Zaltrap

Nume generic: Ziv-aflibercept
Clasa de medicamente: Inhibitori VEGF/VEGFR

Utilizarea Zaltrap

Zaltrap este fabricat dintr-un fragment de anticorp uman. Acționează prin împiedicarea formării de noi vase de sânge într-o tumoare cu creștere rapidă.

Zaltrap este utilizat în combinație cu alte medicamente pentru a trata cancerul colorectal care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).

Zaltrap se administrează de obicei după ce alte medicamente nu au funcționat sau au încetat să mai acționeze.

Zaltrap efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Zaltrap: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Zaltrap vă poate facilita sângerarea. Sunați medicul sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți:

echimoze ușoare, sângerare neobișnuită (nas, gură, vagin, rect) sau orice sângerare care nu se va opri;

semne de sângerare în interiorul corpului - senzație de amețeală; urină roz sau maro; scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea; sau

semne de sângerare la nivelul creierului - slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), dureri de cap severe, probleme cu vorbirea sau vederea.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

vărsături sau diaree severe sau în curs de desfășurare;

vezicule sau ulcere în gură, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire;

orice rană care nu se vindecă;

dureri de cap, confuzie, probleme de gândire, pierderea vederii, convulsii;

semne ale unui cheag de sânge - durere în piept, amorțeală sau slăbiciune bruscă;

semne de perforare (o gaură sau o ruptură) în stomac sau intestine - febră, dureri de stomac în curs, modificări ale intestinului obiceiuri;

semne ale unei fistule (cai de trecere anormale) în partea inferioară a corpului - durere rectală, scurgeri vaginale urât mirositoare, durere sau umflare în stomacul inferior, probleme cu urinarea sau mișcările intestinului.

simptome de deshidratare - senzație de foarte sete sau cald, imposibilitatea de a urina, transpirație abundentă sau fierbinte și piele uscată;

semne ale unei tulburări de rinichi - ochi umflați, umflare la glezne sau picioare, creștere în greutate, urină care pare spumoasă; sau

număr scăzut de globule albe - febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație.

Adulții în vârstă pot avea mai multe șanse să aibă diaree severă sau să se deshidrateze.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente ale Zaltrap pot include:

creșterea tensiunii arteriale;

scăderea numărului de celule albe din sânge;

vânătăi sau sângerări, sângerări nazale;

dureri de stomac, diaree;

gura răni, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate;

durere de cap, senzație de oboseală;

voce răgușită; sau

teste anormale ale funcției renale sau hepatice.

Aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Zaltrap

Pentru a vă asigura că Zaltrap este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme de sângerare;

probleme cardiace, hipertensiune arterială;

răni deschise sau răni ale pielii; sau

operație sau intervenție stomatologică în ultimele 4 săptămâni.

Ziv-aflibercept poate dăuna unui copil nenăscut. Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Este mai puțin probabil ca sarcina să apară în timp ce mama sau tatăl utilizează acest medicament. Femeile ar trebui să folosească în continuare contraceptive pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Zaltrap și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Zaltrap

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul colorectal:

4 mg/kg IV timp de 1 oră la fiecare 2 săptămâni; administrați acest medicament înainte de orice componentă a regimului FOLFIRI în ziua tratamentului -Durata terapiei: până la progresia bolii sau toxicitate iNACceptabilă. Utilizare: Acest medicament în combinație cu 5-fluorouracil, Leucovorin, irinotecan-(FOLFIRI), este indicat pentru pacienții cu cancer colorectal metastatic (mCRC) care este rezistent la sau a progresat în urma unui regim care conține oxaliplatină .

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Zaltrap dacă aveți sângerări severe sau hipertensiune arterială necontrolată (tensiune arterială crescută).

Înainte de a primi Zaltrap, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți tensiune arterială mare, răni deschise. sau răni ale pielii sau dacă ați suferit o intervenție chirurgicală sau ați suferit intervenții stomatologice în ultimele 4 săptămâni.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, spuneți chirurgului din timp că utilizați acest medicament.

Zaltrap poate provoca sângerări grave și uneori fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare neobișnuită, inclusiv vânătăi ușoare, scaune cu sânge, tuse cu sânge sau senzație de amețeală sau dificultăți de respirație.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală sau de intervenții stomatologice, spuneți dinainte chirurgului sau dentistului că utilizați Zaltrap. Poate fi necesar să încetați să utilizați medicamentul cu cel puțin 4 săptămâni înainte de operație.

Ce alte medicamente vor afecta Zaltrap

Alte medicamente pot interacționa cu ziv-aflibercept, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.