego przejścia) w dolnej części ciała - ból odbytu, cuchnąca wydzielina z pochwy, ból lub obrzęk dolna część brzucha, problemy z oddawaniem moczu lub jelit.

objawy odwodnienia – uczucie silnego pragnienia lub gorąca, niemożność oddania moczu, obfite pocenie się lub uczucie gorąca i suchość skóry;

objawy choroby nerek - obrzęk oczu, obrzęk kostek lub stóp, przyrost masy ciała, pienisty mocz; lub

niska liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, trudności w oddychaniu.

U osób starszych ryzyko wystąpienia ciężkiej biegunki lub odwodnienia może być większe.

W przypadku wystąpienia określonych skutków ubocznych leczenie przeciwnowotworowe może zostać opóźnione lub trwale przerwane.

Częste działania niepożądane Zaltrap mogą obejmować:

zwiększone ciśnienie krwi;

niski poziom białych krwinek;

siniaki lub krwawienie, krwawienia z nosa;

ból brzucha, biegunka;

jama ustna owrzodzenia, utrata apetytu, utrata masy ciała;

ból głowy, uczucie zmęczenia;

ochrypły głos; lub

nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek lub wątroby.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Zaltrap

Aby upewnić się, że Zaltrap jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

problemy z krwawieniem;

problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi;

otwarte rany lub rany skórne; lub

operacja lub zabieg dentystyczny w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Ziv-aflibercept może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę może być mniejsze, gdy matka lub ojciec stosuje ten lek. Kobiety powinny nadal stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Zaltrap i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Zaltrap

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jelita grubego:

4 mg/kg dożylnie przez 1 godzinę co 2 tygodnie; podawać ten lek przed jakimkolwiek składnikiem schematu FOLFIRI w dniu leczenia -Czas trwania terapii: do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: Lek ten w połączeniu z 5-fluorouracylem, leukoworyną, irynotekanem (FOLFIRI) jest wskazany u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami (mCRC), który jest oporny na leczenie zawierające oksaliplatynę lub uległ progresji po leczeniu .

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Zaltrap, jeśli u pacjenta występuje ciężkie krwawienie lub niekontrolowane nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi).

Przed przyjęciem leku Zaltrap należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi, otwarte rany lub rany skóry, lub jeśli w ciągu ostatnich 4 tygodni miałeś operację lub zabieg stomatologiczny.

Jeśli konieczna jest operacja, poinformuj chirurga z wyprzedzeniem o stosowaniu tego leku.

Zaltrap może powodować poważne, a czasami śmiertelne krwawienie. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy nietypowego krwawienia, w tym łatwe powstawanie siniaków, krwawe stolce, odkrztuszanie krwi lub uczucie zawrotów głowy lub duszności.

Jeśli konieczna jest operacja lub zabieg stomatologiczny, należy wcześniej poinformować chirurga lub dentystę o stosowaniu leku Zaltrap. Może być konieczne zaprzestanie stosowania leku co najmniej 4 tygodnie przed operacją.

Na jakie inne leki wpłyną Zaltrap

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z ziv-afliberceptem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.