Zanubrutinib

Obecný název: Zanubrutinib
Názvy značek: Brukinsa
léková forma: perorální kapsle
Třída drog: BTK inhibitory

Použití Zanubrutinib

Zanubrutinib je chemoterapeutický lék používaný k léčbě určitých typů B-buněčného non-Hodgkinského lymfomu. Jedná se o rakovinu krve, která postihuje B-lymfocyty, typ bílých krvinek, které vám pomáhají bojovat s infekcí. Objevují se, když vaše tělo vytváří příliš mnoho abnormálních B-buněk.

Zanubrutinib patří do třídy léků nazývaných inhibitory kináz. Zanubrutinib je nevratný inhibitor BTK (Bruton tyrosinkináza) druhé generace, který působí tak, že blokuje působení proteinu zvaného Brutonova tyrosinkináza, který signalizuje B-buňkám růst a množení. To zabrání množení rakovinných buněk ve vašem těle.

Zanubrutinib byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2019.

Zanubrutinib vedlejší efekty

Zanubrutinib může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Problémy s krvácením (hemoragie), které mohou být vážné a mohou vést ke smrti. Riziko krvácení se může zvýšit, pokud současně užíváte léky na ředění krve. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli známky nebo příznaky krvácení, včetně:

krev ve stolici nebo černé stolice (vypadá jako dehet)

růžové nebo hnědé moči

neočekávané krvácení nebo krvácení, které je závažné nebo které nemůžete ovládat

zvracejte krev nebo zvracejte, které vypadají jako kávová sedlina

vykašlávají krev nebo krevní sraženiny

zvýšená tvorba modřin

závratě

slabost

zmatenost

změna řeči

bolest hlavy, která trvá dlouho

Infekce, které mohou být závažné a mohou vést ke smrti. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte horečku, zimnici nebo příznaky podobné chřipce.

Snížení počtu krvinek. Snížený krevní obraz (bílé krvinky, krevní destičky a červené krvinky) jsou u zanubrutinibu běžné, ale mohou být také závažné. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl během léčby zanubrutinibem provádět krevní testy, aby zkontroloval váš krevní obraz.

Druhá primární rakovina. Během léčby zanubrutinibem se u lidí objevily nové druhy rakoviny, včetně rakoviny kůže nebo jiných orgánů. Váš poskytovatel zdravotní péče vás během léčby zanubrutinibem zkontroluje na jiné druhy rakoviny. Používejte ochranu proti slunci, když jste venku na slunci.

Problémy se srdečním rytmem (fibrilace síní a flutter síní). Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků:

vaše srdce je rychlé nebo nepravidelné

pociťujete závratě nebo závratě

omdlíte (omdlíte)

dušnost

nepříjemné pocity na hrudi

Mezi nejčastější vedlejší účinky zanubrutinibu patří:

snížený počet bílých krvinek

infekce horních cest dýchacích

snížený počet krevních destiček

krvácení

vyrážka

bolest svalů nebo kloubů

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky zanubrutinibu.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Zanubrutinib

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Zanubrutinib může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud můžete otěhotnět, váš poskytovatel zdravotní péče může před zahájením léčby zanubrutinibem provést těhotenský test.

Ženy by se měly vyvarovat otěhotnění během léčby a 1 týden po poslední dávce zanubrutinibu. Během léčby a 1 týden po poslední dávce zanubrutinibu byste měla používat účinnou antikoncepci (antikoncepci).

Muži by se měli vyvarovat otěhotnění partnerek během léčby a 1 týden po poslední dávce zanubrutinibu. Během léčby a 1 týden po poslední dávce zanubrutinibu byste měla používat účinnou antikoncepci (antikoncepci).

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda zanubrutinib přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby zanubrutinibem a 2 týdny po poslední dávce zanubrutinibu nekojte.

Související drogy

Jak používat Zanubrutinib

Doporučená dávka zanubrutinibu je 160 mg perorálně dvakrát denně nebo 320 mg perorálně jednou denně; polykejte celé s vodou a s jídlem nebo bez jídla.

Tobolky neotevírejte, nelámejte ani nežvýkejte.

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater by měla být dávka zanubrutinibu snížena.

Další podrobnosti o dávkování zanubrutinibu naleznete v úplné informaci o předepisování.

Co ovlivní další léky Zanubrutinib

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Užívání zanubrutinibu s některými jinými léky může ovlivnit účinek zanubrutinibu a může způsobit nežádoucí účinky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.